48
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T14496 |
BAMB-4
ITPKA-IN-C14 |
Others | Others |
BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种新型的膜渗透型ITPKA 抑制剂,在ADP-Glo 实验中的IC50值为37uM。 | |||
T12302 |
OMDM-1
(Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
OMDM-1 ((Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide) 是有效选择性的代谢稳定 anandamide 细胞摄取抑制剂,Ki=为2.4 μM。 | |||
T12306 |
OMDM-5
|
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
OMDM-5 是有效的、选择性的anandamide 细胞摄取抑制剂,Ki 为 4.8 μM。它是VR1 (TRPV1)激动剂,EC50为 75 nM,显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的弱配体活性 (Ki=4.9 μM)。 | |||
T12307 |
OMDM-6
|
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
OMDM-6 是 TRPV1(EC50 = 75 nM) 和 CB1 (Ki = 3.2 μM) 的双重激动剂。 OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取,Ki 为 7.0 μM。 | |||
T67981 |
Copper histidine
|
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Copper histidine 抑制了Ctr1介导的奥沙利铂在体外的细胞摄取,而不会改变奥沙利铂在体内DRG 组织中的铂或神经毒性的积累。Copper histidine 通过口服治疗 Menkes 疾病。 | |||
T11820 |
LAT1-IN-1
2-氨基-2-去甲菠烷羧酸,BCH |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
LAT1-IN-1 (BCH) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 的选择性竞争性抑制剂,显着抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化,从而诱导抑制癌症生长和细胞凋亡。 | |||
TQ0081 |
JPH203
KYT-0353 |
Others | Others |
JPH203 (KYT-0353) 是一种 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT-1) 的抑制剂,具有有效性和特异性。JPH203 可以抑制细胞对亮氨酸的摄取,抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡,具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T41008 |
BODIPY-Cholesterol
BCh2 |
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BODIPY-Cholesterol (TF-Chol)是一种带有荧光 BODIPY 基团和细胞通透性的胆固醇类似物,是一种新型 BODIPY 胆固醇探针。BODIPY-Cholesterol 可用于研究细胞内固醇摄取和细胞器间固醇通量。 | |||
T20067 |
WST-1
WST 1 |
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WST-1 是一种具有细胞毒性的水溶性四唑盐,诱导细胞内线粒体脱氢酶进行 NADH 依赖性酶解反应,释放出水溶性甲基苯产物。WST-1 可通过检测吸收值来检测细胞增殖和细胞活性,可用于WST-1平板测定法测定超氧化物歧化酶活性。 | |||
T9108 |
BI-0115
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Lipoxygenase | Metabolism |
BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂,其IC50值为 5.4 µM,可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。 | |||
T12303 |
OMDM-2
|
Others | Others |
OMDM-2 is a selective and metabolically stable anandamide cellular uptake (ACU)inhibitor(Ki of 3.0 μM). | |||
T12305 |
OMDM-4
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Others | Others |
OMDM-4 is a selective and metabolically stable anandamide cellular uptake (ACU)inhibitor(Ki of 17.7 μM). | |||
T12304 | OMDM-3 | Others | Others |
OMDM-3 is a selective and metabolically stable anandamide cellular uptake (ACU)inhibitor(Ki of 16.6 μM). | |||
T69385 |
Baicalein monohydrate
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Baicalein monohydrate is an inhibitor of 12-lipoxygenase, leukotriene biosynthesis and release of lysosomal enzymes. It also inhibits cellular Ca2+ uptake and mobilization and adjuvant-induced arthritis. | |||
T26635 |
Antifolate C1
AGF 94,AGF94,AGF-94 |
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Antifolate C1 is an inhibitor of de novo purine biosynthesis. Antifolate C1 has selectivity for cellular uptake by high affinity folate receptors and the proton-coupled folate transporter (PCFT) over the reduced folate carrier (RFC). | |||
T78662 |
Biotin-labeled Agatolimod sodium
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Biotin-labeled Agatolimod (sodium) 为B类CpG ODN,兼具TLR9激动剂功能。该化合物通过生物素检测系统与光学显微镜,用于评估CpG ODN的细胞内摄取及定位。 | |||
T78664 |
Biotin-labeled ODN 1826 sodium
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Biotin-labeled ODN 1826 (sodium) 为B类CpG ODN及TLR9激动剂。该化合物利用生物素检测系统与光学显微镜评估CpG ODN的细胞内摄取及定位。 | |||
T78997 |
Biotin-labeled ODN 2216 sodium
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Biotin-labeled ODN 2216 (sodium) 作为TLR9激动剂,其功能在于通过生物素检测系统及光学显微镜评估CpG ODN的细胞内摄取与位置定位。 | |||
T78998 |
FITC-labeled ODN 2216 sodium
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FITC-labeled ODN 2216 (sodium) 为TLR9激动剂,其细胞摄取与定位可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长:495/520 nm)或流式细胞术评估。 | |||
T37373 |
4-hydroxy-3-Methoxyphenylglycol (piperazine salt)
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4-hydroxy-3-Methoxyphenylglycol (piperazine salt) is a metabolite of norepinephrine derived in part by deamination of normetanephrine or by O-methylation of dihydroxyphenylglycol after cellular uptake of either intermediate. It is released into the blood and cerebrospinal fluid and has been used as a biochemical index of recent sympathetic nervous system activity. | |||
T78990 |
Biotin-labeled ODN 1018 sodium
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Biotin-labeled ODN 1018 (sodium) 为TLR9激动剂,能借助生物素检测系统与光学显微镜评估CpG ODN在细胞内摄取及其定位。 | |||
T78665 |
FITC-labeled ODN 1826 sodium
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FITC-labeled ODN 1826(sodium)为B类CpG ODN,兼作TLR9激动剂。该化合物的细胞摄取和定位可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长:495/520 nm)及流式细胞术进行评估。 | |||
T78992 |
FITC-labeled ODN 1585 sodium
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FITC-labeled ODN 1585 (sodium) 为B类CpG ODN同时兼作TLR9激动剂。通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长:495/520 nm)或流式细胞术,可评估其细胞内摄取和定位情况。 | |||
T78993 |
Biotin-labeled ODN 1668 sodium
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Biotin-labeled ODN 1668 (sodium) 为B类CpG ODN,充当TLR9激动剂。该化合物的细胞内摄取与位置可利用生物素检测系统及光学显微镜进行评估。 | |||
T79001 |
Biotin-labeled ODN TTAGGG sodium
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Biotin-labeled ODN TTAGGG (sodium) 作为TLR9、AIM2及cGAS拮抗剂的抑制性寡核苷酸,通过生物素检测系统及光学显微技术可评估CpG ODN在细胞内的摄取与定位。 | |||
T79000 |
FITC-labeled ODN 2395 sodium
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FITC-labeled ODN 2395 (sodium) 是C类CpG ODN,具有TLR9激动剂功能。该化合物的细胞摄取和定位可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长:495/520 nm)或流式细胞术进行评估。 | |||
T78999 |
Biotin-labeled ODN 2395 sodium
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Biotin-labeled ODN 2395 (sodium) 是一类C型CpG ODN并且作为TLR9激动剂。该化合物的细胞内摄取及其在细胞内的定位可通过生物素检测系统结合光学显微技术进行评估。 | |||
T82524 |
Dual photoCORM 1
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Dual photoCORM 1(化合物 5)是一种无金属的光化学活性双CORM,它不仅展现出良好的细胞摄取性能,还能实时监测CO的释放。 | |||
T78995 |
Biotin-labeled ODN 2088 sodium
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Biotin-labeled ODN 2088 (sodium) 作为TLR3、TLR7和TLR9的抑制剂,用于评估CpG ODN在细胞中的摄取与定位,可通过生物素检测系统及光学显微镜进行检测。 | |||
T78089 |
FITC-labeled ODN 1018 sodium
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FITC-labeled ODN 1018 (sodium) 作为TLR9激动剂,其细胞内摄取和定位可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长:495/520 nm)或流式细胞术进行评估。 | |||
T78991 |
Biotin-labeled ODN 1585 sodium
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Biotin-labeled ODN 1585 (sodium) 作为一种有效的IFN和TNFα产生诱导剂,能够通过生物素检测系统与光学显微镜评估CpG ODN在细胞内的摄取与定位。 | |||
T78994 |
FITC-labeled ODN 1668 sodium
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FITC-labeled ODN 1668 (sodium) 是B类CpG ODN,兼具TLR9激动剂功能。该化合物能借助共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长:495/520 nm)及流式细胞术,用于评估CpG ODN在细胞内的摄取及定位情况。 | |||
T72988 |
photoCORM-2
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photoCORM-2 是一种单一的一氧化碳释放分子 (CORM),photoCORM-2 表现出良好的细胞吸收和通过颜色变化方法实时监测 CO 解锁的能力。photoCORM-2 具有抗肿瘤活性。 | |||
T78663 |
FITC-labeled Agatolimod sodium
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FITC-labeled Agatolimod (sodium) 是一种B类CpG ODN,兼具TLR9激动剂功能。该化合物应用共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长:495/520 nm)或流式细胞术,可以评估CpG ODN在细胞内的摄取及定位情况。 | |||
T78752 |
Antibacterial agent 145
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Antibacterialagent 145 (compound 1b)为依赖于细菌铁摄取途径的抗菌剂,能破坏细胞质膜完整性并抑制细菌细胞代谢,同时对正常细胞具有低细胞毒性。 | |||
T72987 |
photoCORM-1
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photoCORM-1 是一种组合式一氧化碳释放分子 (CORM)。photoCORM-1 表现出良好的细胞吸收和通过颜色变化方法实时监测 CO 释放的能力。photoCORM-1 具有抗肿瘤活性。 | |||
T60858 | MOPIPP | ||
MOPIPP 是新型的吲哚基查尔酮,可以透过血脑屏障。MOPIPP 对胶质母瘤细胞的肿瘤进展有抑制作用。MOPIPP 诱导细胞空泡化并增加自噬体数量。MOPIPP 还会触发细胞巨泡式死亡,并且中断葡萄糖摄取和糖酵解代谢。 | |||
T79002 |
FITC-labeled ODN TTAGGG sodium
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FITC-labeled ODN TTAGGG (sodium) 作为一种寡核苷酸抑制剂,对TLR9、AIM2及cGAS具有拮抗作用。通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长:495/520 nm)或流式细胞术,可以评估CpG ODN在细胞内的摄取及定位情况。 | |||
T78996 |
FITC-labeled ODN 2088 sodium
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FITC-labeled ODN 2088 (sodium) 作为TLR3、TLR7和TLR9的抑制剂,可用于评估CpG ODN在细胞内的摄取与定位。通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长:495/520 nm)或流式细胞术进行检测。 | |||
T81035 |
TAT-NSF222 Fusion Peptide
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TAT-NSF222 Fusion Peptide为包含TAT和NSF两个结构域的融合多肽,TAT负责通过巨胞饮促进细胞摄取,而NSF结构域则抑制N-乙基马来酰亚胺敏感因子(NSF)活性。该融合多肽是exocytosis的抑制剂。 | |||
T76546 |
TAT-HA2 Fusion Peptide
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TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂,它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 通过 TAT 部分诱导大分子细胞摄取到核内体中,并对核内体的酸化腔做出反应,导致膜渗漏并通过 HA2 部分将大分子释放到细胞中。 | |||
T38070 |
Arachidonic Acid-biotin
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Virtually all cellular arachidonic acid is esterified in membrane phospholipids where its presence is tightly regulated through multiple interconnected pathways. Free arachidonic acid is a transient, critical substrate for the biosynthesis of eicosanoid second messengers. Receptor-stimulated release, metabolism, and re-uptake of free arachidonate are all important aspects of cell signalling and inflammation. Arachidonic acid-biotin was designed to allow arachidonic acid to be detected in complex... | |||
T78041 |
Tat-peptide control 168-189 TFA
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Tat-peptide 168-189 是一款标记有 Tat 的细胞渗透融合肽,对应回大鼠 G3BP1 的168-189残基。此配合物末端整合了HIV Tat 序列的一个高度非保守部分,以促进其穿透细胞膜。作为Tat-peptide 168-189 TFA的阴性对照,Tat-peptide 168-189 TFA 已被证实可促进轴突生长和增加神经元的突触数目。 | |||
T82108 |
ICMT-IN-35
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ICMT-IN-35(即compound 10n),作为FTPA-triazole类ICMT抑制剂(IC50=0.8 μM),能被哺乳动物细胞吸收并阻断K-Ras膜定位,进而诱导K-Ras错定位。ICMT-IN-35对ICMT+/+MEF细胞表现出选择性细胞毒性,对转移性胰腺癌细胞系展示低微摩尔级别活性(IC50=0.8 μM)。 | |||
T36424 |
DSPE-PEG(2000)-amine (sodium salt)
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DSPE-PEG(2000)-amine is a PEGylated derivative of 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-PE . It has been used in the synthesis of solid lipid and thermosensitive liposomal nanoparticles for the delivery of anticancer agents.1,2,3DSPE-PEG(2000)-amine has also been used in the synthesis of fluorescein isothiocyanate-loaded mesoporous silica nanoparticles for imaging applications.4It can be conjugated to a variety of functional molecules for improved cellular targeting and uptake of DSPE-PEG(2000)-amine-cont... | |||
T28398 |
Phenanthriplatin
cis-[Pt(NH3)2-(phenanthridine)Cl]NO3 |
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Phenanthriplatin, also known as cis-[Pt(NH3)2-(phenanthridine)Cl]NO3, is a new drug candidate. It belongs to a family of platinum(II)-based agents which includes cisplatin, oxaliplatin and carboplatin. Phenanthriplatin Acts As a Covalent Poison of Topoiso | |||
T80226 |
r8 Bid BH3
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r8 Bid BH3是一种促凋亡的生物活性肽,属于"BCL-2家族"中的“仅具BH3功能域”的亚群,对Bcl-2表达的人类白血病细胞系显示出致死性。作为Bcl-2拮抗剂,它具备治疗癌症的潜力。此外,多聚-D-精氨酸(d-异构体,标记为rrrrrrrr)被融合到Bid BH3肽上,以提高其被细胞摄取的能力。 | |||
T83922 |
Pep2 Peptide
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Pep2 peptide是一种针对跨膜糖蛋白CD36的肽配体,CD36也被称为清道夫受体B2。在1 mM浓度使用时,Pep2 peptide在无细胞检测中选择性地与CD36结合,相比于人血清白蛋白(HSA)、IgG和CD44具有更高的亲和力。与不含Pep2 peptide的胶束相比,包裹抗癌剂多柔比星的Pep2 peptide功能化胶束能增加多柔比星在过表达CD36的HepG2肝细胞癌细胞中的细胞内输送,并提升细胞毒性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9352 |
hydrocotarnine
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Others | Others |
hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。 |