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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T3042 JAK2 Inhibitor V

JAK2 Inhibitor V Z3,Z3

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) 是一种新型的 Jak2 特异性抑制剂，以剂量依赖性方式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 自磷酸化。
T5182 AMZ30

Others Others
AMZ30是磷酸酯酶PME-1高效抑制剂(IC50:600nM)。它可减少活细胞中 PP2A 的去甲基化形式。
T23764 AZ3976

AZ 3976,AZ-3976

 PAI-1 Metabolism
AZ3976 是一种纤溶酶原激活物抑制剂-1抑制剂，在血浆凝块溶解试验中的 IC50为16μM。AZ3976 显示促纤维蛋白溶解活性。
T5172 AZ304

c-Fms; Raf; p38 MAPK; Autophagy Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂，有效抑制 BRAF (WT)、BRAF (V600E) 和野生型 CRAF，IC50值分别为79、38和68 nM。具有抗肿瘤活性。它对 p38 和 CSF1R 也有抑制作用，IC50值分别为 6 nM 和 35 nM。
T4443 AZ32

ATM/ATR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
AZ32 是一种口服生物利用度和血脑屏障穿透性 ATM 抑制剂，对 ATM 酶的 IC50 <6.2 nM，对细胞内 ATM 的 IC50 为 0.31 μM。
T77678 TZ3O

AChR Neuroscience
TZ3O是一种具有神经保护活性的抗胆碱能化合物。TZ3O 在Scopolamine诱导的阿尔茨海默型模型中改善大鼠记忆障碍与认知衰减，可用于研究阿兹海默症。
T2689 AZ3146

AZ 3146

 Kinesin Cytoskeletal Signaling
AZ3146 是一种选择性 Mps1 抑制剂，IC50为 35 nM。
TQ0012 AZ3451

Protease-activated Receptor GPCR/G Protein
AZ3451 是蛋白酶激活受体 2 的变构拮抗剂，IC50值为 23 nM。
T19671 AZ31

AZ 31,AZ-31

 ATM/ATR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
AZ31 是一种 ATM 抑制剂，具有有效性、高选择性、和口服活性。AZ31对 ATM 酶、细胞内 ATM 具有抑制作用，IC50 值 分别为<1.2 nM 和 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于研究癌症。
T9658 DCZ3301

NPS ALX Compound 4a hydrochloride(1:1)(299433-10-6 Free base)

 Others Others
DCZ3301是一种新的芳基胍抑制剂。
T126167 Kudinoside LZ3

Kudinoside LZ3 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126167，CAS号为 1239453-03-2。
T62511 AZ3391

AZ3391 是一种喹喔啉衍生物，是一种 PARP 的有效抑制剂。其中 PARP 酶家族在许多细胞过程中具有重要作用（如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复）。AZ3391 具有潜力进行中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的研究（如大脑和脊髓）。
T71151 Z36

Z36 is a novel Bcl-xL inhibitor, upregulating the expression levels of FAM134B, LC3, and Atg9, inducing autophagy along with autophagic cell death, resulting in ER stress and the unfolded protein response (UPR).
T81725 Mz325

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Mz325为HDAC与Sirt2的双重抑制剂，针对Sirt2展现9.7 μM的IC50，其在癌症和神经退行性疾病的发病机制中扮演关键角色。
T69783 Z30529104

Z30529104 is a Rpn11 inhibitor.
T71098 AZ3971

AZ3971 is a potent BACE1 inhibitor. AZ3971 blocks BACE1-mediated cleavage of APP and inhibits Aβ42 production HEK cells overexpressing the APP protein which carries the Swedish mutation (HEK.APPswe).
T27522 GZ389988

GZ-389988,GZ 389988
GZ389988 is a potent Trk inhibitor.

化合物

JAK2 Inhibitor V
Cat.No: T3042
Synonym: JAK2 Inhibitor V Z3,Z3
Target: JAK
AMZ30
Cat.No: T5182
Synonym:
Target: Others
AZ3976
Cat.No: T23764
Synonym: AZ 3976,AZ-3976
Target: PAI-1
AZ304
Cat.No: T5172
Synonym:
Target: c-Fms, Raf, p38 MAPK, Autophagy
AZ32
Cat.No: T4443
Synonym:
Target: ATM/ATR
TZ3O
Cat.No: T77678
Synonym:
Target: AChR
AZ3146
Cat.No: T2689
Synonym: AZ 3146
Target: Kinesin
AZ3451
Cat.No: TQ0012
Synonym:
Target: Protease-activated Receptor
AZ31
Cat.No: T19671
Synonym: AZ 31,AZ-31
Target: ATM/ATR
DCZ3301
Cat.No: T9658
Synonym: NPS ALX Compound 4a hydrochloride(1:1)(299433-10-6 Free base)
Target: Others
Kudinoside LZ3
Cat.No: T126167
Synonym:
Target:
AZ3391
Cat.No: T62511
Synonym:
Target:
Z36
Cat.No: T71151
Synonym:
Target:
Mz325
Cat.No: T81725
Synonym:
Target: HDAC
Z30529104
Cat.No: T69783
Synonym:
Target:
AZ3971
Cat.No: T71098
Synonym:
Target:
GZ389988
Cat.No: T27522
Synonym: GZ-389988,GZ 389988
Target:
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