Dehydrogenase

A dehydrogenase (also called DH or DHase in the literature) is an enzyme belonging to the group of oxidoreductases that oxidizes a substrate by reducing an electron acceptor, usually NAD+/NADP+ or a flavin coenzyme such as FAD or FMN. They also catalyze the reverse reaction, for instance alcohol dehydrogenase not only oxidizes ethanol to acetaldehyde in animals but also produces ethanol from acetaldehyde in yeast.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T67903	11β-HSD1 inibitor 17 化合物 11β-HSD1 inibitor 17	946394-50-9	99.56%
T67903	11β-HSD1 inibitor 17 是11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD1）抑制剂。
T23911	CPS-11 化合物CPS-11	145945-21-7	99.55%
T23911	CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide 类似物，具有显著的抗肿瘤活性，对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性和高效的作用。
T14878	CAY10566 化合物CAY10566	944808-88-2	99.54%
T14878	CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂，在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化。
T13356	XEN723 化合物XEN723	1072803-08-7	99.54%
T13356	XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂，能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性，它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。
T1335	Mycophenolic acid 霉酚酸	24280-93-1	99.52%
T1335	Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
T60364	DHODH-IN-17 化合物DHODH-IN-17	16344-26-6	99.52%
T60364	DHODH-IN-17是一种人DHODH抑制剂，IC50为0.40 μM。DHODH-IN-17 是一种 2- 苯胺酰烟酸，可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。
T25209	CB29 化合物CB29	315239-63-5	99.51%
T25209	CB29 是醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 的特异性抑制剂。
T5427	GSK1940029 化合物GSK1940029	1150701-66-8	99.48%
T5427	GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是酰基-辅酶A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。
T11238L	Etamicastat hydrochloride 依他米司特盐酸盐	677773-32-9	99.48%
T11238L	Etamicastat hydrochloride (BIA 5-453 hydrochloride) 是一种外周选择性多巴胺β-羟化酶抑制剂，具有降低高血压的作用。
T2970	Rotenone 鱼藤酮	83-79-4	99.48%
T2970	Rotenone (Rotocide) 属于天然产物，是一种植物杀虫剂。Rotenone 是一种线粒体电子传递复合物 I 抑制剂，可以促进线粒体产生活性氧，并诱导细胞凋亡。
T73143	PHGDH-IN-3 化合物PHGDH-IN-3	2893778-31-7	99.47%
T73143	PHGDH-IN-3 是一种具有口服活性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，对 PHGDH 具有抑制作用，IC50 值为 2.8 μM。PHGDH-IN-3 可用于研究癌症。
T0361	Isovaleramide 异戊酰胺	541-46-8	99.47%
T0361	Isovaleramide (3-Methylbutanamide) 是抗惊厥剂，能够调节中枢神经系统的活性。
T1485	Methotrexate 甲氨蝶呤	59-05-2	99.46%
T1485	Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物，一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性，常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。
T1919	Tenovin-1 化合物Tenovin-1	380315-80-0	99.44%
T1919	Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性，并防止 MDM2 介导的 p53 降解，这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。
T7835	CM10 化合物CM 10	692269-09-3	99.44%
T7835	CM10是一种有效的乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族选择性抑制剂，对于 ALDH1A1，ALDH1A2 和 ALDH1A3 的IC50分别为 1700、740 和 640 nM。CM 10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。
T21089	Nitrophenide 3,3'-二硝基二苯二硫醚	537-91-7	99.43%
T21089	Nitrophenide (3,3'-Dinitrodiphenyl disulfide) 抑制甘露醇-1-磷酸脱氢酶 (M1PDH)，该酶催化甘露醇循环中的酶促步骤。 Nitrophenide 可用作抗球虫剂。
T60149	11β-HSD1-IN-11 化合物11β-HSD1-IN-11	859721-81-6	99.42%
T60149	11β-HSD1-IN-11 是一种有效的、具有竞争性的 11- β-羟基类固醇脱氢酶1 (11β-HSD1)抑制剂，对大鼠和人的 11β-HSD1具有抑制作用，IC50 分别为 0.34 μM 和 0.13 μM。11β-HSD1- in -11是一种作为的化合物。11β-HSD1-IN-11是一种参与调节各种生理过程...
T8767	PfDHODH-IN-2 化合物PfDHODH-IN-2	425629-94-3	99.37%
T8767	PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物，是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂，其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用，可研究疟疾。
T23903	CM037 化合物CM037	896795-60-1	99.34%
T23903	CM037 (A-37) 是一种选择性 ALDH1A1 (乙醛脱氢酶 1A1) 的抑制剂(IC50;4.6 µM),具有抗肿瘤活性，可用于研究消除妇科恶性肿瘤。
T0732	Benzyl alcohol 苄醇	100-51-6	99.34%
T0732	Benzyl alcohol (Benzenemethanol) 是一种无色液体，是一种芳香醇，带有温和的芳香气味。