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Search Results for " β catenin in 2 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9696	β-catenin-IN-2	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	β-catenin-IN-2 是有效的β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-2在结直肠癌中有研究的价值。
T79101	β-Catenin modulator-2
	β-Cateninmodulator-2 (compound IIa-130) 是一种融合了恶唑和噻唑结构的化合物，具有高效的β-Catenin选择性调控作用。
T41094	Wnt/β-catenin agonist 2	GSK-3; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Wnt/β-catenin agonist 2激活 Wnt/β-catenin 信号传导，是一种有效的 Wnt 激动剂。 Wnt/β-catenin agonist 2可用于与信号转导相关的疾病研究，与癌症侵袭转移密切相关。
T9557	TNIK-IN-2	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	TNIK-IN-2 是有效的TNIK 抑制剂，IC50为 1.3337 μM。
T2310L	CHIR-99021 HCl CT99021 HCl,Laduviglusib HCl	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CHIR-99021 HCl (Laduviglusib HCl) 是GSK-3α/β的高效选择性抑制剂，IC50值分别为10 nM和6.7 nM。它对GSK-3表现出显著的选择性，对CDC2、ERK2和其他蛋白激酶的选择性超过500倍。此外，CHIR-99021 HCl 是Wnt/β-catenin信号通路的强大激活剂。此外，它在小鼠和人类胚胎干细胞中都表现出增强自我更新的能力。此外，拉杜维格西单盐酸盐诱导自噬[1][2][3]。
T78120	β-catenin-IN-6
	β-catenin-IN-6是一种针对Wnt/β-catenin(典型的wingless相关整合位点)通路的抑制剂，能够抑制人类结直肠癌细胞的增殖，并在β-catenin/RK3E小鼠模型上展现出效果。
T35547	YW1128
	YW1128 is an inhibitor of Wnt/β-catenin signaling with an IC50 value of 4.1 nM in a reporter assay.1 It decreases protein levels of β-catenin in the presence of the GSK3β inhibitor lithium chloride and increases protein levels of Axin1 in HEK293 cells. YW1128 decreases lipid accumulation and the expression of gluconeogenic and lipogenic genes in Huh7 cells. It decreases the hepatic expression of Wnt target genes, improves glucose tolerance, and prevents body weight increases and hepatic lipid ac...
T79546	BMP agonist 1
	BMP agonist 1 (compound 2 b) 是一种作用于骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。该化合物能在C2C12细胞中与BMP协同作用，诱导其分化，其机制高度依赖BMP的活性信号传递路径。此外，BMP agonist 1 通过抑制GSK3β和增强β-catenin信号的表达，进而共同调控了Id2和Id3基因的表达。这种化合物主要用于研究骨骼相关疾病及损伤。
T75941	Foxy-5 TFA
	Foxy-5 TFA 是WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
T75956	Fz7-21 TFA
	Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的 EC50值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
T65994	(6S)-N-Benzyl-6-(4-hydroxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxohexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide
	Wnt signaling is required for direct multiple biological processes and also plays key roles in the pathogenesis of various diseases. Cyclic AMP response element-binding protein (CREB) is a transcription factor that is a member of the leucine zipper family of DNA binding proteins. This protein binds as a homodimer to the cAMP-responsive element, an octameric palindrome. The protein is phosphorylated by several protein kinases, and induces transcription of genes in response to hormonal stimulation...

化合物

β-catenin-IN-2

Cat.No: T9696

Target: Wnt/beta-catenin

β-Catenin modulator-2

Cat.No: T79101

Wnt/β-catenin agonist 2

Cat.No: T41094

Target: GSK-3, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T9557

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T2310L

Synonym: CT99021 HCl,Laduviglusib HCl

Target: GSK-3

β-catenin-IN-6

Cat.No: T78120

Cat.No: T35547

Cat.No: T79546

Cat.No: T75941

Cat.No: T75956

(6S)-N-Benzyl-6-(4-hydroxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxohexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide

Cat.No: T65994

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TL0007	Bisdemethoxycurcumin 双去甲氧基姜黄素,Curcumin III,Didemethoxycurcumin	Epigenetic Reader Domain; Wnt/beta-catenin	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。
T4S1943	Kirenol 奇壬醇,奇任醇,Kirel	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。
T5S0754	Isoquercetin 3-Glucosylquercetin,Hirsutrin,Isoquercitrin,异槲皮苷,Quercetin 3-o-glucopyranoside,槲皮素-3-葡萄糖苷	NF-κB; Wnt/beta-catenin; NO Synthase	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; Stem Cells
	Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。
TN2775	2-Methoxystypandrone	MMP; BCL; IκB/IKK; GSK-3; TNF; NOS; NF-κB; Wnt/beta-catenin; COX; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	2-Methoxystypandrone displays an immunomodulatory effect in a cellular model, it blocks inflammatory responses by impairing NF-ÎºB signaling to limit the inflammation and oxidative stress for preservation of BBB integrity. 2-Methoxystypandrone concomitant

天然产物

Bisdemethoxycurcumin

Cat.No: TL0007

Synonym: 双去甲氧基姜黄素,Curcumin III,Didemethoxycurcumin

Target: Epigenetic Reader Domain, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T4S1943

Synonym: 奇壬醇,奇任醇,Kirel

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T5S0754

Synonym: 3-Glucosylquercetin,Hirsutrin,Isoquercitrin,异槲皮苷,Quercetin 3-o-glucopyranoside,槲皮素-3-葡萄糖苷

Target: NF-κB, Wnt/beta-catenin, NO Synthase

2-Methoxystypandrone

Cat.No: TN2775

Target: MMP, BCL, IκB/IKK, GSK-3, TNF, NOS, NF-κB, Wnt/beta-catenin, COX, JAK, STAT

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