Dehydrogenase

A dehydrogenase (also called DH or DHase in the literature) is an enzyme belonging to the group of oxidoreductases that oxidizes a substrate by reducing an electron acceptor, usually NAD+/NADP+ or a flavin coenzyme such as FAD or FMN. They also catalyze the reverse reaction, for instance alcohol dehydrogenase not only oxidizes ethanol to acetaldehyde in animals but also produces ethanol from acetaldehyde in yeast.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0414	D-Mannitol D-甘露糖醇	69-65-8	99.34%
T0414	D-Mannitol (Mannitol) 是与山梨醇相关的利尿剂和肾脏诊断辅助剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。
T11028	HDHODH-IN-4 化合物hDHODH-IN-4	1644156-56-8	99.31%
T11028	hDHODH-IN-4 (DHODH-IN-5) 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人重组 DHODH 的 pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。
T9859	SW209049 化合物 1673558-59-2	1673558-59-2	99.31%
T9859	SW209049 是一种硬脂酰辅酶A 9-去饱和酶抑制剂。 SW209049 对H2122细胞表现出有效的活性，IC50为0.13uM。
T28424	PKUMDL-WQ-2101 化合物PKUMDL-WQ-2101	304481-72-9	99.28%
T28424	PKUMDL-WQ-2101 是磷酸甘油酸脱氢酶的选择性变构抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T1491	Atovaquone 阿托伐醌	95233-18-4	99.28%
T1491	Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性，IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用，有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。
T16277	NCT-502 化合物NCT-502	1542213-00-2	99.25%
T16277	NCT-502 (N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carbothioamide) 是磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂(IC50:3.7 μM)，对 PHGDH 依赖性癌细胞具有细胞毒性，能够减...
T6157	Devimistat 辛酸	95809-78-2	99.24%
T6157	Devimistat (6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid) 是一种线粒体代谢抑制剂，还是一种lipoic acid 拮抗剂，能阻断线粒体能量代谢，诱导多种癌细胞凋亡。
T0972	Isoniazid 异烟肼	54-85-3	99.21%
T0972	Isoniazid (Isonicotinic hydrazide) 是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药，具有抗菌活性。它对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。
T5013	Brequinar 布喹那	96187-53-0	99.21%
T5013	Brequinar (NSC-368390) 是二氢乳清酸脱氢酶的一种强效抑制剂，对广谱病毒具有强效活性。
T3617	Ivosidenib 艾伏尼布	1448347-49-6	99.21%
T3617	Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂，能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性，具有研究 AML 的潜力。
T12574	PTC299 化合物PTC299	1256565-36-2	99.19%
T12574	PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂，可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成...
T9121	AG-636 化合物AG-636	1623416-31-8	99.19%
T9121	AG-636 是一种选择性可逆和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，IC50 为 17 nM，具有很强的抗癌作用。
T0647	Tryptamine 色胺	61-54-1	99.16%
T0647	Tryptamine 是一种在动物、植物和真菌中发现的单胺生物碱。它含有吲哚环结构，结构类似于色氨酸。在哺乳动物的大脑中发现了微量这种物质，并被认为是一种神经递质或神经调节剂。
T15022	CVT-10216 化合物CVT-10216	1005334-57-5	99.16%
T15022	CVT-10216 是可逆的、选择性的醛脱氢酶 2（ALDH-2）抑制剂，IC50为 29 nM。对 ALDH-1的抑制作用较弱，IC50为 1.3 μM。它可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒，并表现出抗焦虑作用。
T15550	IDH-305 化合物IDH-305	1628805-46-8	99.13%
T15550	IDH-305 是突变选择性的、口服性的、脑渗透性的 IDH1抑制剂，靶向 IDH1 (R132) 突变。它对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC50= 27 nM (IDH1R132H), 28 nM (IDH1R132C), 6.14 µM (IDH1WT))。
T26397	6PGD-IN-S3 化合物6PGD-IN-S3	5539-66-2	99.12%
T26397	6PGD-IN-S3 (6PGD Inhibitor S3) 是 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6PGD) 的抑制剂。
T0293	Metyrapone 美替拉酮	54-36-4	99.12%
T0293	Metyrapone (NSC-25265) 是 STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE 酶抑制剂。它被用作库欣综合征诊断中下丘脑-垂体反馈机制的测试。
T6293	Mycophenolate Mofetil 吗替麦考酚酯	128794-94-5	99.11%
T6293	Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成，显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。
T3494	LW6 化合物LW6	934593-90-5	99.10%
T3494	LW6 (HIF-1α inhibitor) 是一种新型 HIF-1抑制剂，IC50值为 4.4 μM。它降低 HIF-1α蛋白表达，但不影响 HIF-1β 表达。
TN1829	Kakkalide 葛花苷	58274-56-9	99.1%
TN1829	Kakkalide 是提取自葛根花中的一种异黄酮。它可以抑制活性氧相关炎症，并改善内皮细胞胰岛素抵抗作用。