Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
STO-609 acetate 是选择性的、细胞可渗透的 Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂(Ki:80/15 ng/ml,对于 CaM-KKα/KKβ);竞争 ATP 结合位点。它比 CaMK1/2/4、PKC、MLCK、PKA 和 p42 MAPK 显示 < 80 倍的选择性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,100 | 待询 | ||
2 mg | ¥ 1,570 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 2,150 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 2,700 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 4,490 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 6,430 | 待询 |
STO-609 acetate 的其他形式现货产品:
产品描述 | STO-609 acetate is selective, cell-permeable inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent protein kinase kinase (Ki: 80/15 ng/ml, for CaM-KKα/KKβ); competes for the ATP-binding site. It displays > 80-fold selectivity over CaMK1/2/4, PKC, MLCK, PKA and p42 MAPK. |
靶点活性 | CaM-KKα:80ng/ml(ki), CaM-KKβ:15 ng/ml(ki) |
分子量 | 374.35 |
分子式 | C19H10N2O3·C2H4O2 |
CAS No. | 1173022-21-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mM, Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.6713 mL | 13.3565 mL | 26.713 mL | 66.7824 mL |
5 mM | 0.5343 mL | 2.6713 mL | 5.3426 mL | 13.3565 mL | |
10 mM | 0.2671 mL | 1.3356 mL | 2.6713 mL | 6.6782 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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