Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T63808 |
Cap-dependent endonuclease-IN-1
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Others | Others |
Cap-dependent endonuclease-IN-1 是一种具有高效性和口服活性的帽依赖内切酶抑制剂,具有抗病毒活性,可用于研究流感病毒感染。 | |||
T8545 |
FEN1-IN-4
FEN1 Inhibitor C2 |
Others | Others |
FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2) 是人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。 | |||
T15507 |
Hycanthone
Etrenol(mesylate),Win 249-33,海恩酮 |
DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase; Parasite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Hycanthone (Etrenol(mesylate)) 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物,是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂,可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1,KD 为 10 nM。 | |||
T6823 |
E3330
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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂,可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活,可以抑制癌细胞的生长和迁移,具有抗癌活性。 | |||
T60379 |
pUL89 Endonuclease-IN-1
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pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50值为 0.88 μM,具有抗病毒活性。 | |||
T9743 |
FEN1-IN-SC13
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Others | Others |
FEN1-IN-SC13 是有效的DNA 片段化核酸内切酶 1 抑制剂。 | |||
T4569 |
Lucanthone
Lucantona,Lucanthonum,硫坎酮,硫蒽酮 |
DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Lucanthone (Lucanthonum) 是一种 Apurinic 核酸内切酶-1 的抑制剂。 | |||
T66154 |
Paroxypropione
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It is an inhibitor of the Human Apurinic/apyrimidinic Endonuclease 1 (APE1) | |||
T9147 |
FEN1-IN-3
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FEN1-IN-3 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂,可使 hFEN1 稳定化,EC50为 6.8 μM。 | |||
T15274 |
FEN1-IN-1
LNT-1 |
Others | Others |
FEN1-IN-1 (LNT-1) 是一种FEN1的抑制剂,可绑定 FEN1 的活性位点,也可通过协调 Mg2+,进而表现出部分抑制作用。 | |||
T60904 |
ERCC1-XPF-IN-2
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Others | Others |
ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中具有活性。ERCC1-XPF-IN-2 是 ERCC1-XPF 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50值为 0.6 μM。 | |||
T61487 |
APE1-IN-1
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DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
APE1-IN-1 是一种可透过血脑屏障且有效的无嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐对癌细胞的细胞毒性。 | |||
T61840 |
pUL89 Endonuclease-IN-2
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pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) is a highly effective inhibitor of the pUL89 endonuclease of human cytomegalovirus (HCMV). With an IC50 of 3.0 μM, it exhibits potent antiviral activities [1]. | |||
T74295 | Cap-dependent endonuclease-IN-22 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-22 是一种 Cap 依赖性内切酶(CEN)抑制剂。 | |||
T69128 |
NSC-13755
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NSC-13755 is a human flap endonuclease 1 (FEN1) inhibitor. | |||
T68449 |
JFD00950
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JFD00950 is a human flap endonuclease 1 (FEN1) inhibitor with in vitro inhibition of flap cleavage activity as well as cytotoxic activity against a colon cancer cell line, DLD-1. | |||
T74294 | Cap-dependent endonuclease-IN-12 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-12 (EXP-35) 为一种高效的 Cap 依赖性核酸内切酶(CEN)抑制剂,展现出对H1N1的抑制活性,同时具备低细胞毒性特性。 | |||
T61757 |
Cap-dependent endonuclease-IN-26
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Cap-dependent endonuclease-IN-26, a potent inhibitor of cap-dependent endonuclease (CEN) with an IC50 of 286 nM, exhibits significant antiviral activity against a broad spectrum of influenza A and B strains [1]. | |||
T79134 |
FEN1-IN-6
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FLAP | Immunology/Inflammation |
FEN1-IN-6(化合物9)是一种高效的Flap内切酶1(FEN1,IC50=10 nM)抑制剂,对哺乳动物细胞DNA损伤修复有关键作用。同时,FEN1-IN-6也针对相关酶,如XPG,表现出较强的抑制活性(IC50为23 nM)。 | |||
T75166 | Influenza virus-IN-7 | ||
Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种口服活性的帽依赖性核酸内切酶抑制剂,适用于流感病毒感染疾病的研究。 | |||
T60621 |
PFM03
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PFM03 是MRE11 核酸内切酶抑制剂,可通过非同源末端连接 (NHEJ) 调节 DNA 双链断裂修复 (DSBR) [1]。 | |||
T72125 |
Cap-dependent endonuclease-IN-9
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Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是高效的 CEN 抑制剂,其对流感病毒具明显抑制作用,同时展现低细胞毒性、良好的体内药剂动力学及药效学特性。此化合物强力抑制 A 病毒 RNA 聚合酶活性。 | |||
T40931 | FEN1-IN-2 | Others | Others |
FEN1-IN-2 是一种具有选择性和有效性的瓣内切酶 1 (FEN1) 的抑制剂,抑制 FEN1 和 XPG,具有潜在的抗癌活性,可用于研究DNA损伤修复。 | |||
T78192 |
FEN1-IN-5
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FLAP | Immunology/Inflammation |
FEN1-IN-5(化合物12A),一种Flap内切酶1(FEN1,IC50=12 nM)的高效抑制剂,作用于DNA损伤修复过程。 | |||
T78970 |
Antitumor agent-96
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Apoptosis | Apoptosis |
Antitumor agent-96 (Compound D34) 为一种有效的MRE11抑制剂,能够结合MRE11并通过抑制其内切酶功能来下调HR通路,进而诱导CM细胞的凋亡(apoptosis)。 | |||
T79135 |
FEN1-IN-7
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FLAP | Immunology/Inflammation |
FEN1-IN-7(化合物16)是一款选择性Flap内切酶1(FEN1,IC50=18 nM)抑制剂,它在哺乳动物细胞的DNA损伤修复过程中发挥作用。此外,FEN1-IN-7对相关内切酶如着色性干皮病G蛋白(XPG,IC50=3.04 μM)也有靶向性。它能提高癌细胞对DNA烷基化剂或甲基化试剂的敏感性。 | |||
T76109 | Nuclease S1 | ||
Nuclease S1 是一种特异性的核酸内切酶,可降解单链 DNA (ssDNA) 和 RNA。Nuclease S1 还可以去除双链 DNA 中突出的单链末端。 | |||
T73299 |
APE1-IN-2
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Apoptosis | Apoptosis |
APE1-IN-2(compound AP1)是一种具有抗癌活性的Pt(IV)前体,靶向BER关键蛋白APE1。该化合物能诱导细胞内铂的积累,并激活DNA损伤反应及凋亡信号。 | |||
T60810 | Influenza virus-IN-2 | ||
Influenza virus-IN-2 (compound 19) 具有抗甲型流感病毒活性,是有效的流感病毒抑制剂,CC50值为 150.85 μM,EC50值为 2.58 μM,。Influenza virus-IN-2 浓度依赖性的抑制 PAN 核酸内切酶,EC50为 489.39 nM。 | |||
T72450 |
Influenza virus-IN-6
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Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Influenza virus-IN-6 (Compound 35) 是一种针对流感病毒聚合酶酸性蛋白亚基内切酶N端结构域(PAN)的高效抑制剂,展现出0.20 μM的IC50值。 | |||
T73609 | Ribonuclease T1 | ||
Ribonuclease T1 (Rnase T1),常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶,可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′,3′-环磷酸中间体,以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键,产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。 | |||
T76160 | Nuclease P1 | ||
Nuclease P1 (核酸酶 P1) 是一种单链特异性核酸内切酶,它将核酸水解为 5'-单核苷酸,并切割双链核酸的单链区域。Nuclease P1 是分子生物学领域著名的单链特异性核酸酶之一,广泛应用于制药和食品行业。 | |||
T60697 |
Influenza virus-IN-1
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Influenza virus-IN-1 (compound 14) 具有抗甲型流感病毒活性,它是甲型流感病毒的有效抑制剂,其CC50值 >200 μM,EC50值为 2.46 μM。Influenza virus-IN-1 对 PAN 核酸内切酶显示出浓度依赖性的抑制活性 (EC50 = 312.36 nM)。 |