PPAR

In the field of molecular biology, the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a group of nuclear receptor proteins that function as transcription factors regulating the expression of genes. PPARs play essential roles in the regulation of cellular differentiation, development, and metabolism (carbohydrate, lipid, protein), and tumorigenesis of higher organisms.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3000	Magnolol 厚朴酚	528-43-8	100%
T3000	Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂，EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。
T0448	(S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-布洛芬	51146-56-6	100%
T0448	(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
T11339	Furegrelate sodium 化合物Furegrelate sodium	85666-17-7	100%
T11339	Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂，抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。
T16074	Mifobate 米福贝特	76541-72-5	100%
T16074	Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂，可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性，IC50为140 μM，具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
T39516	Bocidelpar 化合物Bocidelpar	2095128-20-2
T39516	Bocidelpar 是一种有效的过氧化物酶体增殖物激活受体 delta 调节剂，可改善杜兴肌营养不良肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能。
T10900	CUDA 化合物CUDA	479413-68-8
T10900	CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。
T7159	L-165041 化合物L-165041	79558-09-1
T7159	L-165041 是一种细胞渗透性 PPARδ激动剂，可在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化，对 PPARδ 和 PPARγ 的 Ki 值分别为 6 nM 和约 730 nM。
T9808	Tetradecylthioacetic acid 十四烷基硫代乙酸	2921-20-2
T9808	Tetradecylthioacetic acid 是一种合成脂肪酸，在 β 位具有硫取代。这种修饰使 TTA 无法进行完全的 β-氧化并增加其生物活性，包括激活过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)，优先选择 PPARα。
T3056	Bavachinin 补骨脂二氢黄酮甲醚	19879-30-2
T3056	Bavachinin (Bavachinin A) 是一种具有抗炎症和抗血管生成作用的天然化合物。
TN4583	Moringin 辣木籽素	73255-40-0	98%
TN4583	Moringin 是一种异硫氰酸酯，由 Moringa oleifera 种子中存在的硫代葡萄糖苷前体 glucoMoringin 通过黑芥子酶介导水解获得。Moringin 具有抗炎和抗氧化特性。
T69146	Suksdorfin 化合物 Suksdorfin	53023-17-9	98%
T69146	Suksdorfin 具有降血糖作用，可促进脂肪细胞分化并增强脂联素的产生，可激活过氧化物酶体增殖物激活受体 γ （PPARγ），可促进脂肪细胞对胰岛素依赖性葡萄糖的摄取，可用于肥胖相关研究。
T22708	Darglitazone 达格列酮	141200-24-0	98%
T22708	Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮，是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢，在 II 型糖尿病中有研究价值。
T9766	GW590735 化合物GW590735	343321-96-0	98%
T9766	GW590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂，对 PPARα 的 EC50 为 4 nM，比 PPARδ 和 PPARγ 的选择性至少高 500 倍。 GW590735 可用于血脂异常研究。
TN1804	Isosilybin A 异水飞蓟宾A	142796-21-2	98%
TN1804	Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。
T12835	Saroglitazar 沙罗格列扎	495399-09-2	98%
T12835	Saroglitazar (Lipaglyn) 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值为 0.65 pM 和 3 nM。