Dehydrogenase

A dehydrogenase (also called DH or DHase in the literature) is an enzyme belonging to the group of oxidoreductases that oxidizes a substrate by reducing an electron acceptor, usually NAD+/NADP+ or a flavin coenzyme such as FAD or FMN. They also catalyze the reverse reaction, for instance alcohol dehydrogenase not only oxidizes ethanol to acetaldehyde in animals but also produces ethanol from acetaldehyde in yeast.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T23209	Qc1 化合物Qc1	403718-45-6	100%
T23209	Qc1是苏氨酸脱氢酶（TDH）的抑制剂，可用于有关代谢性疾病的研究。
T72814	11β-HSD1-IN-12 11β-HSD1抑制剂12	872506-67-7	100%
T72814	11β-HSD1-IN-12 是一种11β-HSD1抑制剂。11β-HSD1 可从非活性形式再生活性糖皮质激素，在调节细胞内糖皮质激素浓度方面很重要。11β-HSD1-IN-12 可用于肥胖和代谢综合征的研究。
T9333	Perfluorooctanoic acid 全氟辛酸	335-67-1	100%
T9333	Perfluorooctanoic acid (PFOA) 是一种持久且广泛使用的工业化学品。
T1473	Trilostane 曲洛司坦	13647-35-3	100%
T1473	Trilostane (Win 24540) 是一种3 β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂，能够作用于库兴氏综合征。
T8480	Tenovin-6 Hydrochloride 化合物Tenovin-6 Hydrochloride	1011301-29-3	100%
T8480	Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂，抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
T68664	Epostane 环氧司坦	80471-63-2	100%
T68664	Epostane (Win-32729) 是一种 3β- 羟基类固醇脱氢酶抑制剂，通过抑制 3β-羟类固醇脱氢酶发挥作用，阻断黄体酮的产生。
T4515	A939572 化合物A939572	1032229-33-6	100%
T4515	A939572 是口服具有活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1SCD1抑制剂，对mSCD1和hSCD1的IC50分别为 <4 nM 和 37 nM。
T2346	Enasidenib 恩西地平	1446502-11-9	100%
T2346	Enasidenib (AG-221) 是口服具有活力的、可逆的、选择性IDH2突变酶抑制剂，抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的IC50分别为100 和 400 nM。
T7741	DS-1001b 化合物DS-1001b	1898207-64-1	100%
T7741	DS-1001b 是IDH-1(异柠檬酸脱氢酶-1) 突变体抑制剂。
T11021	DHODH-IN-12 化合物DHODH-IN-12	1263303-93-0	100%
T11021	DHODH-IN-12 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.07。
T19831	Sodium Oxamate 草氨酸钠	565-73-1
T19831	Sodium Oxamate (Oxamic acid sodium salt) 是一种 LDH 抑制剂，对 LDHA 特异性抑制。Sodium Oxamate 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡。
T10140	4-Diethylaminobenzaldehyde N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛	120-21-8
T10140	4-Diethylaminobenzaldehyde 是醛脱氢酶(ALDHs)的可逆抑制剂，对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM，具有较强的抗雄激素作用，IC50为1.71 μM。
T12196	NCT-505 化合物NCT-505	2231079-74-4
T12196	NCT-505是乙醛脱氢酶的选择性抑制剂，IC50为 7 nM。对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1的抑制作用较弱，IC50分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。
T12438	PfDHODH-IN-1 化合物PfDHODH-IN-1	183945-55-3
T12438	PfDHODH-IN-1 是 Leflunomide 活性代谢物的类似物，具有抗疟疾活性。它是恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。
TJS1382	Taraxerone 蒲公英赛酮	514-07-8
TJS1382	Taraxerone 是分离自景天的天然产物。它可以增强乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性，EC50分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。
T15551	IDH889 化合物IDH889	1429179-07-6
T15551	IDH889 是可口服有效的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶抑制剂，对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性。它高效抑制细胞内 2-HG 水平，IC50为 0.014 μM。
T14388	AZD 4017 化合物AZD 4017	1024033-43-9
T14388	AZD 4017 是高效的、选择性的11β-HSD1抑制剂，IC50为 7 nM。
T4173	R162 化合物R162	64302-87-0	98%
T4173	R162 是谷氨酸脱氢酶 (GDH1/GLUD1) 抑制剂，具有抗癌的活性。
T9494	Imidazole-5-propionic acid 化合物 Imidazole-5-propionic acid	1074-59-5	98%
T9494	Imidazole-5-propionic acid (Imidazolylpropionic acid) 是组氨酸代谢的产物，可能涉及氧化或转氨作用。它是 G. candidum 组氨醇脱氢酶的有效抑制剂，IC50 值低至 3.17 microM。
T10146	4-Hydroxyderricin 4-羟基德里辛	55912-03-3	98%
T10146	4-Hydroxyderricin 是一种有效且具有选择性 MAO-B 抑制剂（IC50：3.43 μM），是当归的主要活性成分，能轻度抑制多巴胺β-羟化酶（DBH）活性，并具有抗抑郁活性。