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ITI-214

产品编号 T11689 CAS 1642303-38-5

别名: ITI214

ITI-214 是一种中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的PDE1抑制剂 (Kiof 58 pM)，对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性，在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ITI-214, CAS 1642303-38-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 658	现货
2 mg	￥ 965	现货
5 mg	￥ 1,520	现货
10 mg	￥ 2,830	现货
25 mg	￥ 4,690	现货
50 mg	￥ 6,720	现货
100 mg	￥ 9,120	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,080	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (49.54 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.6514 mL	8.2568 mL	16.5136 mL	41.2841 mL
	5 mM	0.3303 mL	1.6514 mL	3.3027 mL	8.2568 mL
	10 mM	0.1651 mL	0.8257 mL	1.6514 mL	4.1284 mL
	20 mM	0.0826 mL	0.4128 mL	0.8257 mL	2.0642 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lawrence Wennogle. Novel uses. From PCT Int. Appl. (2014), WO 2014145617 A2 20140918. 2. Peng Li , et al. Salt crystals. From PCT Int. Appl. (2013), WO 2013192556 A2 20131227. 3. Allen A. Fienberg, et al. Organic compounds. From PCT Int. Appl. (2010), WO 2010132127 A1 20101118. 4. Li P, et al. Discovery of Potent and Selective Inhibitors of Phosphodiesterase 1 for the Treatment of Cognitive Impairment Associated with Neurodegenerative and Neuropsychiatric Diseases. J Med Chem. 2016 Feb 11;59(3):1149-64.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ITI-214 1642303-38-5 Metabolism PDE selective oral inhibit motor ITI 214 ITI214 Phosphodiesterase (PDE) Inhibitor cognitive CNS-active inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	ITI-214 is a picomolar PDE1 inhibitor with excellent selectivity against other PDE family members and against a panel of enzymes, receptors, transporters, and ion channels, exhibits potent PDE1 inhibitory activity (Ki = 58 pM).
靶点活性	PDE1:58 pM (Ki )

ITI-214

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	ITI214
分子量	605.56
分子式	C29H29FN7O5P
CAS No.	1642303-38-5