Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T11211 |
EP4 receptor antagonist 1
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Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
EP4 receptor antagonist 1 是一种有效的特异性前列腺素 EP4受体拮抗剂,对人和小鼠 EP4受体的 IC50分别为6.1 nM 和16.2 nM。 EP4 receptor antagonist 1 可用于癌症免疫治疗的研究。 | |||
T8961 |
GW280264X
Carbamic acid |
MMP | Proteases/Proteasome |
GW280264X (Carbamic acid) 是一种 ADAM10/TACE (ADAM17)金属蛋白酶抑制剂。它有效阻断 TACE (ADAM17)和 ADAM10的 IC50分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。其中ADAM10/17 能够调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。 | |||
T7860 |
SM-324405
SM 324405 |
TLR | Immunology/Inflammation |
SM-324405 是TLR7的激动剂,EC50 为 50 nM,对人和大鼠 TLR7 的 pEC50值分别为 7.3 和 6.6,可用于过敏性疾病的免疫治疗研究。 | |||
T12516 |
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
双链聚肌胞,Poly(I:C) sodium |
Apoptosis; Others; TLR | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物,是TLR3和视黄酸诱导型基因 I 受体激动剂。它可以用作疫苗佐剂,直接触发癌细胞发生凋亡,还增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境。 | |||
T4349 |
Sitravatinib
MG516,MGCD516 |
Discoidin Domain Receptor (DDR); VEGFR; FLT; Trk receptor; TAM Receptor; c-Kit; Ephrin Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。 | |||
T40350 |
HPK1-IN-4
HPK1-IN-4 |
MAPK | MAPK |
HPK1-IN-4是一种HPK1(MAPK41)抑制剂,IC 50为0.061 nM。HPK1-IN-4常被作为临床前免疫治疗工具化合物。 | |||
TP1493L1 |
PSA1 141-150 acetate
PSA1 141-150 acetate(160215-60-1 free base) |
Others | Others |
PSA1 141-150 acetate 用于癌症实验的免疫治疗,它是一种前列腺特异性抗原 1 肽。 | |||
T77764 |
DC-Y13-27
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Others | Others |
DC-Y13-27 是一种 DC-Y13 的衍生物,是一种有效的 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 具有抗肿瘤活性,可增强放疗和免疫疗法对肿瘤的响应。 | |||
T69560 |
ENPP1 inhibitor 43
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ENPP1 inhibitor 43 is a novel small molecule for cancer immunotherapy. | |||
TP1493 |
PSA1 (141-150)
PSA1 141-150 |
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This Prostate Specific Antigen 1 peptide was used in the immunotherapy of cancer experiments. | |||
TP2478 |
WT-1 A1
Tyr-Met-Phe-Pro-agn-Ala-Pro-Tyr-Leu |
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WT-1 A1 is an attractive target for immunotherapy in patients with pancreatic adenocarcinoma. | |||
T82348 |
GAGGVGKSAL
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GAGGVGKSAL 是免疫原性的野生型KRAS G12D 10mer肽,用于癌症免疫疗法研究的新抗原。 | |||
T83135 |
Alrefimotide
hTERT (660–689) |
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Alrefimotide为一种衍生自hTERT的免疫肽,其序列为ALFSVLNYERARRPGLLGASVLGLDDIHRA,主要应用于癌症免疫治痗研究。 | |||
T82353 |
GADGVGKSA
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GADGVGKSA, 作为KRAS G12D 9mer肽的变体,充当免疫原性新抗原,在癌症免疫疗法研究中具有潜在应用价值。 | |||
T63948 | PD-1/PD-L1-IN-16 | ||
PD-1/PD-L1-IN-16 是 PD-1/PD-L1 的有效抑制剂 (IC50: 53.2 nM),对肿瘤免疫治疗表现出研究潜力。 | |||
T63457 |
STING agonist-10
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STING agonist-10 是一种 STING 小分子环脲类的有效激活剂 (EC50: 2600 nM)。STING 激活是一种具有高度潜力的免疫疗法。 | |||
T61386 | CXCR2 antagonist 2 | ||
CXCR2 antagonist 2 是一种有效的癌症免疫治疗的 CXCR2拮抗剂,IC50值为 95 nM。 | |||
T82349 |
GAGGVGKSA
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GAGGVGKSA,作为wild-type KRAS G12D 9mer肽,具有免疫原性,可用于研究癌症免疫疗法中新抗原的应用。 | |||
T82352 |
GADGVGKSAL
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GADGVGKSAL为KRAS G12D突变型10mer肽,具有免疫原性,常用作癌症免疫疗法研究中的新型抗原。 | |||
T63458 | STING agonist-11 | ||
STING agonist-11 是一种 STING 小分子环脲类的有效激活剂 (EC50: 18 nM)。STING 激活是一种具有高度潜力的免疫疗法。 | |||
T80961 |
TPPC
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TPPC为卟啉胆固醇缀合物,能够提高癌细胞对ICI的敏感性,并增强肺癌光动力免疫治疗效果。 | |||
T78852 |
HPK1-IN-39
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HPK1-IN-39(Compound 10n)为一选择性HPK1抑制剂,IC50值为29 nM。该化合物能抑制SLP76磷酸化,可用于癌症免疫治疗研究。 | |||
T63614 | PD-1/PD-L1-IN-15 | ||
PD-1/PD-L1-IN-15 是 PD-1/PD-L1 的有效抑制剂 (IC50: 60.1 nM),对肿瘤免疫治疗表现出研究潜力。 | |||
T82268 |
Gotistobart
BNT 316,ONC-392 |
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Gotistobart (ONC-392)为一种人源化抗CTLA-4抗体,旨在通过选择性消耗肿瘤微环境中的调节性T细胞(Treg),以增强免疫疗效。 | |||
T73186 |
HPK1-IN-31
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HPK1-IN-31 是一种具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,IC50值为 0.8 nM。HPK1-IN-31 具有抗肿瘤活性,在免疫治疗方面具有巨大的潜力。 | |||
T78276 |
KWAR 23
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KWAR23为一种anti-human SIRPα抗体,能高亲和力结合human SIRPα并阻断其与CD47的相互作用。当与tumor-opsonizing抗体协同应用时,KWAR23展现出抗肿瘤活性,适用于癌症免疫治疗的研究。 | |||
T72839 |
SHP2/HDAC-IN-1
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SHP2/HDAC-IN-1 是一种变构的 SHP2/HDAC 双重抑制剂,IC50值分别为 20.4 nM (SHP2) 和 25.3 nM ( HDAC1)。SHP2/HDAC-IN-1 通过激活 T 细胞、增强抗原呈递功能和促进细胞因子分泌来触发抗肿瘤免疫反应。SHP2/HDAC-IN-1 可用于癌症的免疫治疗研究。 | |||
T79069 | TLR7/8 agonist 9 | ||
TLR7/8 agonist 9 (Compound 25a) 是一种能够增强PD-1/PD-L1阻断疗法抗肿瘤效果的化合物,主要用于癌症免疫疗法研究。它对hTLR7和hTLR8的EC50分别为40 nM和23 nM,显示出其对这两种受体的高亲和力以及潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T75104 | CD19 CAR circRNA | ||
CD19CAR circRNA 可以表达 CD19car 蛋白,并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。CD19car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原),参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原,还可促进 BCR 的信号转导。 | |||
T75103 | CD19 CAR mRNA | ||
CD19CAR mRNA 能够编码CD19car蛋白,适用于CAR-T细胞免疫治疗(CAR-CD19)。CD19car作为嵌合抗原受体,针对B细胞表面的CD19,一种关键参与B细胞增殖、分化、活化及产生抗体的CD分子(即白细胞分化抗原),进而增强BCR信号传递。 | |||
T79634 |
LYP-IN-3
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Phosphatase | Metabolism |
LYP-IN-3(compound D34)作为一种淋巴酪氨酸磷酸酶(LYP)的选择性抑制剂(Ki=0.93 μM),通过调节T细胞受体(TCR)信号通路发挥在肿瘤进展中的作用。它能够激活T细胞,抑制M2型巨噬细胞的极化,并上调PD-1/PD-L1表达,适合与PD-1/PD-L1抑制剂联合使用,为癌症免疫治疗提供进一步的疗效潜力。 | |||
T74052 | Polyinosinic-polycytidylic acid potassium | ||
Polyinosinic-polycytidylic acid potassium (Poly(I:C) potassium) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种TLR3和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid potassium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。 | |||
T76973 | Tosatoxumab | ||
Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 为一种人源化免疫球蛋白G1类单克隆抗体,专一性地中和金黄色葡萄球菌α毒素(α-溶血素; Hla),通过与该毒素N末端表位结合,防止其功能性毒素孔的寡聚化。此抗体对于金黄色葡萄球菌引起的肺炎,作为传统抗生素疗法的辅助,展现出被动免疫治疗的潜力。 | |||
T75115 | CD19 car circRNA-LNP | ||
CD19car circRNA-LNP是一个含CD19car circRNA的脂质纳米粒(LNP),用于RNA传递、翻译效率及细胞活力评估。CD19car circRNA适用于CAR-T细胞免疫疗法(CAR-CD19),CD19car作为一种嵌合抗原受体,而CD19是B细胞表面的CD分子,关键于B细胞的增殖、分化、激活和抗体生成,并促进BCR信号传递。 | |||
T75114 | CD19 car mRNA-LNP | ||
CD19car mRNA-LNP是一种脂质纳米粒(LNP),内含CD19car mRNA,用于RNA传递、翻译效率和细胞活力检测。该产品应用于嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-CD19),CD19car作为嵌合抗原受体,针对B细胞表面的CD分子(即白细胞分化抗原)CD19,该分子在B细胞增殖、分化、活化及抗体产生中发挥关键作用,并促进BCR信号转导。 | |||
T61585 |
Sulindac sodium
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Sulindac (sodium) (MK-231) 是一种非甾体抗炎剂,具有口服活性。Sulindac (sodium) 用于减轻疼痛,肿胀和关节僵硬的关节炎。Sulindac 还用于脊柱关节炎、痛风性关节炎的研究。Sulindac (sodium) 作为一种免疫调节剂,可通过阻断 NF-κB 信号通路下调 PD-L1,调节 pMMR CRC 对抗 PD-L1 免疫治疗的应答,抑制结直肠癌 CRC 的发生发展。 Sulindac 还可通过下调 SIRT1 抑制 TGF-β1-诱导的 EMT,抑制肺癌细胞的迁移和侵袭。 |