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OMDM-2

产品编号 T12303 CAS 616884-63-0

OMDM-2 is a selective and metabolically stable anandamide cellular uptake (ACU)inhibitor(Ki of 3.0 μM).

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OMDM-2, CAS 616884-63-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 332	35日内发货
5 mg	￥ 1,360	35日内发货
10 mg	￥ 2,410	35日内发货
50 mg	￥ 9,870	35日内发货

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	OMDM-2 is a selective and metabolically stable anandamide cellular uptake (ACU)inhibitor(Ki of 3.0 μM).
靶点活性	Anandamide cellular uptake:ki:3.0 μM
体外活性	OMDM-2 is anovel potent and selective inhibitors of ACU?and one 'hybrid' agonist of CB(1) and VR1 receptors (OMDM-6).?Unlike other compounds of the same type, OMDM-1, OMDM-2, and OMDM-6 were very stable to enzymatic hydrolysis by rat brain homogenates.OMDM-2 shows poor affinity for either CB1 (Ki=12.1 μM) or CB2 (Ki>10 μM) receptors in rat brain and spleen membranes, respectively;?OMDM-2 has almost no activity at vanilloid receptors in the intracellular calcium assay carried out with intact cells over-expressing the human VR1 (EC50≥10 μM), and no activity as inhibitors of FAAH in N18TG2 cell membranes (Ki>50 μM)[1].

分子量	431.65
分子式	C27H45NO3
CAS No.	616884-63-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Ortar G, et al. Novel selective and metabolically stable inhibitors of anandamide cellular uptake. Biochem Pharmacol. 2003 May 1;65(9):1473-81.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +