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CCT036477

CCT036477

产品编号 T26968   CAS 305372-78-5
别名: CCT 036477, CCT-036477

CCT036477 is a selective inhibitor of wingless-type MMTV integration site family dependent transcription. CCT036477reduces the transcriptional activity of the T-cell factor and lymphoid enhancer factor transcription factor family at the ß-catenin level.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
CCT036477 Chemical Structure
CCT036477, CAS 305372-78-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
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产品目录号及名称: CCT036477 (T26968)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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参考文献
产品描述 CCT036477 is a selective inhibitor of wingless-type MMTV integration site family dependent transcription. CCT036477reduces the transcriptional activity of the T-cell factor and lymphoid enhancer factor transcription factor family at the ß-catenin level.
别名 CCT 036477, CCT-036477
分子量 347.84
分子式 C21H18ClN3
CAS No. 305372-78-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Barghout SH, Zepeda N, Xu Z, Steed H, Lee CH, Fu Y. Elevated β-catenin activity contributes to carboplatin resistance in A2780cp ovarian cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Dec 4-11;468(1-2):173-8. doi: 10.1016/j.bbrc.2015.10.138. Epub 2015 Oct 29. PubMed PMID: 26522223. 2. Mathur R, Sehgal L, Braun FK, Berkova Z, Romaguerra J, Wang M, Rodriguez MA, Fayad L, Neelapu SS, Samaniego F. Targeting Wnt pathway in mantle cell lymphoma-initiating cells. J Hematol Oncol. 2015 Jun 6;8:63. doi: 10.1186/s13045-015-0161-1. PubMed PMID: 26048374; PubMed Central PMCID: PMC4460883. 3. Jardé T, Evans RJ, McQuillan KL, Parry L, Feng GJ, Alvares B, Clarke AR, Dale TC. In vivo and in vitro models for the therapeutic targeting of Wnt signaling using a Tet-OΔN89β-catenin system. Oncogene. 2013 Feb 14;32(7):883-93. doi: 10.1038/onc.2012.103. Epub 2012 Apr 2. PubMed PMID: 22469981; PubMed Central PMCID: PMC3389516.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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CCT036477 305372-78-5 CCT 036477 CCT-036477 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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