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CALP2 acetate(261969-04-4 free base)

CALP2 acetate(261969-04-4 free base)

产品编号 TP1909L1   CAS TP1909L1

CALP2 acetate 是一种钙调蛋白拮抗剂,对与 CaM EF-hand/Ca2+-结合位点具有高亲和力,Kd 为 7.9 µM。它有效抑制粘附和脱粒。它也是肺泡巨噬细胞的强激活剂。它抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。

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CALP2 acetate(261969-04-4 free base) Chemical Structure
CALP2 acetate(261969-04-4 free base), CAS TP1909L1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 866 现货
5 mg ¥ 1,760 现货
10 mg ¥ 2,980 现货
25 mg ¥ 4,930 现货
50 mg ¥ 6,890 现货
100 mg ¥ 9,480 现货
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产品目录号及名称: CALP2 acetate(261969-04-4 free base) (TP1909L1)
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参考文献
产品描述 CALP2 acetate is an antagonist of calmodulin showing high affinity for binding to the CaM EF-hand/Ca2+-binding site with a Kd of 7.9 µM. CALP2 acetate potently inhibits of adhesion and degranulation. CALP2 acetate is also a strong activator of alveolar macrophages. CALP2 acetate inhibits CaM-dependent phosphodiesterase activity and increases intracellular Ca2+ concentrations.
靶点活性 Calmodulin:7.9 µM(Kd)
分子量 1357.7
分子式 C68H104N14O13S
CAS No. TP1909L1

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1. R Ten Broeke, et al. Calcium sensors as new therapeutic targets for airway hyperresponsiveness and asthma. FASEB J. 2001 Aug;15(10):1831-3. 2. Robert Ten Broeke, et al. Specific modulation of calmodulin activity induces a dramatic production of superoxide by alveolar macrophages. Lab Invest. 2004 Jan;84(1):29-40. 3. M Villain, et al. De novo design of peptides targeted to the EF hands of calmodulin. J Biol Chem. 2000 Jan 28;275(4):2676-85. 4. R Houtman, et al. Attenuation of very late antigen-5-mediated adhesion of bone marrow-derived mast cells to fibronectin by peptides with inverted hydropathy to EF-hands. J Immunol. 2001 Jan 15;166(2):861-7.
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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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