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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T15275	Fenobam	GluR	Neuroscience
	Fenobam 是可口服的、可穿过血脑屏障的 mGluR5拮抗剂，具有抗焦虑活性，在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 和 31 nM。它有反向激动剂活性，可阻断 mGlu5 受体活性，IC50为 84 nM。
T22994	ML 154	Neuropeptide Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	ML154 是NPSR 的有效拮抗剂。ML154 在焦虑、成瘾和食物障碍方面具有研究的潜力。
T8959	OS-3-106	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	OS-3-106 是一种新型芳酰胺苯基哌嗪，在腺苷酸环化酶抑制试验中作为 D3R 的部分激动剂。
T4246	Varenicline dihydrochloride	AChR	Neuroscience
	Varenicline dihydrochloride是一种选择性 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。
T14767	BP 897 hydrochloride	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。
T28167	NGB 2904 NGB2904 HCl,NGB-2904,NGB2904	Others; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂，可用于具可卡因成瘾。
T10432L	AZD-8529 mesylate	GluR	Neuroscience
	AZD-8529 mesylate 是高度选择性的可口服mGluR2正向调节剂，EC50值为 285 nM。它在 20-25 M 时，对 mGluR1、3、4、5、6、7 和 8 亚型没有显示正变构调节剂反应。
T9100	BP 897 2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。
T61562	CB1R Allosteric modulator 3	cAMP; Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	CB1R Allosteric modulator 3 是一种有效的 CB1R 调制剂。CB1R Allosteric modulator 3 抑制 cAMP 和 β-Arrestin ，可用于研究肥胖和尼古丁成瘾。
T0963	Naltrexone hydrochloride Depade,盐酸纳曲酮,Trexan,Naltrexone HCl,Antaxone	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Naltrexone hydrochloride (Naltrexone HCl) 是一种合成的 opiate 拮抗剂，用于预防 opiate 成瘾和酗酒的复发。
TP1981L	Neuropeptide S (Mouse) acetate	Neuropeptide Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Neuropeptide S (Mouse) acetate 是一种生物活性肽。它作为 20 种氨基酸的神经递质/神经调节剂，可用于觉醒、焦虑、运动、摄食行为、记忆和药物成瘾的研究。
T50112	5-(2-aminoethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride	Others	Others
	5-(2-aminoethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride 是代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的一种强效选择性拮抗剂，已被证明对几种神经系统疾病有效，包括脆性 X 综合征、自闭症谱系障碍和成瘾。
T50100	3-hydroxy-3-phenylpentanamide	Others	Others
	3-hydroxy-3-phenylpentanamide 是一种手性化合物，属于β-羟基酰胺类。在神经病学中，它已被证明对缺血性脑损伤和脑出血具有神经保护作用。在精神病学中，它被研究为焦虑、抑郁和成瘾的潜在治疗方法。在肿瘤学中，它已被证明通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长而具有抗肿瘤活性。
T0056	Oxeladin citrate	Others	Others
	Oxeladin citrate 是止咳剂，能够对各种病因引发咳嗽进行有效研究。
T70433	Antalarmin
	Antalarmin is a CRF-1 antagonist. By blocking CRF-1 activity the release of ACTH is reduced, and chronic stress is decreased in response to chronic stress. Antalarmin could be useful in reducing the adverse health consequences of chronic stress in humans, as well as treating anxiety, depression, and drug addiction.
T83505	[DAla2] Dynorphin A (1-9) (porcine)
	"[DAla2] Dynorphin A (1-9) (porcine)" 是一种强效的肽类化合物，常用于疼痛、成瘾和抑郁研究。
T81032	TAT-P4-(DATC5)2 TFA
	TAT-P4-(DATC5)2 TFA是一种针对蛋白激酶C相互作用蛋白1 PDZ结构域（PICK1 PDZ domain）具有高亲和力的多肽抑制剂，Ki值为1.7 nM。该化合物在大鼠成瘾模型实验中展示了抑制效果。
T16563	Pozanicline ABT-089	AChR	Neuroscience
	Pozanicline reverses nicotine withdrawal-induced cognitive deficits, may be an effective component of novel therapeutic strategies for nicotine addiction. Pozanicline selectively activate neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subtypes, is a no
T69814	Neramexane Free Base
	Neramexane Free Base is a drug related to memantine, which acts as an NMDA antagonist and has neuroprotective effects. It is being developed for various possible applications, including treatment of tinnitus, Alzheimer's disease, drug addiction and as an analgesic.
T11377	GDC-0276	Others	Others
	GDC-0276, a potent, selective, reversible, and orally active NaV1.7 inhibitor with an IC50 value of 0.4 nM, offers potential for pain treatment while overcoming limitations associated with current pain medications, including addiction and off-target side effects. It is well tolerated and demonstrates a favorable pharmacokinetic profile.
T76335	Dynorphin (2-17), amide (porcine)
	Dynorphin (2-17), amide (porcine) 为 dynorphin 衍生物，展现镇痛效果。该化合物源自前体蛋白强啡肽原，涉及阿片肽类，参与疼痛调控、成瘾及情绪调节等生理过程。
T80482	α-Conotoxin EIIB Alpha-conotoxin EIIB
	α-Conotoxin EIIB（Alpha-conotoxin EIIB）是从芋螺（Conus ermineus）毒液中提取的一种肽类毒素，具有与nAChR结合的能力（Ki=2.2 nM）。该毒素肽在神经性疾病（包括精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病以及帕金森病）的研究中有应用。
T38903	(S)-UFR2709 (S)-UFR2709
	(S)-UFR2709 is a competitive antagonist of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), exhibiting a greater affinity for α4β2 nAChRs compared to α7 nAChRs. It effectively reduces anxiety and ethanol consumption, as well as ethanol preference, in alcohol-preferring rats. Additionally, (S)-UFR2709 functions as an anxiolytic agent and holds the potential for investigating nicotine addiction.
T71177	LCRF-0004
	LCRF-0004 is a potent and selective RON receptor tyrosine kinase inhibitor. The RON receptor tyrosine kinase has been identified as an important mediator of KRAS oncogene addiction and is overexpressed in the majority of pancreatic cancers. Preclinical studies show that inhibition of RON function decreases pancreatic cancer cell migration, invasion, and survival and can sensitize pancreatic cancer cells to chemotherapy. RON receptor tyrosine kinase is a potential as a therapeutic target.
T79056	Orexin receptor modulator-1
	Orexin receptormodulator-1 是一款针对食欲素受体的调节剂，主要应用于物质成瘾、惊恐障碍、焦虑、创伤后应激障碍 (PTSD)、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍及高血压的科研领域。
T81033	TAT-P4-(DATC5)2
	TAT-P4-(DATC5)2 是PICK1 PDZ领域的高亲和性多肽抑制剂，具有 Ki 值为1.7 nM。在大鼠成瘾模型实验中，该化合物展现出抑制作用。
T79806	5-HT2A&5-HT2C agonist-1	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (Example 2) 是一种选择性的5-HT2A和5-HT2C受体激动剂，其IC50值分别为196 nM和0.9 nM。本化合物主要应用于研究抑郁症、酒精依赖、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫等中枢神经系统相关疾病。
T79637	CIAC001
	CIAC001是一种丙酮酸激酶PKM2的抑制剂，它展现出了抗神经炎症活性。这种化合物能够抑制LPS诱导的一氧化氮(NO)产生(IC50=2.5 μM)，并保护BV-2免疫活性细胞。在小鼠模型中，CIAC001减轻了慢性吗啡引起的成瘾和神经炎症症状。
T75917	CTAP TFA
	CTAP TFA 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μopioid receptor) 拮抗剂，IC50为 3.5 nM。CTAP TFA 对δ opioid 受体 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP TFA 可用于L -多巴胺诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。
T79805	5-HT2 agonist-1 free base	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	5-HT2 agonist-1 (Compound 24) free base 是一种作用于5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C受体的激动剂，其IC50值分别为10 nM, 8.3 nM和1.6 nM。该化合物主要应用于研究抑郁症、酒精依赖、烟草及可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、创伤后应激障碍(PTSD)、癫痫以及其他中枢神经系统相关疾病。
T79804	5-HT2 agonist-1	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	5-HT2 agonist-1 (Compound 24) 是一种选择性5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C激动剂，其IC50值分别为10 nM, 8.3 nM和1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base主要用于研究治疗抑郁症、酗酒、吸烟与可卡因依赖、炎症、丛集性头痛、创伤后应激障碍(PTSD)、癫痫以及其他中枢神经系统疾病。
T36995	MRT 68601 hydrochloride
	Potent TBK1 (TANK-binding kinase-1) inhibitor (IC50 = 6 nM). Inhibits the formation of autophagosomes in lung cancer cells. Newman et al (2012) TBK1 kinase addiction in lung cancer cells is mediated via autophagy of Tax1bp1/Ndp52 and non-canonical NF-κB signalling. PLoS ONE 7 e50672 PMID:23209807 \|McIver et al (2012) Synthesis and structure-activity relationships of a novel series of pyrimidines as potent inhibitors of TBK1/IKKe kinases. Bioorg.Med.Chem.Lett. 22 7169 PMID:23099093
T62706	RTI-7470-44
	RTI-7470-44 是一种有效的、选择性的、能透过血脑屏障的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂 (IC50: 8.4 nM)。RTI-7470-44 可以提高小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 能够用于研究精神分裂症、药物成瘾和帕金森病 (PD)。
T37094	(S)-UFR2709 hydrochloride (S)-UFR2709 hydrochloride
	(S)-UFR2709 (hydrochloride) is a competitive nAChR antagonist and displays higher affinity for α4β2 nAChRs than for α7 nAChRs. (S)-UFR2709 (hydrochloride) decreases anxiety and reduces ethanol consumption and ethanol preference in alcohol-preferring rats. (S)-UFR2709 (hydrochloride) acts as an anxiolytic agent and can be used for the study of nicotine addiction[1][2]. Brain nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) is a heterogeneous family of pentameric acetylcholine-gated cation channels, whi...
T83739	Myr-Tat-CBD3 TFA Myr-Tat-Calcium Channel-binding Domain 3,N-myristate-Tat-CBD3
	Myr-Tat-CBD3是一种抑制N型电压门控钙通道Cav2.2与collapsin response mediator protein 2 (CRMP2)之间的蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。在10 µM的浓度下，该化合物能够约81%地抑制Cav2.2-CRMP2相互作用，并在大鼠初级背根神经节(DRG)神经元中抑制钾诱导的钙流入（IC50约为2.8 µM）。在20 µM的浓度下，Myr-Tat-CBD3能抑制钙电流，但不影响钠电流，在初级DRG神经元中表现出这种特性。经过脊髓内给药，myr-Tat-CBD3（20 µg/5 µl）能够防止大鼠脚掌撤回潜伏期因carrageenan注射而减少。此外，Myr-Tat-CBD3减少大鼠因线索引起的寻求可卡因行为的复发。

化合物

Cat.No: T15275

Target: GluR

Cat.No: T22994

Target: Neuropeptide Y Receptor

Cat.No: T8959

Target: Dopamine Receptor

Varenicline dihydrochloride

Cat.No: T4246

Target: AChR

BP 897 hydrochloride

Cat.No: T14767

Target: Dopamine Receptor

Cat.No: T28167

Synonym: NGB2904 HCl,NGB-2904,NGB2904

Target: Others, Dopamine Receptor, 5-HT Receptor

AZD-8529 mesylate

Cat.No: T10432L

Target: GluR

Cat.No: T9100

Synonym: 2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-

Target: Dopamine Receptor

CB1R Allosteric modulator 3

Cat.No: T61562

Target: cAMP, Cannabinoid Receptor

Naltrexone hydrochloride

Cat.No: T0963

Synonym: Depade,盐酸纳曲酮,Trexan,Naltrexone HCl,Antaxone

Target: Opioid Receptor

Neuropeptide S (Mouse) acetate

Cat.No: TP1981L

Target: Neuropeptide Y Receptor

5-(2-aminoethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride

Cat.No: T50112

Target: Others

3-hydroxy-3-phenylpentanamide

Cat.No: T50100

Target: Others

Oxeladin citrate

Cat.No: T0056

Target: Others

Cat.No: T70433

[DAla2] Dynorphin A (1-9) (porcine)

Cat.No: T83505

TAT-P4-(DATC5)2 TFA

Cat.No: T81032

Cat.No: T16563

Synonym: ABT-089

Target: AChR

Neramexane Free Base

Cat.No: T69814

Cat.No: T11377

Target: Others

Dynorphin (2-17), amide (porcine)

Cat.No: T76335

α-Conotoxin EIIB

Cat.No: T80482

Synonym: Alpha-conotoxin EIIB

Cat.No: T38903

Synonym: (S)-UFR2709

Cat.No: T71177

Orexin receptor modulator-1

Cat.No: T79056

TAT-P4-(DATC5)2

Cat.No: T81033

5-HT2A&5-HT2C agonist-1

Cat.No: T79806

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T79637

Cat.No: T75917

5-HT2 agonist-1 free base

Cat.No: T79805

Target: 5-HT Receptor

5-HT2 agonist-1

Cat.No: T79804

Target: 5-HT Receptor

MRT 68601 hydrochloride

Cat.No: T36995

Cat.No: T62706

(S)-UFR2709 hydrochloride

Cat.No: T37094

Synonym: (S)-UFR2709 hydrochloride

Myr-Tat-CBD3 TFA

Cat.No: T83739

Synonym: Myr-Tat-Calcium Channel-binding Domain 3,N-myristate-Tat-CBD3

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