Dehydrogenase

A dehydrogenase (also called DH or DHase in the literature) is an enzyme belonging to the group of oxidoreductases that oxidizes a substrate by reducing an electron acceptor, usually NAD+/NADP+ or a flavin coenzyme such as FAD or FMN. They also catalyze the reverse reaction, for instance alcohol dehydrogenase not only oxidizes ethanol to acetaldehyde in animals but also produces ethanol from acetaldehyde in yeast.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T39805	LDHA-IN-3 LDHA抑制剂3	227010-33-5	99.77%
T39805	LDHA-IN-3 (1-(phenylseleno)-4-(trifluoromethyl) benzene) 是一种有效的非竞争性乳酸脱氢酶(LDHA) 抑制剂，IC50值为 145.2 nM。LDHA-IN-3 是一种硒苯化合物，可用于研究癌症。
T8003	Methotrexate disodium 甲氨蝶呤二钠盐	7413-34-5	99.77%
T8003	Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂，具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性，用于类风湿关节炎和研究多种癌症。
T11546	HDHODH-IN-1 化合物hDHODH-IN-1	1173715-42-8	99.75%
T11546	hDHODH-IN-1 是有效的人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂，显示出抗炎作用。
T5702	Tenuifoliside B 远志糖苷B	139726-36-6	99.69%
T5702	Tenuifoliside B 是一种分离自Polygalae Radix 中的成分，能够抑制氰化钾引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。它有成为 AD 先导化合物的潜力。它具有潜在的认知改善和脑保护作用。
T5705	Glomeratose A 球腺糖A	202471-84-9	99.67%
T5705	Glomeratose A 是分离自远志Polygala tenuifolia 中，是一种乳酸脱氢酶lactate dehydrogenase 抑制剂。
T14501	BAY-2402234 化合物BAY-2402234	2225819-06-5	99.67%
T14501	BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，可研究骨髓恶性肿瘤。
T11022	DHODH-IN-13 化合物DHODH-IN-13	1364791-86-5	99.66%
T11022	DHODH-IN-13 是一种 DHODH 抑制剂，对大鼠肝脏的 IC50 为 4.3 μM。 DHODH-IN-13 可用于类风湿性关节炎的研究。
T22350	JX06 化合物JX06	729-46-4	99.66%
T22350	JX06 是一种选择性共价PDK 抑制剂，抑制PDK1,PDK2和PDK3，IC50值分别为 49 nM，101 nM 和 313 nM。它以不可逆的方式与半胱氨酸残基共价结合来抑制PDK1活性，具有抗肿瘤活性。
T16068	MF-438 化合物MF-438	921605-87-0	99.66%
T16068	MF-438 是一种口服具有活力的 stearoyl-CoA desaturase 1 抑制剂，其对 rSCD1 的 EC50值为 2.3 nM。
TQ0042	BAY-1436032 化合物BAY-1436032	1803274-65-8	99.65%
TQ0042	BAY-1436032 是一种选择性泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 新型口服抑制剂。
T0036	18β-Glycyrrhetinic acid 18β-甘草次酸	471-53-4	99.64%
T0036	18β-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) 是甘草的主要生物活性成分，具有抗炎，抗增殖和抗溃疡的特性。
T40168	DHODH-IN-16 化合物DHODH-IN-16	2511248-11-4	99.64%
T40168	DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂（DHODH，IC50 = 0.396 nM）。
T2741	Glycyrrhizic acid 甘草酸	1405-86-3	99.62%
T2741	Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
T0522	Diammonium Glycyrrhizinate 甘草酸二铵	79165-06-3	99.61%
T0522	Diammonium Glycyrrhizinate (Glycyrrhizin) 是分离自甘草中的化合物，有抗炎作用。
T16384	Olutasidenib 化合物Olutasidenib	1887014-12-1	99.59%
T16384	Olutasidenib (FT-2102) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的、突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)1的选择性有效抑制剂，对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C 的IC50分别为 21.2 nM 和 114 nM，可用于急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征的研究。
T1869	PluriSIn 1 4-吡啶羧酸 2-苯基酰肼	91396-88-2	99.59%
T1869	PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶 A 去饱和酶抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。
T2601	Vidofludimus 化合物Vidofludimus	717824-30-1	99.58%
T2601	Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂，可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
T11030	DHODH-IN-8 化合物DHODH-IN-8	1148126-03-7	99.57%
T11030	DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM，Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
T4213	NCT-503 化合物NCT503	1916571-90-8	99.56%
T4213	NCT-503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，其IC50=2.5 µM。
T11019	DHODH-IN-1 化合物DHODH-IN-1	1800296-63-2	99.56%
T11019	DHODH-IN-1 是一种有效的 DHODH 抑制剂 (IC50 = 25 nM) 并抑制嘧啶生物合成途径。