keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CALP2 acetate 是一种钙调蛋白拮抗剂,对与 CaM EF-hand/Ca2+-结合位点具有高亲和力,Kd 为 7.9 µM。它有效抑制粘附和脱粒。它也是肺泡巨噬细胞的强激活剂。它抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 866 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,760 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,980 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,930 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,890 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,480 | 现货 |
产品描述 | CALP2 acetate is an antagonist of calmodulin showing high affinity for binding to the CaM EF-hand/Ca2+-binding site with a Kd of 7.9 µM. CALP2 acetate potently inhibits of adhesion and degranulation. CALP2 acetate is also a strong activator of alveolar macrophages. CALP2 acetate inhibits CaM-dependent phosphodiesterase activity and increases intracellular Ca2+ concentrations. |
靶点活性 | Calmodulin:7.9 µM(Kd) |
分子量 | 1357.7 |
分子式 | C68H104N14O13S |
CAS No. | TP1909L1 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CALP2 acetate(261969-04-4 free base) TP1909L1 Metabolism Neuroscience PDE CaMK CALP2 acetate(261969 04 4 free base) CALP2 acetate(261969044 free base) Inhibitor inhibitor inhibit