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Search Results for " 吉西他滨 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6069	Gemcitabine hydrochloride Gemcitabine HCl,吉西他滨盐酸盐,Gemzar,LY188011,盐酸吉西他滨,LY 188011 hydrochloride	Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
T0251	Gemcitabine 吉西他滨,NSC 613327,LY188011	Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
T15378	Gemcitabine elaidate Gemcitabine 5'-elaidate,反油酸吉西他滨,吉西他滨反油酸酯,Gemcitabine (elaidate),CO-101,CP-4126	Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。它通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。它具有抗肿瘤活性。
T4187	Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate	Others; DNA; DNA/RNA Synthesis; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others
	Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate 是Gemcitabine 的单磷酸盐衍生物。
T4060	Acelarin N-(2'-脱氧-2',2'-二氟-P-苯基-5'-胞苷酰)-L-丙氨酸苄酯,NUC-1031	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Acelarin (NUC-1031) 是核苷类似物吉西他滨的 ProTide 改造和增强产品。
T16813	RX-3117 fluorocyclopentenylcytosine,TV-1360	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物，在几种癌细胞系中显示出抗癌活性，包括对吉西他滨耐药的变体。
T41345	AFMK Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine,Acetyl-N-formyl-5-methoxykynurenamine	Apoptosis; Free radical scavengers; Antioxidant; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction
	AFMK (Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine) 是褪黑激素的活性代谢物，具有抗氧化和自由基清除活性。 AFMK 是一种凋亡调节剂，可提高吉西他滨在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。
T4126	CBL0137 Curaxin 137,CBLC137	NF-κB; p53	Apoptosis; NF-κB
	CBL0137 (Curaxin 137) 是一种代谢稳定的 curaxin，可激活 p53 (EC50: 0.37 μM) 并抑制 NF-κB (EC50: 0.47 μM)。它在功能上使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活，从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡。口服 CBL0137 在小鼠体内具有广泛的抗癌活性，可根除耐药性癌症干细胞，并增强吉西他滨在胰腺癌临床前模型中的疗效。
T82327	GEM–IB
	GEM–IB是一种由吉西他滨（GEM）-5'-磷酸与伊班膦酸盐（IB）组成的复合物。在小鼠骨肉瘤（OS）模型中，GEM–IB能够作为独立活性分子减轻肿瘤负担，并在与多西紫杉醇（DTX）联合使用时，能进一步保护骨结构并提高生存率。
T74530	GEM-5
	GEM-5为基于吉西他滨且含HIF-1α抑制剂(YC-1)的偶联物，IC50值为30 nM。此化合物能有效降低HIF-1α表达，并提高肿瘤抑制因子p53的表达量。GEM-5可诱导A2780细胞的凋亡(apoptosis)，进而抑制肿瘤生长。
T17059	Tetrahydrouridine NSC 112907,NSC112907,四氢尿苷,NSC-112907	DNA Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) 是一种多药耐药调节剂。它可用于癌症治疗，使肿瘤细胞对放射治疗更加敏感。它是一种竞争性胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，可抑制 ara-C 和吉西他滨等细胞毒性脱氧胞苷类似物分解代谢中的脱氨作用。
T79689	SIRT6-IN-3	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SIRT6-IN-3 (compound 8a) 作为SIRT6的选择性抑制剂，其IC50值为7.49 μM。该化合物能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。SIRT6-IN-3 通过抑制 DNA 损伤的修复作用，增强了吉西他滨对癌细胞的敏感性，常用于胰腺癌相关研究。