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L-AP4

L-AP4

产品编号 T15692   CAS 23052-81-5
别名: L-APB, L-AP 4

L-APB is an effective and specific agonist for the group III mGluRs (EC50s: 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM for mGlu4, mGlu8, mGlu6, and mGlu7 receptors, respectively).

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L-AP4 Chemical Structure
L-AP4, CAS 23052-81-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 980 35日内发货
5 mg ¥ 1,690 35日内发货
10 mg ¥ 2,900 35日内发货
50 mg ¥ 12,000 35日内发货
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产品目录号及名称: L-AP4 (T15692)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 L-APB is an effective and specific agonist for the group III mGluRs (EC50s: 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM for mGlu4, mGlu8, mGlu6, and mGlu7 receptors, respectively).
靶点活性 mGlu7:249 μM (EC50), mGlu4:0.13 μM (EC50), mGlu6:1.0 μM (EC50), mGlu8:0.29 μM (EC50)
体内活性 L-APB(5 to 30 μg; intrathecal injection) obviously enhances the paw withdrawal threshold in response to the application of von Frey filaments in eight nerve-ligated rats in a dose-dependent manner. The maximal effect of L-APB appears within 45 min and gradually subsided in 120 min following intrathecal administration. Paw withdrawal threshold in response to the application of von Frey filaments before spinal nerve ligation is 22.6±2.4 g. The mechanical threshold decreases significantly (2.3±0.5 g, P<0.05) within 10 days after nerve ligation and remains stable for at least 8 weeks [2].
别名 L-APB, L-AP 4
分子量 183.1
分子式 C4H10NO5P
CAS No. 23052-81-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 50 mg/mL (273.07 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 5.4615 mL 27.3075 mL 54.615 mL 136.5374 mL
5 mM 1.0923 mL 5.4615 mL 10.923 mL 27.3075 mL
10 mM 0.5461 mL 2.7307 mL 5.4615 mL 13.6537 mL
20 mM 0.2731 mL 1.3654 mL 2.7307 mL 6.8269 mL
50 mM 0.1092 mL 0.5461 mL 1.0923 mL 2.7307 mL
100 mM 0.0546 mL 0.2731 mL 0.5461 mL 1.3654 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Selvam C, et al. Increased Potency and Selectivity for Group III Metabotropic Glutamate Receptor Agonists Binding at Dual sites. J Med Chem. 2018 Mar 8;61(5):1969-1989. 2. Chen SR, et al. Distinct roles of group III metabotropic glutamate receptors in control of nociception and dorsal horn neurons in normal and nerve-injured Rats. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jan;312(1):120-6.
SIB-1757 MNI 137 Evans blue VU0364770 BMT-145027 CBiPES hydrochloride Aniracetam FITM

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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