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Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0943 Carbamazepine
卡马西平
298-46-4 99.88%
TargetMol Chemical Structure Carbamazepine
Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。
T0378 Oxybuprocaine hydrochloride
奥布卡因盐酸盐
5987-82-6 99.87%
TargetMol Chemical Structure Oxybuprocaine hydrochloride
Oxybuprocaine hydrochloride (Oxybuprocaine HCl) 是可逆的钠通道阻断剂,可防止角膜,结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科与耳鼻喉科。
T0678 Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林
549-18-8 99.87%
TargetMol Chemical Structure Amitriptyline hydrochloride
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作...
T27753 KT-362 fumarate
KT-362富马酸盐
105394-80-7 99.87%
TargetMol Chemical Structure KT-362 fumarate
KT-362 fumarate 是一种新型化合物,可作为钙通道、钾通道和钠通道的拮抗剂.KT-362 fumarate 通过影响心房肌肉细胞内钙动员导致血管舒张。KT-362 fumarate 对兔子的股动脉和基底动脉条有放松作用。
T27830L Lifarizine FA
利法利嗪甲酸盐
99.87%
TargetMol Chemical Structure Lifarizine FA
Lifarizine FA 是一种钠通道阻滞剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,研究脑卒中。
TN6713 6-Benzoylheteratisine
苯甲酰新异乌头碱
99759-48-5 99.87%
TargetMol Chemical Structure 6-Benzoylheteratisine
6-Benzoylheteratisine (Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth) 是乌头碱的拮抗剂,乌头碱是天然 Na+通道激活剂。
T9461 AZ194
化合物CRMP2-Ubc9-V1.7 inhibitor 194
2241651-99-8 99.86%
TargetMol Chemical Structure AZ194
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM),口服有活性,具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。
T5333 Rimeporide hydrochloride
盐酸Rimeporide
187870-95-7 99.84%
TargetMol Chemical Structure Rimeporide hydrochloride
Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) 是一种有效的 Na+/H+交换泵(NHE-1) 选择性抑制剂。
T12608 QX-314 chloride
化合物QX-314 chloride
5369-03-9 99.84%
TargetMol Chemical Structure QX-314 chloride
QX-314 chloride 是钠离子通道电荷阻滞剂,具有膜不渗透性。
T77693 Nav1.8-IN-4
Nav1.8抑制剂4
1620846-16-3 99.83%
TargetMol Chemical Structure Nav1.8-IN-4
Nav1.8-IN-4 是一种有效的 Nav1.8 通道抑制剂,具有潜在的镇痛活性。Nav1.8-IN-4 可用于疼痛和神经系统相关疾病。
T4008 Metergoline
甲麦角林
17692-51-2 99.83%
TargetMol Chemical Structure Metergoline
Metergoline (Methergoline) 是多巴胺激动剂和血清素拮抗剂。它是 h5-HT7受体的高亲和力配体,Ki 为 16 nM。它还是可逆神经 Na+通道抑制剂,用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。
T1053 Mebeverine hydrochloride
盐酸麦皮凡林
2753-45-9 99.83%
TargetMol Chemical Structure Mebeverine hydrochloride
Mebeverine hydrochloride (Colofac Hydrochloride) 是 β-苯乙胺的衍生物,一种增肌剂,可有效阻止肠道蠕动。它也是电压控制的钠通道 (voltage-operated sodium channels)阻断剂,抑制细胞内钙的积累。
T1386 Phenazopyridine hydrochloride
盐酸非那吡啶
136-40-3 99.83%
TargetMol Chemical Structure Phenazopyridine hydrochloride
Phenazopyridine hydrochloride (Pyridium) 是一种具有局部止痛作用的化学物质,常被用于缓解手术、损伤尿道及尿路感染引起的疼痛、刺激、不适和尿急。
T1144 Lidocaine hydrochloride
盐酸利多卡因
73-78-9 99.83%
TargetMol Chemical Structure Lidocaine hydrochloride
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的药物...
T0792 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate
五水合硫酸司巴丁
6160-12-9 99.82%
TargetMol Chemical Structure (-)-Sparteine sulfate pentahydrate
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate ((-)-Sparteine Sulfate) 是一种生物碱,是钠通道抑制剂,属于1a 类抗心律失常药。
T0349 Riluzole
利鲁唑
1744-22-5 99.81%
TargetMol Chemical Structure Riluzole
Riluzole (RP-54274) 是一种谷氨酸拮抗剂,用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制 GABA 摄取,IC50值为 43 μM。
T39630 Zandatrigine
化合物Zandatrigine
2154406-04-7 99.81%
TargetMol Chemical Structure Zandatrigine
Zandatrigine (NBI-921352) 是钠通道蛋白 8 型亚基 α 的阻断剂,可用于癫痫治疗的神经系统病理学研究。
T16514 PF 04531083
化合物PF 04531083
1079400-07-9 99.81%
TargetMol Chemical Structure PF 04531083
PF 04531083 是 NaV1.8 通道的特异性阻断剂。 PF 04531083 可用于神经性和炎症性疼痛的相关研究。
T5324 BI 01383298
化合物BI 01383298
2227549-00-8 99.81%
TargetMol Chemical Structure BI 01383298
BI 01383298 是肝脏中高度表达的柠檬酸钠协同转运蛋白抑制剂。
T0364L Dibucaine hydrochloride
盐酸地布卡因
61-12-1 99.77%
TargetMol Chemical Structure Dibucaine hydrochloride
Dibucaine hydrochloride (Cinchocaine hydrochloride) 是钠通道抑制剂和有效的 SChE 抑制剂。
Carbamazepine
T0943
Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。
Oxybuprocaine hydrochloride
T0378
Oxybuprocaine hydrochloride (Oxybuprocaine HCl) 是可逆的钠通道阻断剂,可防止角膜,结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科与耳鼻喉科。
Amitriptyline hydrochloride
T0678
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作...
KT-362 fumarate
T27753
KT-362 fumarate 是一种新型化合物,可作为钙通道、钾通道和钠通道的拮抗剂.KT-362 fumarate 通过影响心房肌肉细胞内钙动员导致血管舒张。KT-362 fumarate 对兔子的股动脉和基底动脉条有放松作用。
Lifarizine FA
T27830L
Lifarizine FA 是一种钠通道阻滞剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,研究脑卒中。
6-Benzoylheteratisine
TN6713
6-Benzoylheteratisine (Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth) 是乌头碱的拮抗剂,乌头碱是天然 Na+通道激活剂。
AZ194
T9461
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM),口服有活性,具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。
Rimeporide hydrochloride
T5333
Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) 是一种有效的 Na+/H+交换泵(NHE-1) 选择性抑制剂。
QX-314 chloride
T12608
QX-314 chloride 是钠离子通道电荷阻滞剂,具有膜不渗透性。
Nav1.8-IN-4
T77693
Nav1.8-IN-4 是一种有效的 Nav1.8 通道抑制剂,具有潜在的镇痛活性。Nav1.8-IN-4 可用于疼痛和神经系统相关疾病。
Metergoline
T4008
Metergoline (Methergoline) 是多巴胺激动剂和血清素拮抗剂。它是 h5-HT7受体的高亲和力配体,Ki 为 16 nM。它还是可逆神经 Na+通道抑制剂,用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。
Mebeverine hydrochloride
T1053
Mebeverine hydrochloride (Colofac Hydrochloride) 是 β-苯乙胺的衍生物,一种增肌剂,可有效阻止肠道蠕动。它也是电压控制的钠通道 (voltage-operated sodium channels)阻断剂,抑制细胞内钙的积累。
Phenazopyridine hydrochloride
T1386
Phenazopyridine hydrochloride (Pyridium) 是一种具有局部止痛作用的化学物质,常被用于缓解手术、损伤尿道及尿路感染引起的疼痛、刺激、不适和尿急。
Lidocaine hydrochloride
T1144
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的药物...
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate
T0792
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate ((-)-Sparteine Sulfate) 是一种生物碱,是钠通道抑制剂,属于1a 类抗心律失常药。
Riluzole
T0349
Riluzole (RP-54274) 是一种谷氨酸拮抗剂,用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制 GABA 摄取,IC50值为 43 μM。
Zandatrigine
T39630
Zandatrigine (NBI-921352) 是钠通道蛋白 8 型亚基 α 的阻断剂,可用于癫痫治疗的神经系统病理学研究。
PF 04531083
T16514
PF 04531083 是 NaV1.8 通道的特异性阻断剂。 PF 04531083 可用于神经性和炎症性疼痛的相关研究。
BI 01383298
T5324
BI 01383298 是肝脏中高度表达的柠檬酸钠协同转运蛋白抑制剂。
Dibucaine hydrochloride
T0364L
Dibucaine hydrochloride (Cinchocaine hydrochloride) 是钠通道抑制剂和有效的 SChE 抑制剂。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
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