60
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T63808 |
Cap-dependent endonuclease-IN-1
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Others | Others |
Cap-dependent endonuclease-IN-1 是一种具有高效性和口服活性的帽依赖内切酶抑制剂,具有抗病毒活性,可用于研究流感病毒感染。 | |||
T61840 |
pUL89 Endonuclease-IN-2
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pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) is a highly effective inhibitor of the pUL89 endonuclease of human cytomegalovirus (HCMV). With an IC50 of 3.0 μM, it exhibits potent antiviral activities [1]. | |||
T60379 |
pUL89 Endonuclease-IN-1
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pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50值为 0.88 μM,具有抗病毒活性。 | |||
T74295 | Cap-dependent endonuclease-IN-22 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-22 是一种 Cap 依赖性内切酶(CEN)抑制剂。 | |||
T72117 | Cap-dependent endonuclease-IN-15 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力。 | |||
T64094 |
Cap-dependent endonuclease-IN-8
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Cap-dependent endonuclease-IN-8 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 能够抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制。 | |||
T63910 |
Cap-dependent endonuclease-IN-5
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Cap-dependent endonuclease-IN-5 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-5 具有很好的流感病毒抑制活性,和/或具有更低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性。 | |||
T72125 |
Cap-dependent endonuclease-IN-9
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Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是高效的 CEN 抑制剂,其对流感病毒具明显抑制作用,同时展现低细胞毒性、良好的体内药剂动力学及药效学特性。此化合物强力抑制 A 病毒 RNA 聚合酶活性。 | |||
T63519 |
Cap-dependent endonuclease-IN-13
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Cap-dependent endonuclease-IN-13 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂,对流感病毒感染 (仅甲型流感) 表现出研究潜力。 | |||
T64138 |
Cap-dependent endonuclease-IN-16
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Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种吡啶酮多环衍生物,也是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-16 表现出潜力进行流感的研究 。 | |||
T72124 | Cap-dependent endonuclease-IN-7 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-7 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-7 抑制病毒 mRNA 的合成并抑制病毒增殖。Cap-dependent endonuclease-IN-7 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 | |||
T63981 |
Cap-dependent endonuclease-IN-17
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Cap-dependent endonuclease-IN-17 是帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-17 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2) 表现出抗病毒作用 (IC50: 1.29 μM)。 | |||
T64177 | Cap-dependent endonuclease-IN-2 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对流感病毒具有很好的抑制作用,且细胞毒性较低,具有较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 能够明显的抑制甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性。 | |||
T74294 | Cap-dependent endonuclease-IN-12 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-12 (EXP-35) 为一种高效的 Cap 依赖性核酸内切酶(CEN)抑制剂,展现出对H1N1的抑制活性,同时具备低细胞毒性特性。 | |||
T63673 |
Cap-dependent endonuclease-IN-10
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Cap-dependent endonuclease-IN-10 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 能够有效的抑制流感病毒,且细胞毒性较低、体内药代动力学和体内药效学特性较好以及肝微粒体稳定性较好。Cap-dependent endonuclease-IN-10 对病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 表现出研究潜力。 | |||
T62150 |
Cap-dependent endonuclease-IN-25
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Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物,也是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有潜力进行由 Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的研究。 | |||
T8880 |
PFM01
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Others | Others |
PFM01 是 MRE11核酸内切酶抑制剂,是 N-烷基化的 Mirin 衍生物。它可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。 | |||
T62208 | Cap-dependent endonuclease-IN-6 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-6 (compound 13) 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂,能够抑制流感病毒。 | |||
T63946 | Cap-dependent endonuclease-IN-14 | ||
Cap-dependent endonuclease-IN-14 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂,能够抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 对流感病毒引起的病毒感染表现出潜力。 | |||
T63703 |
Cap-dependent endonuclease-IN-23
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Cap-dependent endonuclease-IN-23 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂,对流感病毒的复制具有抑制作用。Cap-dependent endonuclease-IN-21 对流感病毒感染 (流感 A) 表现出研究潜力。 | |||
T63702 |
Cap-dependent endonuclease-IN-21
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Cap-dependent endonuclease-IN-21 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂,对流感病毒的复制具有抑制作用。Cap-dependent endonuclease-IN-21 对流感病毒感染 (流感 A) 表现出研究潜力。 | |||
T63073 |
Cap-dependent endonuclease-IN-19
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Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物,是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 能够强效的抑制甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性。 | |||
T63680 |
Cap-dependent endonuclease-IN-11
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Cap-dependent endonuclease-IN-11 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-11 对病毒感染表现出研究潜力。 | |||
T61757 |
Cap-dependent endonuclease-IN-26
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Cap-dependent endonuclease-IN-26, a potent inhibitor of cap-dependent endonuclease (CEN) with an IC50 of 286 nM, exhibits significant antiviral activity against a broad spectrum of influenza A and B strains [1]. | |||
T64213 |
Cap-dependent endonuclease-IN-3
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Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 对甲型和乙型流感感染表现出研究潜力。 | |||
T14495 |
Baloxavir
Baloxavir acid,S-033447 |
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Baloxavir (S-033447) 是衍生自前药 Baloxavir marboxil,是流感病毒聚合酶 PA 亚基的一流帽依赖性核酸内切酶抑制剂。它抑制病毒 RNA 的转录和复制,具有强大的抗病毒活性。 | |||
T8545 |
FEN1-IN-4
FEN1 Inhibitor C2 |
Others | Others |
FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2) 是人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。 | |||
T15507 |
Hycanthone
Etrenol(mesylate),Win 249-33,海恩酮 |
DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase; Parasite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Hycanthone (Etrenol(mesylate)) 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物,是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂,可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1,KD 为 10 nM。 | |||
T6456 |
CRT0044876
NSC 69877,7-NO2-ICA,7-硝基吲哚-2-甲酸,NSC 69877,7-Nitroindole-2-Carboxylic Acid |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂,IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂,可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。 | |||
T6823 |
E3330
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂,可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活,可以抑制癌细胞的生长和迁移,具有抗癌活性。 | |||
T6681 |
STF-083010
STF083010 |
IRE1 | Cell Cycle/Checkpoint |
STF-083010 是一种 IRE1α 核酸内切酶的选择性抑制剂。 | |||
T9743 |
FEN1-IN-SC13
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Others | Others |
FEN1-IN-SC13 是有效的DNA 片段化核酸内切酶 1 抑制剂。 | |||
T66154 |
Paroxypropione
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It is an inhibitor of the Human Apurinic/apyrimidinic Endonuclease 1 (APE1) | |||
T4569 |
Lucanthone
Lucantona,Lucanthonum,硫坎酮,硫蒽酮 |
DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Lucanthone (Lucanthonum) 是一种 Apurinic 核酸内切酶-1 的抑制剂。 | |||
T38709 |
PFM39
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PFM39, a Mirin analog, is a potent and selective inhibitor of MRE11 exonuclease activity, specifically targeting the inhibition of phosphate rotation necessary for double-stranded DNA (dsDNA) exonuclease function. Importantly, PFM39 does not inhibit Thermotoga maritima Mre11 (TmMre11) or human MRE11/MRN complex endonuclease activity. | |||
T78345 |
Ribonuclease A
EC 3.1.27.5,RNase A |
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Ribonuclease A (RNase A) 是一种有效的内切核糖核酸酶 ,可在dna和蛋白质的制备过程中去除RNA。 | |||
T9147 |
FEN1-IN-3
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FEN1-IN-3 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂,可使 hFEN1 稳定化,EC50为 6.8 μM。 | |||
T6195 |
Baloxavir marboxil
S-033188 |
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种新型的帽依赖性核酸内切酶抑制剂,用于治疗甲型和乙型流感病毒感染。 | |||
T60904 |
ERCC1-XPF-IN-2
|
Others | Others |
ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中具有活性。ERCC1-XPF-IN-2 是 ERCC1-XPF 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50值为 0.6 μM。 | |||
T15274 |
FEN1-IN-1
LNT-1 |
Others | Others |
FEN1-IN-1 (LNT-1) 是一种FEN1的抑制剂,可绑定 FEN1 的活性位点,也可通过协调 Mg2+,进而表现出部分抑制作用。 | |||
T8583 |
Tenilsetam
替尼西坦,3-(2-thienyl)- (9CI),Piperazinone |
Others | Others |
Tenilsetam (Piperazinone) 是一种核酸内切酶调节剂;一种促智剂和晚期糖基化终产物 (AGE) 抑制剂,具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。 | |||
T61487 |
APE1-IN-1
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DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
APE1-IN-1 是一种可透过血脑屏障且有效的无嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐对癌细胞的细胞毒性。 | |||
T31554 |
DNA-Spermidine
DA-51,DA 51,DA51,DNA Spermidine |
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DNA-spermidine influences the activity of restricted endonuclease from several bacterial species. | |||
T12743 | RO-7 | Others | Others |
RO-7 is a next-generation polymerase (PA) endonuclease influenza A and B viruses inhibitor. | |||
T69128 |
NSC-13755
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NSC-13755 is a human flap endonuclease 1 (FEN1) inhibitor. | |||
T68449 |
JFD00950
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JFD00950 is a human flap endonuclease 1 (FEN1) inhibitor with in vitro inhibition of flap cleavage activity as well as cytotoxic activity against a colon cancer cell line, DLD-1. | |||
T79134 |
FEN1-IN-6
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FLAP | Immunology/Inflammation |
FEN1-IN-6(化合物9)是一种高效的Flap内切酶1(FEN1,IC50=10 nM)抑制剂,对哺乳动物细胞DNA损伤修复有关键作用。同时,FEN1-IN-6也针对相关酶,如XPG,表现出较强的抑制活性(IC50为23 nM)。 | |||
T75166 | Influenza virus-IN-7 | ||
Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种口服活性的帽依赖性核酸内切酶抑制剂,适用于流感病毒感染疾病的研究。 | |||
T60621 |
PFM03
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PFM03 是MRE11 核酸内切酶抑制剂,可通过非同源末端连接 (NHEJ) 调节 DNA 双链断裂修复 (DSBR) [1]。 | |||
T78970 |
Antitumor agent-96
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Apoptosis | Apoptosis |
Antitumor agent-96 (Compound D34) 为一种有效的MRE11抑制剂,能够结合MRE11并通过抑制其内切酶功能来下调HR通路,进而诱导CM细胞的凋亡(apoptosis)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TL0015 |
Pyromeconic acid
3-羟基-4氢-吡喃-4-酮,3-hydroxy-4H-pyran-4-one |
Anti-infection | Microbiology/Virology |
Pyromeconic acid (3-hydroxy-4H-pyran-4-one) 及其衍生物是核酸内切酶的有效抑制剂 | |||
T70355 |
Flutimide
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Flutimide是一种针对流感病毒核酸内切酶的选择性抑制剂,具有3 μM的IC50值,表现出细胞培养中的抗病毒活性,适用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。 |