Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Toceranib (PHA 291639E) 是口服具有活力的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能有效抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用,用于研究犬肥大细胞肿瘤。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 255 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 637 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 828 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,220 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 2,970 | 现货 |
产品描述 | Toceranib (PHA 291639E) phosphate is an orally active inhibitor of tyrosine kinase (RTK) receptor, and it potently inhibits PDGFR, VEGFR, and Kit(with Kis of 5 and 6 nM for PDGFRβ and Flk-1/KDR, respectively), has antitumor and antiangiogenic activity. |
靶点活性 | PDGFRβ:5 nM (ki), FLK1:6 nM (ki) |
体内活性 | 给予患有癌症的犬toceranib显著减少了外周血中Treg的数量和比例。接受toceranib和CYC治疗的犬在6周联合治疗后,血清中IFN-γ浓度显著升高且与Treg数量呈现负相关[1]。 |
别名 | 托西尼布, PHA 291639E, SU11654 |
分子量 | 396.46 |
分子式 | C22H25FN4O2 |
CAS No. | 356068-94-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 2.4 mg/mL (6.05 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.5223 mL | 12.6116 mL | 25.2232 mL | 63.0581 mL |
5 mM | 0.5045 mL | 2.5223 mL | 5.0446 mL | 12.6116 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Toceranib 356068-94-5 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR PDGFR c-Kit SCFR 托西尼布 CD117 SU-11654 Vascular endothelial growth factor receptor inhibit Platelet-derived growth factor receptor Inhibitor PHA 291639E SU 11654 SU11654 inhibitor