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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9216	MLT-943 MLT943	MALT	Immunology/Inflammation
	ML-943 是选择性的、口服活性的MALT1 protease 抑制剂。它可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的IC50值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的IC50值为 0.6~0.8 μM)。它具有抗炎作用，可用于研究 FcgR 介导的炎症。
T36670	JNJ-67856633	MALT	Immunology/Inflammation
	JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下，JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。
T16040	Mepazine 甲哌啶嗪,Pecazine	Apoptosis; MALT	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760，IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。
T2558	Cladribine 2-chlorodeoxyadenosine,克拉屈滨,2-Chloro-2′-deoxyadenosine,CldAdo,2CdA	Apoptosis; Adenosine deaminase	Apoptosis; Metabolism
	Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。
T2350	MALT1 inhibitor MI-2 MALT1 inhibitor,MI 2,MI 2 (MALT1 inhibitor)	MALT	Immunology/Inflammation
	MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种MALT1抑制剂 (IC50=5.84 μM)，对动物无毒性。它能够直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。
T34406	RS 0481 RS-0481,RS0481
	RS 0481 can re-establish the function of certain lymphoid cell populations impaired by the presence of a growing tumor in an animal.
T16551	Pladienolide B	Apoptosis	Apoptosis
	Pladienolide B 是一种有效的剪接体抑制剂，是从钝顶链霉菌 Mer-12 中分离出的大环内酯类化合物，其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用，诱导调亡。Pladienolide B 具有抗肿瘤活性，可用于研究白血病和淋巴肿瘤。
TNU0014	1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil	Apoptosis	Apoptosis
	Nucleoside, fluoro-modified nucleoside; Arabino-nucleosidde
TNU0352	1-beta-D-Arabinofuranosylthymine Thymine 1-β-D-arabinofuranoside,Spongothymidine	Apoptosis	Apoptosis
	1-beta-D-Arabinofuranosylthymine (Thymine 1-β-D-arabinofuranoside) is a purine nucleoside analog. Purine nucleoside analogs have a broad spectrum of antitumor activity, targeting inert lymphoid malignancies and inducing apoptosis.1-beta-D-Arabinofuranosylthymine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.1-beta-D-Arabinofuranosylthymine is a purine nucleoside analog.
T4215	TCS-PIM-1-4a 5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮,SMI-4a	Apoptosis; Pim	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂，可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1的活性。它可杀死多种髓样和淋巴样细胞系，IC50值为 0.8 μM 至 40 μM。
T7084	2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone SHP-1 Inhibitor II,PTP Inhibitor I,α-Bromo-4-hydroxyacetophenone,4-Hydroxyphenacyl bromide,2-溴-4'-羟基苯乙酮	Phosphatase	Metabolism
	2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone(PTP Inhibitor I) 是一种PTP1B 的有效抑制剂，其Ki=42 μM。
T36944	Ara-G	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物，可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP)，从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。
T69228	E3P13
	E3P13 is a novel lymphoid tyrosine phosphatase (LYP) inhibitor.
T28143	ND-2110 ND2110
	ND-2110, a selective interleukin-1 receptor-associated kinase 4 inhibitors, is used for the treatment of autoimmune disorders and lymphoid malignancy.
T68411	AT-7519M
	AT-7519M is a small molecule inhibitor of cyclin-dependent kinases 1, 2, 4, 5, and 9 with in vitro activity against lymphoid malignancies.
T69242	NC1
	NC1 is a novel highly active allosteric inhibitor of protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (PTPN22) which is a lymphoid-specific tyrosine phosphatase (LYP).
T11889	LTV-1	Others	Others
	LTV-1 has the potential for autoimmunity treatment. LTV-1 is a potent lymphoid tyrosine phosphatase (LYP) inhibitor in T cells with an IC50 of 508 nM.
T24990	8-Deazafolic acid NSC-173522,NSC173522,NSC 173522
	8-Deazafolic acid is a potent folate-dependent bacteria inhibitor, Streptococcus faecium (ATCC 8043) and Lactobacillus casei (ATCC 7469), and to have activity against lymphoid leukemia L1210 in mice.
T61698	TK4g
	TK4g is a potent Janus kinase (JAK) inhibitor, demonstrating IC50 values of 12.61 nM and 15.80 nM against JAK2 and JAK3, respectively. It holds promise for research focused on lymphoid-derived diseases and leukemia cancer [1].
T36879	L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide
	The lysosomotropic dipeptide LLME has selective toxicity for NK cells, CTL, and M phi without adverse effects on a variety of other lymphoid or nonlymphoid cell types. See also E-2080.
T26968	CCT036477 CCT 036477,CCT-036477
	CCT036477 is a selective inhibitor of wingless-type MMTV integration site family dependent transcription. CCT036477reduces the transcriptional activity of the T-cell factor and lymphoid enhancer factor transcription factor family at the ß-catenin level.
TP1014	Z-VRPR-FMK (TFA) VRPR
	Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) is a tetrapeptide and a selective and irreversible inhibitor of lymphoma translocation protein 1 (MALT1) in mucosa-associated lymphoid tissue.
T75212	Confiden
	Confiden 为一种嘌呤核苷类似物，广泛抗肿瘤活性，针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制通过抑制DNA合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。
T75220	5-Aza-xylo-cytidine
	5-Aza-xylo-cytidine为嘌呤核苷类似物，拥有针对惰性淋巴系统恶性肿瘤的广泛抗肿瘤活性。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。
T75056	N1-Methyl-2’-beta-C-methyl adenosine
	N1-Methyl-2’-beta-C-methyl adenosine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 实现。
T75221	2’-O-Me-5-I-U-3’-phosphoramidite
	2’-O-Me-5-I-U-3’-phosphoramidite 为一种嘌呤核苷类似物，以抗肿瘤活性广泛，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制主要通过抑制 DNA 合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。
T75200	N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyl-2’-deoxycytidine
	N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyl-2’-deoxycytidine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其抗癌机制涉及抑制DNA合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)等作用。
T75206	Rev 2’-O-MOE-C(Bz)-5’-amidite
	Rev 2’-O-MOE-C(Bz)-5’-amidite 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制包括抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
T75055	N1-Methyl-2’-beta-C-methyl inosine
	N1-Methyl-2’-beta-C-methyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤展现出广泛的抗肿瘤活性。其作用机制包括抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T75201	5’-O-DMTr-5-MedC (Ac)-methyl phosphonamidite
	5’-O-DMTr-5-MedC (Ac)-methyl phosphonamidite 是一种嘌呤核苷类似物，主要具有抗肿瘤活性，并且能够针对惰性淋巴系统中的恶性肿瘤。其抗癌机制包括抑制 DNA 合成以及诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
T75188	2’-Deoxy-2’-fluorouridine 5’-monophosphate triethyl ammonium
	2’-Deoxy-2’-fluorouridine 5’-monophosphate triethyl ammonium 为嘌呤核苷类似物，主要拥有广泛的抗肿瘤活性，并针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌作用机制涉及抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)等过程。
T61020	TK4b
	TK4b 可用于淋巴源性疾病和白血病癌症的研究。TK4b 是一种Janus 激酶(JAK) 抑制剂，其对 JAK3 和 JAK2 的IC50值分别为 18.42 nM 和19.40 nM。
T75066	N1-Methylxylo-guanosine
	N1-Methylxylo-guanosine 为一种具备广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制涉及抑制 DNA 合成与诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T75036	N1-(2-Methyl)propyl pseudouridine
	N1-(2-Methyl)propyl pseudouridine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要用于靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制包括抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡（apoptosis）。
T75069	N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine
	N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
T75075	4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide
	4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制包括抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T75186	5’-O-Benzoyl-3’-O-(4-methoxybenzyl)-2’-O,4’-C-methyleneuridine
	5’-O-Benzoyl-3’-O-(4-methoxybenzyl)-2’-O,4’-C-methyleneuridine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其作用机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 实现。
T75191	2’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 5’-triphosphate ammonium
	2’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 5’-triphosphate (ammonium) 为一种嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤展现出广泛的抗肿瘤活性。其作用机制包括抑制 DNA 合成与诱导细胞凋亡(apoptosis)，从而实现其抗癌效果。
T75204	3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine
	3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要用于靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。
T75033	Adenosine-2-carboxy methyl amide
	Adenosine-2-carboxy methyl amide为一种嘌呤核苷类似物，其抗肿瘤活性广泛，尤其针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制主要通过抑制DNA合成及诱导细胞凋亡（apoptosis）实现。
T75211	Confidential-2
	Confidential-2 为嘌呤核苷类似物，具广泛抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制通过抑制 DNA 合成及诱导细胞凋亡（apoptosis）实现。
T75087	Uridine-5-oxo-acetyl-(9-fluorenylmethyl) ester
	Uridine-5-oxo-acetyl-(9-fluorenylmethyl) ester 为一种嘌呤核苷类似物，广泛显示出抗肿瘤活性，并针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。
T75053	3’-β-C-Methyl-2-thiouridine
	3’-β-C-Methyl-2-thiouridine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要通过抑制DNA合成及诱导细胞凋亡（apoptosis）等机制，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。
T75034	N1-Methylsulfonyl pseudouridine
	N1-Methylsulfonyl pseudouridine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制涉及抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡（apoptosis）。
T75938	Z-VRPR-FMK TFA
	Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 为一种四肽类选择性及不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂，具有抵抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的能力。
T75073	6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine
	6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
T75234	2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]uridine
	2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]uridine 是一种嘌呤核苷类似物，以其广泛的抗肿瘤活性而闻名，主要针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡（apoptosis）实现。
T75038	N1-Benzoyl pseudouridine
	N1-Benzoyl pseudouridine 是嘌呤核苷类似物，广泛应用于靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的抗肿瘤活性中。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。
T75215	3’-Deoxy-N1-Methyl inosine
	3’-Deoxy-N1-Methyl inosine为嘌呤核苷类似物，具备广谱抗肿瘤活性，专门靶向惰性淋巴系统中的恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。
T75054	8-Chloro-2’-O-methyl inosine
	8-Chloro-2’-O-methyl inosine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，特别是针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡（apoptosis）来实现。

化合物

Cat.No: T9216

Synonym: MLT943

Target: MALT

Cat.No: T36670

Target: MALT

Cat.No: T16040

Synonym: 甲哌啶嗪,Pecazine

Target: Apoptosis, MALT

Cat.No: T2558

Synonym: 2-chlorodeoxyadenosine,克拉屈滨,2-Chloro-2′-deoxyadenosine,CldAdo,2CdA

Target: Apoptosis, Adenosine deaminase

MALT1 inhibitor MI-2

Cat.No: T2350

Synonym: MALT1 inhibitor,MI 2,MI 2 (MALT1 inhibitor)

Target: MALT

Cat.No: T34406

Synonym: RS-0481,RS0481

Cat.No: T16551

Target: Apoptosis

1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil

Cat.No: TNU0014

Target: Apoptosis

1-beta-D-Arabinofuranosylthymine

Cat.No: TNU0352

Synonym: Thymine 1-β-D-arabinofuranoside,Spongothymidine

Target: Apoptosis

Cat.No: T4215

Synonym: 5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮,SMI-4a

Target: Apoptosis, Pim

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone

Cat.No: T7084

Synonym: SHP-1 Inhibitor II,PTP Inhibitor I,α-Bromo-4-hydroxyacetophenone,4-Hydroxyphenacyl bromide,2-溴-4'-羟基苯乙酮

Target: Phosphatase

Cat.No: T36944

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog

Cat.No: T69228

Cat.No: T28143

Synonym: ND2110

Cat.No: T68411

Cat.No: T69242

Cat.No: T11889

Target: Others

8-Deazafolic acid

Cat.No: T24990

Synonym: NSC-173522,NSC173522,NSC 173522

Cat.No: T61698

L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide

Cat.No: T36879

Cat.No: T26968

Synonym: CCT 036477,CCT-036477

Z-VRPR-FMK (TFA)

Cat.No: TP1014

Synonym: VRPR

Cat.No: T75212

5-Aza-xylo-cytidine

Cat.No: T75220

N1-Methyl-2’-beta-C-methyl adenosine

Cat.No: T75056

2’-O-Me-5-I-U-3’-phosphoramidite

Cat.No: T75221

N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyl-2’-deoxycytidine

Cat.No: T75200

Rev 2’-O-MOE-C(Bz)-5’-amidite

Cat.No: T75206

N1-Methyl-2’-beta-C-methyl inosine

Cat.No: T75055

5’-O-DMTr-5-MedC (Ac)-methyl phosphonamidite

Cat.No: T75201

2’-Deoxy-2’-fluorouridine 5’-monophosphate triethyl ammonium

Cat.No: T75188

Cat.No: T61020

N1-Methylxylo-guanosine

Cat.No: T75066

N1-(2-Methyl)propyl pseudouridine

Cat.No: T75036

N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine

Cat.No: T75069

4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide

Cat.No: T75075

5’-O-Benzoyl-3’-O-(4-methoxybenzyl)-2’-O,4’-C-methyleneuridine

Cat.No: T75186

2’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 5’-triphosphate ammonium

Cat.No: T75191

3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine

Cat.No: T75204

Adenosine-2-carboxy methyl amide

Cat.No: T75033

Cat.No: T75211

Uridine-5-oxo-acetyl-(9-fluorenylmethyl) ester

Cat.No: T75087

3’-β-C-Methyl-2-thiouridine

Cat.No: T75053

N1-Methylsulfonyl pseudouridine

Cat.No: T75034

Cat.No: T75938

6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine

Cat.No: T75073

2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]uridine

Cat.No: T75234

N1-Benzoyl pseudouridine

Cat.No: T75038

3’-Deoxy-N1-Methyl inosine

Cat.No: T75215

8-Chloro-2’-O-methyl inosine

Cat.No: T75054

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13818	Phytohemagglutinin PHA-M,植物血球凝集素,PHA,植物血凝素	Apoptosis	Apoptosis
	Phytohemagglutinin (PHA-M) 是一种普通豆菜豆的主要种子凝集素，聚集在子叶的薄壁细胞中。它是一种 T 细胞激活剂，能够刺激人单核白细胞，可诱导 ChAT mRNA 表达，增强 ACh 合成。
TNU0052	Nebularine 9-(beta-D-Ribofuranosyl)-9H-purine	Apoptosis	Apoptosis
	Nebularine (9-(beta-D-Ribofuranosyl)-9H-purine)，是一种嘌呤核苷类似物，具有广谱的抗肿瘤活性，针对惰性淋巴恶性肿瘤并诱导凋亡。Nebularine的抗癌机制依赖于抑制DNA合成。
TN4798	Piptocarphin A	Others	Others
	Piptocarphin A shows strong cytotoxic activity against mouse lymphoid tumor cell line P388 with the IC(50) value of 0.77 microM.
T78491	Phytohemagglutinin P PHA-P
	Phytohemagglutinin P（PHA-P）是一类植物凝集素，以选择性方式激活血源性或淋巴样单核细胞的有丝分裂。
TN4799	Piptocarphin F	Others	Others
	Piptocarphin F shows strong cytotoxic activities against mouse lymphoid tumor cell line P388. It also shows cytotoxic activity (IC50 3.87-12.5 umol/L) against the human leukemic cell line HL-60.

天然产物

Phytohemagglutinin

Cat.No: T13818

Synonym: PHA-M,植物血球凝集素,PHA,植物血凝素

Target: Apoptosis

Cat.No: TNU0052

Synonym: 9-(beta-D-Ribofuranosyl)-9H-purine

Target: Apoptosis

Cat.No: TN4798

Target: Others

Phytohemagglutinin P

Cat.No: T78491

Synonym: PHA-P

Cat.No: TN4799

Target: Others

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