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PKUMDL-WQ-2101

PKUMDL-WQ-2101

产品编号 T28424   CAS 304481-72-9

PKUMDL-WQ-2101 是磷酸甘油酸脱氢酶的选择性变构抑制剂,具有抗肿瘤活性。

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PKUMDL-WQ-2101 Chemical Structure
PKUMDL-WQ-2101, CAS 304481-72-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 185 现货
5 mg ¥ 398 现货
10 mg ¥ 663 现货
25 mg ¥ 1,390 现货
50 mg ¥ 2,390 现货
100 mg ¥ 3,620 现货
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产品目录号及名称: PKUMDL-WQ-2101 (T28424)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PKUMDL-WQ-2101 is a selective allosteric inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase with anti-tumor activity.
分子量 317.25
分子式 C14H11N3O6
CAS No. 304481-72-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2mg/mL (6.3mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1521 mL 15.7604 mL 31.5209 mL 78.8022 mL
5 mM 0.6304 mL 3.1521 mL 6.3042 mL 15.7604 mL

TargetMol Calculator计算器

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配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Wang Q, et al. Rational Design of Selective Allosteric Inhibitors of PHGDH and Serine Synthesis with Anti-tumor Activity. Cell Chem Biol. 2017 Jan 19;24(1):55-65.
3-Dehydrotrametenolic acid A939572 Mycophenolate Mofetil Antiproliferative agent-13 PF-915275 SCD1 inhibitor-3 6''-O-Acetylglycitin Vidofludimus

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PKUMDL-WQ-2101 304481-72-9 Metabolism Dehydrogenase PKUMDL WQ 2101 PKUMDLWQ2101 PKUMDL-WQ2101 PKUMDL-WQ 2101 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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