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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T73007	PARP10-IN-2	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 值为 3.64 μM。PARP10-IN-2 对 PARP2 和 PARP15也具有抑制作用， IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。
T9777	THP104c	Mitochondrial Metabolism	Metabolism
	THP104c 是有效的线粒体分裂抑制剂。
T72553	ARTD10/PARP10-IN-1	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	ARTD10/PARP10-IN-1 是一种强效性的 PARP 抑制剂，抑制单 ADP 核糖转移酶 ARTD7/PARP15，ARTD8/PARP14，ARTD10/PARP10 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究前列腺癌和乳腺癌。
T67932	PARP10-IN-3	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	PARP10-IN-3 是一种有效且具有选择性的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 具有抑制作用（ IC50 ：480 nM）。PARP10-IN-3 对人 PARP2 和人 PARP15也具有抑制作用， IC50 值都是 1.7 μM。
T73447	NP10679	P450; HER; NMDAR; Histamine Receptor	Angiogenesis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NP10679 是一种可口服且具有选择性、脑穿透性、高效性和 pH 敏感性的 GluN2B 亚基的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂。NP10679 抑制 histamine H1 、 hERG 通道和 CYP 酶，可用于研究癫痫和缺血性卒中。
T2156	WP1066	Apoptosis; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	WP1066 是一种新型JAK2和STAT3抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用。它用于研究黑色素瘤、脑癌、实体瘤和中枢神经系统肿瘤治疗。
T80290	PP102
	PP102为一种抗菌肽，针对革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌展现出抗菌效能，具体作用于B. subtilis（MIC: 25 uM）、S. aureus（MIC: 13 uM）、S. lutea（MIC: 63 uM）和B. pumilu（MIC: 23 uM）。
T75811	PBP10 TFA
	PBP10是一种细胞通透性和选择性的gelsolin衍生的肽抑制剂，针对甲酰基肽受体2(FPR2)具有较高选择性，相较于FPR1更为优选。该化合物为N端偶联罗丹明的10个氨基酸肽，对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均展现出杀菌活性，同时能够抑制微生物诱导的炎症反应。
TP2145	JTP10-△-R9 TFA	JNK	MAPK
	JTP10-△-R9 TFA is a selective inhibitor of JNK2 peptide (IC50: 89 nM), exhibiting 10-fold selectivity for JNK2 over JNK1 and JNK3.
T74445	ZA3-Ep10
	ZA3-Ep10是一种两性离子的脂质，用于合成脂质纳米颗粒，用于体内 RNA 传递和非病毒 CRISPR/Cas 基因编辑。
TP1574	Gp100 (619-627) Gp100 619-627
	This is a HLA-A*0201 restricted epitope used in melanoma studies.
TP1948	PBP10 PBP 10
	Selective formyl peptide receptor 2 (FPR2) antagonist; cell permeable. Selectively inhibits FPR2-mediated NADPH oxidase activity but has no effect on FPR1 signaling in neutrophils. Displays PIP2 binding activity in vitro and blocks cell motility. Also exh
T27848	LP10 LP-10,LP 10
	LP10 is a reverse type I inhibitor of Mycobacterium tuberculosis CYP125A1 and a Potent type II inhibitor of Trypanosoma cruzi CYP51.
T11210	EP1013 F1013	Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	EP1013 is a broad-spectrum selective inhibitor of Caspase used in the study of type 1 diabetes.
T39569	Gp100 (25-33), mouse Mgp100 (25-33),Gp100 (25-33), mouse
	Gp100 (25-33) corresponds to residues 25 to 33 of the mouse self/tumor antigen glycoprotein (mgp100), which is an enzyme responsible for pigment synthesis. This epitope fragment is found in both normal melanocytes and melanoma cells.
TP2146	JTP10-△-TATi TFA	JNK	MAPK
	JTP10-△-TATi TFA is a selective inhibitor of JNK2 peptide (IC50: 92 nM), exhibiting 10-fold selectivity for JNK2 over JNK1 and JNK3.
T32417	KP1019 FFC14A,KP 1019,indazolium trans-tetrachlorobis(1H-indazole)ruthenate-(III)
	KP1019 is now discontinued.
T82743	CFP10 (71–85)
	CFP10 (71–85) 是具生物活性的肽类，能激活表达不同MHC II类与I类分子的人类CD4+和CD8+ T细胞，诱导IFN-γ产生及CTL活性。(CFP10 71–85).
T60309	PARP10/15-IN-3
	PARP10/15-IN-3 (Compound 8a) 是一种有效的PARP10和PARP15双重抑制剂，对 PARP10 和 PARP15 的IC50值分别为 0.14 μM 和 0.40 μM。PARP10/15-IN-3 可以进入细胞并使细胞免于凋亡 (apoptosis)。
T60495	PARP10/15-IN-1
	PARP10/15-IN-1 (化合物 8l) 是PARP10和PARP15的有效的双重抑制剂，其IC50值分别为 160 nM 和 370 nM，用于癌症领域的研究。
TP1416	Gp100 (25-33), human TFA (212370-40-6 free base) Gp100 (25-33), human TFA
	Gp100 (25-33), human TFA is a 25-33 amino acid fragment of human melanoma antigen.Gp100 (25-33), human TFA is a 9-amino acid (AA) epitopes restricted by h-2db and recognized by T cells.
T73361	RP101988
	RP101442为Ozanimod的主要活性代谢物，具有高选择性的S1PR1激动剂属性，其对S1PR1和S1P5R的EC50值分别为0.19 nM与32.8 nM。
T73360	RP101442
	RP101442 是 Ozanimod 的活性代谢物，是一种选择性强的 S1PR1激动剂，对 S1PR1和 S1PR5的 EC50分别为 2.6 nM 和 171 nM。
T81279	RhB-PBP10 TFA
	RhB-PBP10 TFA，一种Rhodamine B 标记的PBP10 TFA （FPR2 拮抗剂），有效选择性地抑制FPRL1 在中性粒细胞中诱导的颗粒动员以及氧自由基的分泌。
TP1727	Gp100 (25-33), human
	Gp100 (25-33), human is the amino acids 25-33 fragment of the human melanoma antigen. It is a 9-amino acid (AA) epitope restricted by H-2Db and recognized by the T cells.This is amino acids 25 to 33 fragment of human melanoma antigen gp100. This H-2Db res
T60567	PARP10/15-IN-2
	PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) 是 PARP10和 PARP15的双重抑制剂，IC50值分别为 0.15 μM 和 0.37 μM。PARP10/15-IN-2 可以进入细胞并使细胞免于凋亡。
T83685	UFP101 TFA
	UFP101是一种合成肽类物质，作为nociceptin受体的拮抗剂（Ki为0.06 nM，测试于表达人类受体的CHO细胞中）。它对nociceptin受体的选择性高于κ-opioid受体（Ki为204 nM，测试于表达大鼠受体的CHO细胞中）。UFP101能抑制表达于CHO细胞膜的nociceptin受体释放GTPγS（EC50为1.86 nM）。通过脑室内给药，UFP101（10 nmol/每只动物）能延长小鼠尾巴甩动试验中的尾巴撤回潜伏期。在由盲肠结扎和穿刺诱发的小鼠败血症模型中，UFP101（0.003、0.03及0.3 mg/kg）能提高生存率。
T78593	JP104	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	JP104为一种氨基甲酸芳基酯类化合物，其具有不可逆FAAH抑制作用，显示出约为8的pIC50值。
T72554	ARTD10/PARP10-IN-2
	ARTD10/PARP10-IN-2 是一种强效、非选择性的PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-2 靶向单 ADP 核糖转移酶 (ARTD10/PARP10) 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，IC50分别为 2.0 μM，和 9.7 μM。
TP1805	T7 Tag Peptide
	T7 Tag Peptide 是一个由T7噬菌体编码的蛋白p10前导序列的11个氨基酸标记蛋白，可以被T7 tag标签抗体特异性识别，可用于不同的免疫检测以及亲和纯化。

化合物

Cat.No: T73007

Target: PARP

Cat.No: T9777

Target: Mitochondrial Metabolism

ARTD10/PARP10-IN-1

Cat.No: T72553

Target: PARP

Cat.No: T67932

Target: PARP

Cat.No: T73447

Target: P450, HER, NMDAR, Histamine Receptor

Cat.No: T2156

Target: Apoptosis, JAK, STAT

Cat.No: T80290

Cat.No: T75811

JTP10-△-R9 TFA

Cat.No: TP2145

Target: JNK

Cat.No: T74445

Gp100 (619-627)

Cat.No: TP1574

Synonym: Gp100 619-627

Cat.No: TP1948

Synonym: PBP 10

Cat.No: T27848

Synonym: LP-10,LP 10

Cat.No: T11210

Synonym: F1013

Target: Caspase

Gp100 (25-33), mouse

Cat.No: T39569

Synonym: Mgp100 (25-33),Gp100 (25-33), mouse

JTP10-△-TATi TFA

Cat.No: TP2146

Target: JNK

Cat.No: T32417

Synonym: FFC14A,KP 1019,indazolium trans-tetrachlorobis(1H-indazole)ruthenate-(III)

CFP10 (71–85)

Cat.No: T82743

Cat.No: T60309

Cat.No: T60495

Gp100 (25-33), human TFA (212370-40-6 free base)

Cat.No: TP1416

Synonym: Gp100 (25-33), human TFA

Cat.No: T73361

Cat.No: T73360

Cat.No: T81279

Gp100 (25-33), human

Cat.No: TP1727

Cat.No: T60567

Cat.No: T83685

Cat.No: T78593

Target: FAAH

ARTD10/PARP10-IN-2

Cat.No: T72554

Cat.No: TP1805

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2358	Fructo-oligosaccharide DP10/GF9 蔗果十糖,Fructo-oligosaccharide DP10/GF9	Others	Others
	Fructo-oligosaccharide DP10/GF9 is a compound classified as a fructooligosaccharide (FOS) with a degree of polymerization (DP) of 10. FOS consists of a chain of 9 fructose units connected by (2→1)-β-glycosidic bonds, with a lone D-glucosyl unit located at the non-reducing end.

天然产物

Fructo-oligosaccharide DP10/GF9

Cat.No: TN2358

Synonym: 蔗果十糖,Fructo-oligosaccharide DP10/GF9

Target: Others

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