Sodium Channel

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T80169	ProTx-III 化合物 ProTx-III		98%
T80169	ProTx-III是一种从秘鲁绿绒狼蛛毒液中分离得到的蜘蛛毒肽，它是一个选择性且有效的Nav1.7电压门控钠离子通道抑制剂，其IC50值为2.1 nM。ProTx-III特征为含有典型的抑制剂胱氨酸结基序(ICK)，并可逆转疼痛反应，适用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。
T80176	Crotamine 化合物 Crotamine		98%
T80176	Crotamine是一种含42个氨基酸、有三个二硫键交联的毒素，具有镇痛和肌坏死活性，作为Na+通道调节剂。它能与脂质膜相互作用，并可从Crotalus durissus terrificus的毒液中分离得到。
T80177	Phlotoxin-1 化合物 Phlotoxin-1		98%
T80177	Phlotoxin-1 (PhlTx1)是一种由34个氨基酸构成并含有3个二硫键的多肽。该化合物可从Phlogiellus属蜘蛛中提取，并作为一种抗伤害试剂，通过抑制NaV1.7通道发挥作用。
T80178	Dc1a 化合物 Dc1a		98%
T80178	Dc1a是一种从沙漠灌木蜘蛛Diguetia canities分离的毒素，有效促进德国小蠊Nav通道(BgNav1)的开放。
T80179	GrTx1 化合物 GrTx1		98%
T80179	GrTx1是一种从Grammostola rosea蜘蛛的毒液中分离的肽毒素。该分子能够阻断sodium channel，对Nav1.1，Nav1.2，Nav1.3，Nav1.4，Nav1.6和Nav1.7具有不同的抑制作用，IC50值分别为0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63...
T80181	MitTx-alpha 化合物 MitTx-alpha		98%
T80181	MitTx-alpha为MitTx的亚基，该化合物为一高效、持久、选择性酸敏感离子通道(ASIC)激动剂。该化合物在中性pH条件下优先选择ASIC1亚型，而在更酸性条件(pH<6.5)时，可显著增强(>100倍)质子诱导的ASIC2a通道活性。
T80182	MitTx 化合物 MitTx		98%
T80182	MitTx为由MitTx-α和MitTx-β组成的复合物，作为ASIC1通道的激活剂，对ASIC1a和ASIC1b亚型的EC 50 值分别为9.4 nM和23 nM。此化合物在中性pH条件下对ASIC1亚型展现出高度选择性，而在酸性环境中能显著增强质子引发的ASIC2a通道的活化作用。
T80184	GsAF-II 化合物 GsAF-II		98%
T80184	GsAF-II，一种肽毒素，能电压依赖性阻断hERG1亚型钾通道，并对Nav1.x亚型钠离子通道展现阻断效应。
T80186	Hainantoxin-III 化合物 Hainantoxin-III	1809149-40-3	98%
T80186	Jingzhaotoxin-V是一种多肽，具有抑制作用，IC50值为604.2 nM，可显著抑制非洲爪蟾卵母细胞的钾电流。此外，Jingzhaotoxin-V对大鼠背根神经节神经元中的河豚毒素抗性钠电流和河豚毒素敏感钠电流也有抑制效果，其IC50值分别为27.6 nM和30.2 nM[1]。
T80188	Hm1a 化合物 Hm1a		98%
T80188	Hm1a为一种具有多个二硫键的蜘蛛毒肽，兼作NaV1.1激活剂。在Dravet综合征(DS)小鼠模型中，Hm1a能够修复受损的抑制性中间神经元功能。
T80189	Hainantoxin-IV 化合物 Hainantoxin-IV	651782-02-4	98%
T80189	Hainantoxin-IV是针对河豚毒素敏感(TTX-S)电压门控钠通道的特异性拮抗剂。该化合物以His28和Lys32为主要残基与靶标结合，并采用了抑制剂胱氨酸结基序。
T80230	μ-Conotoxin Sx IIIA 化合物 μ-Conotoxin Sx IIIA	1400096-00-5	98%
T80230	μ-Conotoxin Sx IIIA是具有生物活性的肽类分子，作为(NaV1.4 通道阻断器)。
T80425	Jingzhaotoxin-V 化合物 Jingzhaotoxin-V		98%
T80425	Jingzhaotoxin-V是Chilobrachys jingzhao蜘蛛毒液中的一种含29个氨基酸残基的多肽。该化合物抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感sodium currents，相应IC50值为27.6 nM与30.2 nM。同时，Jingzhaotoxin-V也能抑制表达在爪蟾卵母细胞中的...
T80426	Jingzhaotoxin-IX 化合物 Jingzhaotoxin-IX		98%
T80426	Jingzhaotoxin-IX是由35个氨基酸残基组成的C端酰胺化神经毒素。该化合物既抑制电压门控钠通道（包括河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型）又抑制Kv2.1通道，但对延迟整流钾通道Kv1.1、1.2和1.3无效。
T80427	Jingzhaotoxin-II 化合物 Jingzhaotoxin-II		98%
T80427	Jingzhaotoxin-II是由32个氨基酸组成的神经毒素，包括两个酸性残基和两个碱性残基。该毒素能够抑制电压门控钠通道(VGSC)，并在心肌细胞上明显减缓TTX抗性(TTX-R) VGSC的快速失活，其IC50值为0.26μM。
T80428	Jingzhaotoxin-34 化合物 Jingzhaotoxin-34		98%
T80428	Jingzhaotoxin-34是一种含35个氨基酸残基的多肽神经毒素，能特异性抑制TTX-S钠电流（IC50约85 nM），对大鼠背根神经节TTX-R钠电流无显著作用。
T80429	π-TRTX-Hm3a 化合物 π-TRTX-Hm3a		98%
T80429	π-TRTX-Hm3a 是一种含有37个氨基酸的肽，源自多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata) 的毒液。该化合物 pH 依赖性抑制酸敏感离子通道 1a (ASIC1a)，其 IC50 值为 1-2 nM，并且能够增强 ASIC1b 的活性，EC50 值为 46.5 nM。
T80430	δ-Theraphotoxin-Hm1b 化合物 δ-Theraphotoxin-Hm1b		98%
T80430	δ-Theraphotoxin-Hm1b是一种42个氨基酸的肽，从多哥星暴狼蛛(Heteroscodra maculata)毒液中分离得到。该化合物选择性抑制NaV1.1失活，对NaV1.7无效。
T80431	δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin 化合物 δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin		98%
T80431	δ-Theraphotoxin-Hm1a毒素是一种针对Nav1.1通道的选择性激活剂，能够诱发疼痛反应和增强触觉敏感度，常用于研究肠易激综合征。
T80432	δ-Buthitoxin-Hj2a 化合物 δ-Buthitoxin-Hj2a		98%
T80432	δ-Buthitoxin-Hj2a为一种蝎毒肽，具有对NaV1.1通道的高效激动作用，其EC50值为32 nM。它适用于Dravet综合征（DS）的相关研究。