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α-Lipoic Acid

产品编号 T2930 CAS 62-46-4

别名: Lipoic acid, Alphalipoic acid, 硫辛酸

α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) 抑制 NF-κB 依赖性 HIV-1 LTR 活化。 α-硫辛酸诱导内质网 (ER) 应激介导的肝癌细胞凋亡。α-硫辛酸是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。

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α-Lipoic Acid, CAS 62-46-4

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 395		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 197		现货

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天然产物 > 其他

产品描述	α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) inhibits NF-κB-dependent HIV-1 LTR activation. α-Lipoic Acid induces endoplasmic reticulum (ER) stress-mediated apoptosis in hepatoma cells.α-Lipoic Acid is an antioxidant, which is an essential cofactor of mitochondrial enzyme complexes.
体外活性	α-Lipoic Acid (Alpha-Lipoic acid, ALA) is a naturally occurring dithiol compound, plays an essential role in mitochondrial bioenergetics.?It reduces lipid accumulation in the liver by regulating the transcriptional factors SREBP-1, FoxO1, and Nrf2, and their downstream lipogenic targets via the activation of the SIRT1/LKB1/AMPK pathway.?Treatment of cells with α-Lipoic Acid (250, 500 and 1000 μM) significantly increases the NAD+/NADH ratio in HepG2 cells (P<0.05 or P<0.01).?Treatment with α-Lipoic Acid (50, 125, 250 and 500 μM) increases SIRT1 activity in HepG2 cells.?α-Lipoic Acid (50, 125, 250, 500 and 1000 μM) increases phosphorylation of AMPK and acetyl-CoA carboxylase (ACC) in HepG2 cells in a dose-dependent fashion
体内活性	Administration of α-Lipoic Acid (100 mg/kg or 200 mg/kg) markedly reduces visceral fat mass in mice.?In addition, α-Lipoic Acid (100 mg/kg or 200 mg/kg) treatment inhibits the appetite and causes a dramatic weight loss (all P<0.05)[1]
动物实验	C57BL/6J mice, divided into four groups, are fed an high-fat diet (HFD) for 24 weeks to induce nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) followed by daily administration of α-Lipoic Acid.?Then, the effects of α-Lipoic Acid on hepatic lipid accumulation in long-term HFD-fed mice are assessed[1].

别名	Lipoic acid, Alphalipoic acid, 硫辛酸
分子量	206.32
分子式	C8H14O2S2
CAS No.	62-46-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (242.34 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.8468 mL	24.2342 mL	48.4684 mL	121.171 mL
	5 mM	0.9694 mL	4.8468 mL	9.6937 mL	24.2342 mL
	10 mM	0.4847 mL	2.4234 mL	4.8468 mL	12.1171 mL
	20 mM	0.2423 mL	1.2117 mL	2.4234 mL	6.0585 mL
	50 mM	0.0969 mL	0.4847 mL	0.9694 mL	2.4234 mL
	100 mM	0.0485 mL	0.2423 mL	0.4847 mL	1.2117 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Xiao L, et al. Activity of the dietary antioxidant ergothioneine in a virus gene-based assay for inhibitors of HIV transcription. Biofactors. 2006;27(1-4):157-65. 2. Pibiri M, et al. α-Lipoic acid induces Endoplasmic Reticulum stress-mediated apoptosis in hepatoma cells. Sci Rep. 2020 Apr 28;10(1):7139. 3. Yang Y, et al. Alpha-lipoic acid improves high-fat diet-induced hepatic steatosis by modulating the transcription factors SREBP-1, FoxO1 and Nrf2 via the SIRT1/LKB1/AMPK pathway. J Nutr Biochem. 2014 Nov;25(11):1207-1217.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

α-Lipoic Acid 62-46-4 Metabolism Microbiology/Virology NF-Κb Proteases/Proteasome Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism NF-κB HIV Protease α Lipoic Acid Lipoic acid alpha-Lipoic Acid Alphalipoic acid 硫辛酸 a-Lipoic Acid αLipoic Acid Inhibitor inhibitor inhibit

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