12
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T0756 |
Ethoxyquin
Santoquin,Quinol,Santoflex,乙氧基喹啉 |
HSP; Reactive Oxygen Species | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Ethoxyquin (Santoflex) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂,是一种用于动物饲料的抗氧化剂。 | |||
T7774 |
A2793
2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
A2793 是 TWIK 相关酸敏感 K+通道 1(TASK-1)/TRESK 的双重抑制剂,对 mTRESK 的 IC50为 6.8 μM。它对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。 | |||
T8751 |
AZD8931 diFuMaric acid
4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂(IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM)。 | |||
T19814 |
CP-380736
PF 00520893,CP380736,PF00520893,6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮,CP 380736,PF-00520893 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CP-380736 (PF-00520893) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶,可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路,是多种癌症的重要介质。 | |||
T6553 |
JTC-801
JTC 801,N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐,JTC801 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
JTC-801 是一种选择性阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体拮抗剂,Ki 值为 8.2 nM。 | |||
T4315 |
Ki20227
N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-2-甲氧基苯基]-N'-[1-(2-噻唑基)乙基]脲 |
c-Fms; VEGFR; CSF-1R; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2,c-Kit 和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。 | |||
T7890 |
SP-13786
UAMC-1110,(S)-N-[2-(2-氰基-4,4-二氟-1-吡咯烷基)-2-氧代乙基]喹啉-4-甲酰胺 |
Others | Others |
SP-13786 (UAMC-1110) 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 : 3.2 nM);还抑制脯氨酰寡肽酶 (PREP) ( IC50 : 1.8 μM)。 | |||
T2273 |
ITD-1
4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
ITD1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂(IC50:460 nM)。 | |||
T9970 |
mGluR3 modulator-1
1-ethyl-3-(morpholin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile,1-乙基-3-(1,4-氧杂氮杂环己-4-基)-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈 |
GluR | Neuroscience |
mGluR3 modulator-1 (1-ethyl-3-(morpholin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile) 是 mGluR3 的正变构调节剂,可用于治疗帕金森病的研究。 | |||
T40837 |
7-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide
7-乙酰氧基-1-甲基喹啉溴化物,AMQI |
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7-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide (AMQI) serves as a fluorogenic substrate for cholinesterase, with excitation (Ex) occurring at 320 nm and emission (Em) at 410 nm. In the fluorometric flow system, the hydrolysis of this compound is employed for the detection and identification of inhibitors. | |||
T12781 |
RV01
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Others | Others |
RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物,可抑制 DNA 损伤,降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达,具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达,具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌,抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化,降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达,抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。 | |||
T79966 |
AChE/BChE-IN-14
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AChE/BChE-IN-14(compound 13)是一种从多花菜根分离提取的苯基异喹啉生物碱。该化合物对乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE)展现了抑制效应,并具备抗氧化性能,可作为阿尔茨海默病研究的实验材料。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T7126 |
Hydroquinine
氢化奎宁,dihydroquinine |
Others | Others |
Hydroquinine 是金鸡纳生物碱,可用于制备衍生物(如 C9 脱氢喹啉、9-乙酰氧基-10,11-二氢喹、 10,11-二氢喹单盐酸盐等)。 |