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Search Results for " lipogenesis "

9

抑制剂 & 化合物

6

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T16156 MT 63-78

Apoptosis; AMPK; mTOR Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂，EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡，通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长，具有抗肿瘤作用。
T1801 SR9243

Liver X Receptor Metabolism
SR9243 是一种 liver-X-receptor 的反向激动剂，可诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。
T8760 NNMTi

5-Amino-1-methylquinolinium

 Others Others
NNMTi (5-Amino-1-methylquinolinium) 是烟酰胺 N -甲基转移酶的抑制剂 (IC50=1.2 μM)，可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。它能诱导体外成肌细胞分化，提高老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
T82240 Haloxyfop-P-methyl

Haloxyfop-P-methyl为一种芳氯氧苯氧丙酸类(herbicide)，通过根部或叶片被目标植物吸收，其作用机制为抑制脂肪酸的合成并促进氧化应激。
T11661 INT-767

FXR; GPCR19 GPCR/G Protein; Metabolism
INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂，可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能，可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。
T74147 Larsucosterol (trimethylamine)

Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine，一种胆固醇代谢物，有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂，同时作为内源性脂肪生成的调节剂。该化合物通过下调 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活，有效抑制胆固醇的生物合成。
T78873 CTL-12

CTL-12是一种Fatty Acid Synthase (FASN)抑制剂（IC50: 2.5 μM），能够诱导apoptosis。它使细胞周期在Sub-G1/S期停滞并增加caspase-9和凋亡标志物Bax的表达，同时减少抗凋亡标志物Bcl-xL的水平。CTL-12通过抑制de novo脂肪酸合成，切断了肿瘤细胞的代谢需求，是乳腺癌和结直肠癌研究中的重要工具。
T78872 CTL-06

CTL-06是一种Fatty Acid Synthase (FASN)抑制剂，具有3 μM的IC50，能够诱发细胞凋亡。CTL-12导致细胞周期在Sub-G1/S期停滞，并增加caspase-9和凋亡标志物Bax的表达，减少抗凋亡标志物Bcl-xL的表达。此外，CTL-12通过抑制脂肪酸的从头合成，剥夺肿瘤细胞代谢所需，主要用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
T37522 Teneligliptin

Teneligliptin (MP-513) is a potent chemotype prolylthiazolidine-based DPP-4 inhibitor, which competitively inhibits human plasma, rat plasma, and human recombinant DPP-4 in vitro, with IC50s of approximately 1 nM. Teneligliptin (MP-513) inhibits all these DPP-4 enzymes in a concentration-dependent manner. The IC50s of Teneligliptin (MP-513) for rhDPP-4, human plasma, and rat plasma are 0.889, 1.75, and 1.35 nM, respectively. A study of enzyme inhibition kinetics is conducted for Teneligliptin (M...

化合物

MT 63-78
Cat.No: T16156
Synonym:
Target: Apoptosis, AMPK, mTOR
SR9243
Cat.No: T1801
Synonym:
Target: Liver X Receptor
NNMTi
Cat.No: T8760
Synonym: 5-Amino-1-methylquinolinium
Target: Others
Haloxyfop-P-methyl
Cat.No: T82240
Synonym:
Target:
INT-767
Cat.No: T11661
Synonym:
Target: FXR, GPCR19
Larsucosterol (trimethylamine)
Cat.No: T74147
Synonym:
Target:
CTL-12
Cat.No: T78873
Synonym:
Target:
CTL-06
Cat.No: T78872
Synonym:
Target:
Teneligliptin
Cat.No: T37522
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T3804 Neomangiferin

Mangiferin 7-glucoside,新芒果苷

 Phosphatase Metabolism
Neomangiferin (Mangiferin 7-glucoside) 是一种天然的 C-glucosyl xanthone，分离自干燥的Anemarrhena asphodeloides 的根茎中。它能够减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。
T11590 (-)-Hydroxycitric acid

Garcinia acid,(-)-羟基柠檬酸

 ATP Citrate Lyase Metabolism
(-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。它是 ATP 柠檬酸裂解酶的竞争性抑制剂，能够抑制脂肪酸的合成，减少脂肪生成，控制食物摄入，从而减轻体重。
T13752 L-(+)-Arabinose

Endogenous Metabolite Metabolism
L-(+)-Arabinose 能够选择性抑制肠道蔗糖酶，并抑制因蔗糖摄入而导致的血浆葡萄糖提高。
TN5090 Tachioside

Glucokinase Metabolism
Tachioside has antiobesity, antioxidant and α-glucosidase inhibitory activities, it decreases lipid content in 3T3-L1 adipocytes by inhibiting lipogenesis, shows antiobesity activities. Tachioside can inhibit nitric oxide production in lipopolysaccharides-stimulated RAW 264.7 cells with IC50 value of 12.14 μM.
TN4632 Neobyakangelicol

Others Others
Neobyakangelicol has anti-lipolytic hormones effects, it can strongly inhibit insulin- stimulated lipogenesis.
TN3989 Erycibelline

LDL; PPAR DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Erycibelline has antiobesity activity, it may be a useful therapeutic agent for body weight control by downregulating adipogenesis and lipogenesis.

天然产物

Neomangiferin
Cat.No: T3804
Synonym: Mangiferin 7-glucoside,新芒果苷
Target: Phosphatase
(-)-Hydroxycitric acid
Cat.No: T11590
Synonym: Garcinia acid,(-)-羟基柠檬酸
Target: ATP Citrate Lyase
L-(+)-Arabinose
Cat.No: T13752
Synonym:
Target: Endogenous Metabolite
Tachioside
Cat.No: TN5090
Synonym:
Target: Glucokinase
Neobyakangelicol
Cat.No: TN4632
Synonym:
Target: Others
Erycibelline
Cat.No: TN3989
Synonym:
Target: LDL, PPAR
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