Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
KWAR23为一种anti-human SIRPα抗体,能高亲和力结合human SIRPα并阻断其与CD47的相互作用。当与tumor-opsonizing抗体协同应用时,KWAR23展现出抗肿瘤活性,适用于癌症免疫治疗的研究。
产品描述 | KWAR23, an anti-human SIRPα antibody, exhibits high-affinity binding to human SIRPα, inhibiting its interaction with CD47. Demonstrating antitumor activity, KWAR23 is efficacious in conjunction with tumor-opsonizing antibodies, making it a valuable agent for cancer immunotherapy research [1]. |
体外活性 | KWAR 23 (0-1 μM;4小时) 对人类中性粒细胞和巨噬细胞显示出抗肿瘤活性[1]。KWAR 23 诱导依赖于人类巨噬细胞的吞噬作用,作用于源自人类肿瘤的细胞系[1]。 |
体内活性 | KWAR23(腹腔注射;10 mg/kg;隔日给药;21天)在人源化SIRPA基因敲入的小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性[1]。此化合物还能增强SRG小鼠中中性粒细胞和巨噬细胞的抗肿瘤功能[1]。 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 2243227-60-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
KWAR 23 2243227-60-1 Inhibitor inhibitor inhibit