Sodium Channel

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3524	Halofuginone hydrobromide 常山酮溴酸盐	64924-67-0	98.5%
T3524	Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
T1046	Mexiletine hydrochloride 盐酸美西律	5370-01-4	98.44%
T1046	Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 是一种电压门控钠通道阻滞剂，是 IB 类抗心律失常药。 Mexiletine hydrochloride 通过抑制心肌细胞内钠电流，从而降低心脏动作电位（0相）上升速率，并且降低浦肯野纤维的自律性而发挥抗心律失常作用。
T13428	(5R)-BW-4030W92 BW-4030W92的R对映体	189013-61-4	98.27%
T13428	(5R)-BW-4030W92是 R 型的 BW-4030W92 ，是具有活性的对映体。(5R)-BW-4030W92 是一种可口服的非选择性、电压依赖性和使用依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。
T6633	Ranolazine 雷诺嗪	95635-55-5	98.2%
T6633	Ranolazine (RS 43285-003) 具有抗心绞痛和抗缺血的功效，通过抑制内向钠电流的后期作用 (对INa 和IKr 的IC50值分别为 6 μM 和 12 μM) 发挥作用，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。
T8444	N-Me-aminopyrimidinone9 化合物N-Me-aminopyrimidinone9	1356834-62-2	98.2%
T8444	N-Me-aminopyrimidinone9 是一种钠通道拮抗剂。
T4550	Ajmaline 阿义马林	4360-12-7	98.19%
T4550	Ajmaline (Cardiorythmine) 是一种钠通道阻断剂，属于1A 类抗心律失常剂。Ajmaline 阻断 HERG 电流，在 HEK 细胞的 IC50为 1 μM，爪蟾卵母细胞的IC50为 42.3 μM。Ajmaline 在室性心动过速方面具有研究价值。
T30249	AZD 7009 化合物AZD 7009	335619-18-6	98.08%
T30249	AZD 7009是一种新型抗心律失常化合物，对CHO K1细胞中 hNav1.5的钠电流具有抑制作用，IC50为11 uM。AZD 7009 对离体兔心房和心室肌细胞的晚期钠电流具有抑制作用，对e -4031诱导的动作电位持续时间延长具有抑制作用，促使浦肯野纤维的早期后去极化(EADs)。
T69552	Suzetrigine 化合物Suzetrigine	2649467-58-1	98.08%
T69552	Suzetrigine（VX-548）是一种具有口服活性和特异性的 NaV1.8 抑制剂。 Suzetrigine 具有镇痛活性，可用于研究急性疼痛和神经通。
T13177L	Tocainide 妥卡尼	41708-72-9	98.04%
T13177L	Tocainide 是口服有活性的 sodium channel 阻滞剂，阻断产生疼痛的病灶中(神经膜上)的钠通道。它是利多卡因 (lignocaine) 的伯胺类似物，可用于研究心律不齐。
T12421	PF-04885614 化合物PF-04885614	1480833-70-2	98.02%
T12421	PF-04885614是一种有效的NaV1.8抑制剂。PF-04885614有用于神经系统疾病和神经发育疾病研究的潜力。
T14380	AZD7507 化合物CS-2850	1041852-85-0	98.01%
T14380	AZD7507 是口服具有活力的CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T7349	Ralfinamide (S)-2-[[4-[(2-氟苄基)氧基]苄基]氨基]丙酰胺	133865-88-0	98%
T7349	Ralfinamide (Priralfinamide) 是一种具有口服活性的，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 在缓解疼痛方面有研究的价值。
T4590	(+)-Kavain 醉椒素	500-64-1	98%
T4590	(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯，可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩，具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合，加强 GABA 的功效，用于炎症疾病研究。
T0802	Procaine hydrochloride 盐酸普鲁卡因	51-05-8	98%
T0802	Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。
T0675	Topiramate 托吡酯	97240-79-4	98%
T0675	Topiramate (RWJ 17021) 是一种GluR5受体拮抗剂，可通过增强GABAergic 活性，抑制kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制碳酸酐酶来产生抗癫痫作用，用于治疗部分性和全身性癫痫发作。
T7182	Metaflumizone 氰氟虫腙	139968-49-3	98%
T7182	Metaflumizone (BAS-320I) 是一种缩氨基脲杀虫剂，是钠离子通道阻滞剂。
T7336	ICA-121431 化合物ICA-121431	313254-51-2	98%
T7336	ICA-121431 (2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl) 是强效的、广谱的电压门控钠通道阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50分别为 13 nM 和 23 nM。它对Nav1.2 的抑制作用较弱，IC50为240 nM，对 Nav1.4...
T23439	TC-N 1752 化合物TC-N 1752	1211866-85-1	97.87%
T23439	TC-N 1752 是一种具有口服活性的 Nav1.7 通道抑制剂，IC50 为 0.17 μM。 TC-N 1752 显示镇痛活性。
T6856	Halofuginone 常山酮	55837-20-2	97.67%
T6856	Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。
T12219	NHE3-IN-1 化合物NHE3-IN-1	632355-68-1	97.44%
T12219	NHE3-IN-1 是钠/质子交换剂 3 (NHE-3) 的抑制剂。