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Dehydrogenase

Dehydrogenase

A dehydrogenase (also called DH or DHase in the literature) is an enzyme belonging to the group of oxidoreductases that oxidizes a substrate by reducing an electron acceptor, usually NAD+/NADP+ or a flavin coenzyme such as FAD or FMN. They also catalyze the reverse reaction, for instance alcohol dehydrogenase not only oxidizes ethanol to acetaldehyde in animals but also produces ethanol from acetaldehyde in yeast.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0746 Orotic acid
乳清酸
65-86-1 99.93%
TargetMol Chemical Structure Orotic acid
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
T1165 Ethionamide
乙硫异烟胺
536-33-4 99.92%
TargetMol Chemical Structure Ethionamide
Ethionamide (2-ethylthioisonicotinamide) 是一种抗结核抗生素。
T1159 Leflunomide
来氟米特
75706-12-6 99.9%
TargetMol Chemical Structure Leflunomide
Leflunomide (HWA486) 是嘧啶合成抑制剂,能够抑制二氢乳清酸脱氢酶,具有抗风湿的活性。
T7964 Isomalt
异麦芽酮糖醇
64519-82-0 99.88%
TargetMol Chemical Structure Isomalt
Isomalt (Palatinitol) 是无毒的、具有良好耐受性的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂,在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶(LDH),并在储存期间表现更好。它传统上在食品工业中用作甜味剂,也在制药中用作压片赋形剂。
T11023 DHODH-IN-14
化合物DHODH-IN-14
1364791-93-4 99.87%
TargetMol Chemical Structure DHODH-IN-14
DHODH-IN-14是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。
T5325 Nifurtimox
硝呋替莫
23256-30-6 99.87%
TargetMol Chemical Structure Nifurtimox
Nifurtimox (BAY-A-2502) 是一种用于锥虫病的抗虫剂,可影响乳酸脱氢酶活性。它有潜力研究神经母细胞瘤细胞。
T3604 Sodium dichloroacetate
二氯乙酸钠
2156-56-1 99.87%
TargetMol Chemical Structure Sodium dichloroacetate
Sodium dichloroacetate (BCA) 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂,具有抗癌活性。它抑制丙酮酸脱氢酶激酶,从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。它增加活性氧的产生并促进癌细胞凋亡,还可作为NKCC 抑制剂。
T2346L Enasidenib mesylate
恩西地平甲磺酸盐
1650550-25-6 99.86%
TargetMol Chemical Structure Enasidenib mesylate
Enasidenib mesylate (AG-221 mesylate) 是一种具有有效性和选择性的 IDH2 突变酶抑制剂,可促进白血病成髓细胞的分化,可用于治疗急性髓系白血病。
T79745 IDH2R140Q-IN-2
IDH2R140Q 抑制剂1
2749568-16-7 99.85%
TargetMol Chemical Structure IDH2R140Q-IN-2
IDH2R140Q-IN-2 是一种具有口服活性和高效性的 IDH2R140Q 抑制剂,IC50为29 nM。IDH2R140Q-IN-2 具有潜在的抗肿瘤活性,能减少携带IDH2R140Q突变的TF-1细胞系中D2HG的生成(IC50为10 nM),抑制肿瘤组织中D2HG的水平。IDH2R140Q-IN-2适用于研究急...
T13774 ML390
化合物ML390
2029049-79-2 99.85%
TargetMol Chemical Structure ML390
ML390 是二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。他是骨髓分化的诱导剂,能够引起鼠 (ER-HoxA9) 以及人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞发生骨髓分化。
T11020 DHODH-IN-11
化合物DHODH-IN-11
1263303-95-2 99.84%
TargetMol Chemical Structure DHODH-IN-11
DHODH-IN-11 是一种来氟米特衍生物和弱二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,pKa 为 5.03
T11829 LDH-IN-1
化合物LDH-IN-1
1964515-43-2 99.84%
TargetMol Chemical Structure LDH-IN-1
LDH-IN-1 是新型的基于吡唑的人乳酸脱氢酶抑制剂,对于 LDHA 和 LDHB 的 IC50 分别为32和27 nM。
T0684 Ribavirin
利巴韦林
36791-04-5 99.83%
TargetMol Chemical Structure Ribavirin
Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物,具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。
T11031 HDHODH-IN-7
化合物hDHODH-IN-7
1644156-41-1 99.82%
TargetMol Chemical Structure hDHODH-IN-7
hDHODH-IN-7 (DHODH-IN-9) 是一种含嗪的类似物,是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。hDHODH-IN-7 具有抗病毒作用,pMIC50 为 7.4。
T60240 ALDH1A3-IN-2
化合物ALDH1A3-IN-2
886502-08-5 99.82%
TargetMol Chemical Structure ALDH1A3-IN-2
ALDH1A3-IN-2 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 为 0.30 μM。ALDH1A3-IN-2 具有癌症疾病研究的潜力。
T38163 ML-148
化合物ML-148
451496-96-1 99.81%
TargetMol Chemical Structure ML-148
ML-148 是 15-羟基前列腺素脱氢酶 (15-PGDH, IC50 = 56 nM) 的特异性抑制剂。 ML-148 可用于分析一组相关的脱氢酶或还原酶以及有关前列腺素信号通路的研究。
T6518 Gossypol
棉酚
303-45-7 99.8%
TargetMol Chemical Structure Gossypol
Gossypol (BL 193) 是一种多酚醛,可渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。它分别与 Bcl-xL 蛋白和Bcl-2蛋白结合,Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。
T6903 NCT-501
化合物NCT-501
1802088-50-1 99.79%
TargetMol Chemical Structure NCT-501
NCT-501 是一种茶碱类化合物,有效抑制醛脱氢酶 1A1(ALDH1A1), 抑制 hALDH1A1 IC50为 40 nM, 选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时,IC50值 >57 UM)。
TN2373 (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2
银杏酸 C17:2
102811-39-2 99.78%
TargetMol Chemical Structure (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2
(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 (Ginkgolic Acid C17:2) 是一种可从银杏中提取的天然产物,可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH).
T15435 GSK2837808A
化合物GSK2837808A
1445879-21-9 99.78%
TargetMol Chemical Structure GSK2837808A
GSK2837808A 是一种选择性的乳酸脱氢酶A 抑制剂,对 hLDHA (IC50:2.6 nM) 和 hLDHB (IC50:43 nM)。
Orotic acid
T0746
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
Ethionamide
T1165
Ethionamide (2-ethylthioisonicotinamide) 是一种抗结核抗生素。
Leflunomide
T1159
Leflunomide (HWA486) 是嘧啶合成抑制剂,能够抑制二氢乳清酸脱氢酶,具有抗风湿的活性。
Isomalt
T7964
Isomalt (Palatinitol) 是无毒的、具有良好耐受性的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂,在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶(LDH),并在储存期间表现更好。它传统上在食品工业中用作甜味剂,也在制药中用作压片赋形剂。
DHODH-IN-14
T11023
DHODH-IN-14是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。
Nifurtimox
T5325
Nifurtimox (BAY-A-2502) 是一种用于锥虫病的抗虫剂,可影响乳酸脱氢酶活性。它有潜力研究神经母细胞瘤细胞。
Sodium dichloroacetate
T3604
Sodium dichloroacetate (BCA) 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂,具有抗癌活性。它抑制丙酮酸脱氢酶激酶,从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。它增加活性氧的产生并促进癌细胞凋亡,还可作为NKCC 抑制剂。
Enasidenib mesylate
T2346L
Enasidenib mesylate (AG-221 mesylate) 是一种具有有效性和选择性的 IDH2 突变酶抑制剂,可促进白血病成髓细胞的分化,可用于治疗急性髓系白血病。
IDH2R140Q-IN-2
T79745
IDH2R140Q-IN-2 是一种具有口服活性和高效性的 IDH2R140Q 抑制剂,IC50为29 nM。IDH2R140Q-IN-2 具有潜在的抗肿瘤活性,能减少携带IDH2R140Q突变的TF-1细胞系中D2HG的生成(IC50为10 nM),抑制肿瘤组织中D2HG的水平。IDH2R140Q-IN-2适用于研究急...
ML390
T13774
ML390 是二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。他是骨髓分化的诱导剂,能够引起鼠 (ER-HoxA9) 以及人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞发生骨髓分化。
DHODH-IN-11
T11020
DHODH-IN-11 是一种来氟米特衍生物和弱二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,pKa 为 5.03
LDH-IN-1
T11829
LDH-IN-1 是新型的基于吡唑的人乳酸脱氢酶抑制剂,对于 LDHA 和 LDHB 的 IC50 分别为32和27 nM。
Ribavirin
T0684
Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物,具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。
hDHODH-IN-7
T11031
hDHODH-IN-7 (DHODH-IN-9) 是一种含嗪的类似物,是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。hDHODH-IN-7 具有抗病毒作用,pMIC50 为 7.4。
ALDH1A3-IN-2
T60240
ALDH1A3-IN-2 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 为 0.30 μM。ALDH1A3-IN-2 具有癌症疾病研究的潜力。
ML-148
T38163
ML-148 是 15-羟基前列腺素脱氢酶 (15-PGDH, IC50 = 56 nM) 的特异性抑制剂。 ML-148 可用于分析一组相关的脱氢酶或还原酶以及有关前列腺素信号通路的研究。
Gossypol
T6518
Gossypol (BL 193) 是一种多酚醛,可渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。它分别与 Bcl-xL 蛋白和Bcl-2蛋白结合,Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。
NCT-501
T6903
NCT-501 是一种茶碱类化合物,有效抑制醛脱氢酶 1A1(ALDH1A1), 抑制 hALDH1A1 IC50为 40 nM, 选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时,IC50值 >57 UM)。
(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2
TN2373
(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 (Ginkgolic Acid C17:2) 是一种可从银杏中提取的天然产物,可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH).
GSK2837808A
T15435
GSK2837808A 是一种选择性的乳酸脱氢酶A 抑制剂,对 hLDHA (IC50:2.6 nM) 和 hLDHB (IC50:43 nM)。
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