首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " mitochondrial function "

25

抑制剂 & 化合物

3

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4304	Azoramide	Apoptosis; PERK	Apoptosis
	Azoramide 是一种小分子调节剂，具有未折叠蛋白反应的抗糖尿病活性。
T7486	Imeglimin hydrochloride EMD 387008 hydrochloride,(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐	Reactive Oxygen Species; Mitochondrial Metabolism	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性，能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。
T9232	Mitochondrial fusion promoter M1	Mitochondrial Metabolism	Metabolism
	Mitochondrial fusion promoter M1 是一种线粒体动态调节剂，能够保持线粒体功能并促进细胞呼吸，减轻心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
T39516	Bocidelpar	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Bocidelpar 是一种有效的过氧化物酶体增殖物激活受体 delta 调节剂，可改善杜兴肌营养不良肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能。
T10952	Dabuzalgron 达布扎琼,Ro 115-1240	Apoptosis; Adrenergic Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性选择性 α-1A 肾上腺素受体激动剂，用于治疗尿失禁。它通过维持线粒体功能来预防多柔比星引起的心脏毒性。
T64755	Ammonium Chloride	Autophagy; Antifungal	Autophagy; Microbiology/Virology

T77577	SLU-PP-332	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂，其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 具有很高的亲和力，EC50 值分别为 98、230 以及 430 nM。SLUPP-332 可增强骨骼肌细胞系的线粒体功能和细胞呼吸，增加 IIa 型氧化骨骼肌纤维并增强了运动耐力。SLU-PP-332 具有研究代谢性疾病以及肌肉功能改善的潜力，可能用于改善代谢紊乱和衰老。
T35689	MTP 131 acetate	Others	Others
	MTP 131 acetate 是一种小的线粒体靶向四肽。
T27139	Decylubiquinone
	Decylubiquinone is an analog of ubiquinone. It increases mitochondrial function in synaptosomes. Decylubiquinone inhibits the redox-activated mitochondrial permeability transition.
T28195	NS004 NS 004,NS-004
	NS004 is a large-conductance K+ channel opener, it inhibits mitochondrial function in glioma cells.
T11661	INT-767	FXR; GPCR19	GPCR/G Protein; Metabolism
	INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂，可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能，可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。
T27210	DRX-065 DRX 065,DRX065,deuterated R-enantiomer of pioglitazone
	DRX-065 is a stabilized and deuterated R-enantiomer of pioglitazone. DRX-065 has pharmacological properties desirable for the treatment of NASH (mitochondrial function modulation, non-steroidal anti-inflammatory effects, and glucose lowering effects) with
T79476	SCAL-255	Mitochondrial Metabolism	Metabolism
	SCAL-255，作为有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，具有 1.14 μM 的 IC50 值。该化合物通过抑制 OCR、诱导 ROS 产生并降低 MMP，干扰线粒体功能，对氧化磷酸化(OXPHOS)依赖性癌细胞显示出显著的抗增殖活性。
T79477	SCAL-266	Mitochondrial Metabolism	Metabolism
	SCAL-266为线粒体复合物I (CI) 的有效抑制剂，IC50值为0.83 μM。它能够抑制线粒体功能，阻断氧耗量率(OCR)，诱导活性氧(ROS)的产生，降低线粒体膜电位(MMP)。此外，SCAL-266对依赖氧化磷酸化(OXPHOS)的癌细胞展示出强烈的抗增殖效果。
T78624	OPC-163493	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	OPC-163493 是一种口服活性的肝脏靶向线粒体解偶联剂，能够减少 Δψ 及线粒体 ROS 生成。它展现了抗糖尿病与心血管益处，可在中风/高血压大鼠模型中降低血压、延长存活时间并改善肾脏功能。
T74571	TSPO Ligand-Linker Conjugates 1
	TSPO Ligand-Linker Conjugates 1，包含TSPO配体和连接子，用于合成靶向线粒体的AUTAC。该AUTAC能与OMM上TSPO结合，通过mitophagy降解受损线粒体和蛋白质，提升线粒体活性。适用于研究线粒体功能紊乱，包括神经退行性疾病、癌症和糖尿病。
T35860	AP39
	AP39 is a compound used to increase the levels of hydrogen sulfide (H2S) within mitochondria. It consists of a mitochondria-targeting motif (triphenylphosphonium) coupled to an H2S-donating moiety (dithiolethione) by an aliphatic linker. AP39 (30-300 nM) dose-dependently increases H2S levels in endothelial cells, predominantly in mitochondrial regions. It stimulates mitochondrial electron transport and improves cellular bioenergetic function at lower concentrations (30-100 nM), while having an i...
T60344	L-Cytidine
	L-Cytidine 是Cytidine 的 L-构型形式。L-Cytidine 是一种嘧啶核苷，是RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
T79732	CD38 inhibitor 3	CD38	Immunology/Inflammation
	CD38 inhibitor3（化合物1）是一种高效的CD38抑制剂，具有IC50为11 nM。它能够促进线粒体生物发生，同时降低乳酸水平并增加NAD+含量以及Nrf2的表达。在线粒体肌瘤病模型中，CD38 inhibitor3能显著改善Pus1-/-小鼠的肌肉收缩功能和发育，并提升其运动耐力。
T71855	Z640
	Z640 an aPKC agonist. Z640 was further confirmed as a non‑selective aPKC agonist that can activate the kinase activity of both PKCι and PKCζ. In the cell‑based assay, Z640 was found to protect neuronal cell lines from amyloid‑β (Aβ) oligomer‑induced cell death by reducing reactive oxygen species production and restore mitochondrial function. In addition, Z640 could reduce Aβ40 generation in a dose‑dependent manner and shift amyloid precursor protein processing towards the non‑amyloid pathway
T62640	FPR2 agonist 2
	FPR2 agonist 2 是一种具有血脑屏障通透性的、有效的 FPR2 激动剂 (EC50: 0.13 nM)。FPR2 agonist 2 对促炎细胞因子的产生和 caspase-3 的活性具有抑制作用，抵消线粒体功能的变化。
T79149	Magmas-IN-1	Others	Others
	Magmas-IN-1（compound 9）为针对Magmas的小分子抑制剂（SMMI），后者是线粒体相关粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的信号分子，并参与骨髓细胞的GM-CSF诱导基因表达。Magmas-IN-1作用于Magmas，进而调控线粒体功能，并在4 μM浓度下可显著抑制酵母细胞的增殖。
T11606	ICA-105665 PF-04895162	Others	Others
	ICA-105665 (PF-04895162) 是一种有效的口服活性的神经元 Kv7.2/7.3和 Kv7.3/7.5钾通道激动剂。ICA-105665 在人肝细胞中具有低细胞毒性潜力，但抑制肝线粒体功能和胆盐输出蛋白 (BSEP) 转运 (IC50为 311 μM)。ICA-105665 可穿透中枢神经系统 (CNS)并具有抗癫痫作用。
T74365	Chol-CTPP
	Chol-CTPP是针对血脑屏障(BBB)与胶质瘤(glioma)细胞展现双重靶向性的配体，可以与Chol-TPP合成为Lip-CTPP。Lip-CTPP作为一种潜在载体，可用于联合阿霉素(DOX)和氯胺达明(LND)发挥抗胶质瘤(anti-glioma)效果。此载体能够增强对肿瘤细胞的增殖、迁移及侵袭抑制，同时促进细胞凋亡(apoptosis)与坏死(necrosis)，并干扰线粒体功能。
T79557	fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]	Apoptosis	Apoptosis
	fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]（compound 6）是一种具有针对线粒体功能失调的抗癌活性的铼(I)三羰基水配合物。该化合物对前列腺癌细胞展现出显著的细胞毒性，具有50 nM的IC50值（PC-3细胞）。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]能够主要集中在细胞核，抑制PC3细胞的ATP生成并诱导细胞凋亡，而不触发坏死、焦亡或自噬过程。

化合物

Cat.No: T4304

Target: Apoptosis, PERK

Imeglimin hydrochloride

Cat.No: T7486

Synonym: EMD 387008 hydrochloride,(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐

Target: Reactive Oxygen Species, Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial fusion promoter M1

Cat.No: T9232

Target: Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T39516

Target: PPAR

Cat.No: T10952

Synonym: 达布扎琼,Ro 115-1240

Target: Apoptosis, Adrenergic Receptor

Ammonium Chloride

Cat.No: T64755

Target: Autophagy, Antifungal

Cat.No: T77577

Target: Estrogen/progestogen Receptor

MTP 131 acetate

Cat.No: T35689

Target: Others

Decylubiquinone

Cat.No: T27139

Cat.No: T28195

Synonym: NS 004,NS-004

Cat.No: T11661

Target: FXR, GPCR19

Cat.No: T27210

Synonym: DRX 065,DRX065,deuterated R-enantiomer of pioglitazone

Cat.No: T79476

Target: Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T79477

Target: Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T78624

Target: Reactive Oxygen Species

TSPO Ligand-Linker Conjugates 1

Cat.No: T74571

Cat.No: T35860

Cat.No: T60344

CD38 inhibitor 3

Cat.No: T79732

Target: CD38

Cat.No: T71855

Cat.No: T62640

Cat.No: T79149

Target: Others

Cat.No: T11606

Synonym: PF-04895162

Target: Others

Cat.No: T74365

fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]

Cat.No: T79557

Target: Apoptosis

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3S1628	Vitexin-4''-O-glucoside Vitexin -4''-O-glucoside,牡荆素-4''-O-葡萄糖苷	Others	Others
	Vitexin-4''-O-glucoside (Vitexin -4''-O-glucoside) 是一种从Crataegus pinnatifida 叶片中得到的类黄酮成分。
T3S0137	Bavachalcone	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Bavachalcone 是从补骨脂中分离的化合物，广泛用于中药，具有抗生素和抗癌等活性。
T8678	Naphthazarin 萘茜,5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone,DHNQ	Apoptosis	Apoptosis
	Naphthazarin (5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone) 是来自毛紫草的一种天然产物，通过氧化应激、线粒体凋亡诱导因子的激活、微管的解聚、干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 激活，可触发细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。

天然产物

Vitexin-4''-O-glucoside

Cat.No: T3S1628

Synonym: Vitexin -4''-O-glucoside,牡荆素-4''-O-葡萄糖苷

Target: Others

Cat.No: T3S0137

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T8678

Synonym: 萘茜,5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone,DHNQ

Target: Apoptosis

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼