Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T38078 |
TLR7/8-IN-1
TLR7/8-IN-1 |
TLR | Immunology/Inflammation |
TLR7/8-IN-1, a crystalline TLR7/TLR8 inhibitor, is a valuable compound for autoimmune disease research[1]. | |||
T4258 |
TLR7 agonist 2
TLR7-agonist-1,TLR7-IN-1 |
TLR | Immunology/Inflammation |
TLR7 agonist 2 (TLR7-IN-1) 是选择性 Toll 样受体 7 激动剂,LEC 值为 0.4 μM。 | |||
T39669 |
TLR7/8/9-IN-1
TLR7/8/9-IN-1 |
TLR | Immunology/Inflammation |
TLR7/8/9-IN-1 是具有口服活性的Toll 样受体7/8/9小分子拮抗剂,IC50为43 nM。 | |||
T5561 |
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride
TLR7/8 agonist-5d,二盐酸TLR7/8 agonist 1 |
TLR | Immunology/Inflammation |
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7/8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7/TLR8的双重激动剂。 | |||
T13167 |
TLR7/8 agonist 3
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TLR | Immunology/Inflammation |
TLR7/8 agonist 3 是TLR7/8激动剂。 | |||
T8316 |
1V209
TLR7 agonist T7 |
TLR | Immunology/Inflammation |
1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,可与各种多糖缀合,以改善其水溶性,增强功效并保持低毒性,具有抗肿瘤作用。 | |||
T38614 |
TLR7 agonist 3
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TLR7 agonist 3 (Compound 2), a potent activator of toll-like receptor 7 (TLR7), plays a critical role in initiating immune responses, positioning it as a promising target for immunomodulator development. | |||
T39968 |
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid |
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TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) is a drug-linker conjugate employed in antibody-drug conjugates (ADC). This compound exhibits remarkable antitumor activity by utilizing TLR7/8 agonist 4, which acts as a potent activator of TLR7/8. The TLR7/8 agonist 4 is linked to hydroxy-PEG10-acid, the ADC linker, via a cleavable bond. Overall, it demonstrates promising pharmaceutical potential in the context of ADC-based therapeutics. | |||
T39970 |
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride |
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TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride (compound 9) is a drug-linker conjugate used in antibody-drug conjugates (ADCs) with high efficacy against tumors. It consists of TLR7/8 agonist 4, a potent TLR7/8 agonist, linked to the ADC linker hydroxy-PEG10-acid which can be cleaved. | |||
T13168 | TLR7 agonist 1 | TLR | Immunology/Inflammation |
TLR7 agonist 1 is a selective and oral TLR7 agonist (IC50: 90 nM). | |||
T72035 | TLR7/8/9 antagonist 2 | TLR | Immunology/Inflammation |
TLR7/8/9 antagonist 2 是一种具有口服活性和较高生物利用度的 vTLR7/8/9 拮抗剂。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制作用,IC50 分别为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于研究系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病。 | |||
T39969 | TLR7/8 agonist 4 TFA | ||
TLR7/8 agonist 4 TFA (compound 41) is a highly potent TLR7/8 agonist that exhibits significant anti-cancer activity. | |||
T71108 |
TLR7/8 agonist 1
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TLR7/8 agonist 1是一种 toll 样受体 (TLR7)/TLR8的双重激动剂。 | |||
T79068 | TLR7/8 agonist 8 | ||
TLR7/8 agonist 8(compound 24m)是一种高效的TLR7/8双重激动剂,对hTLR7和hTLR8的EC50值分别为27 nM和12 nM。该化合物能增强PD-1/PD-L1阻断剂的抗癌效果。 | |||
T79751 | TLR7 agonist 16 | ||
TLR7 agonist16 (compound 16d)为一种高效的TLR7激动剂,具有EC50值为59 nM。在低纳摩尔水平上,它可以有效激活小鼠巨噬细胞和hPBMC。 | |||
TNU1350 |
TLR7 agonist 13
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TLR7 agonist 13 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU1350,CAS号为 2389988-70-7。 | |||
T62177 | TLR7/8 agonist 6 | ||
TLR7/8 agonist 6 (Compound 4) 是一种咪唑喹啉衍生物,是一种有效的 TLR7/8 激动剂,对 TLR7 和 TLR8 的 IC50 值分别为 0.18 和 5.34 μM。其中 Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是一种治疗传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物开发的关键靶点。 | |||
T79749 | TLR7 agonist 14 | ||
TLR7 agonist14(compound 17b)作为一种TLR7激动剂,具有高效性,其EC50值为59 nM。在低纳摩尔级别浓度下,TLR7 agonist14能有效激活小鼠巨噬细胞以及hPBMC。 | |||
T75213 | TLR7 agonist 12 | ||
TLR7 agonist12 (example 20) 是一种针对惰性淋巴系统恶性肿瘤具有广泛抗肿瘤活性的TLR7激动剂及嘌呤核苷类似物。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)来实现。 | |||
T62587 |
TLR7 agonist 4
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TLR7 agonist 4 (Compound 1.2) 是一种 TLR7 激动剂 (EC50: 4.3 nM)。 | |||
T79750 | TLR7 agonist 15 | ||
TLR7 agonist15(compound 16b)作为一种高效的TLR7激动剂,其EC50值为59 nM。在低纳摩尔浓度下,该化合物能够有效诱导小鼠巨噬细胞和hPBMC的激活。 | |||
T9570 |
Enpatoran
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TLR | Immunology/Inflammation |
Enpatoran (M5049) 是一种口服有效的TLR7/8选择性抑制剂,在HEK293 细胞中,IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内具有良好的药代动力学特性。Enpatoran 在先天性和适应性自身免疫阻断方面有研究的价值。 | |||
T61601 | TLR7/8 antagonist 2 | ||
TLR7/8 antagonist 2 (Compound 15) is a highly potent and orally active agonist of TLR7/8, exhibiting IC50 values of 4.9 and 0.6 nM for TLR7 and TLR8, respectively. Its strong affinity for these receptors makes it a promising candidate for the treatment and investigation of autoimmune diseases, including lupus erythematosus, which is associated with inappropriate activation of TLR7 and TLR8. Consequently, TLR7/8 antagonist 2 represents a valuable tool for research in the field of autoimmune disea... | |||
T62178 | TLR7/8 antagonist 1 | ||
TLR7/8 Antagonist 1 (Compound 16c) 是一种咪唑喹啉衍生物,是一种有效的 TLR7/8 激动剂,对 TLR7 和 TLR8 的 IC50 值分别为 3.91 和 2.19 μM。其中 Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是一种治疗传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物开发的关键靶点。 | |||
T60894 |
TLR7/8 agonist 4
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TLR7/8 agonist 4 (compound 41) 是具有抗癌活性的,TLR7/8 的有效激动剂。 | |||
T79069 | TLR7/8 agonist 9 | ||
TLR7/8 agonist 9 (Compound 25a) 是一种能够增强PD-1/PD-L1阻断疗法抗肿瘤效果的化合物,主要用于癌症免疫疗法研究。它对hTLR7和hTLR8的EC50分别为40 nM和23 nM,显示出其对这两种受体的高亲和力以及潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T64606 | TLR7/8 agonist-7d | ||
TLR7/8 agonist-7d 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64606。 | |||
T72684 | TLR7/8 agonist 7 | ||
TLR7/8 agonist 7 是一种 TLR7/8激动剂。TLR7/8 agonist 7 可激活多种免疫细胞,可用于合成抗体-免疫刺激偶联物 ISAC 分子。TLR7/8 agonist 7 可用于免疫的研究。 | |||
T38423 |
CL097
CL097 |
Reactive Oxygen Species; TLR | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
CL097 是 TLR7 和 TLR8 的有效激动剂。 CL097 诱导巨噬细胞中的促炎细胞因子和 NADPH 氧化酶引发,从而增加 fMLF 刺激的 ROS 产生。 | |||
TNU1309 |
TLR7 agonist 10
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Nucleoside Derivatives - Xylo-nucleosides, N-Methylated alkylated nucleosides; 8-Modified purine nucleosides | |||
T7860 |
SM-324405
SM 324405 |
TLR | Immunology/Inflammation |
SM-324405 是TLR7的激动剂,EC50 为 50 nM,对人和大鼠 TLR7 的 pEC50值分别为 7.3 和 6.6,可用于过敏性疾病的免疫治疗研究。 | |||
T12933 |
SM-276001
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TLR; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂,是选择性TLR7激动剂,可以诱导抗肿瘤免疫反应。 | |||
T80976 | TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid | ||
TLR7/8 agonist 4hydroxy-PEG6-acid 为ADC药物-连接子偶联物(Drug-Linker Conjugates for ADC)。该合成物结合了TLR7/8 agonist 4与连接子hydroxy-PEG6-acid,专门用于ADC合成。 | |||
T77890 |
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride
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TLR7/8 agonist 4hydroxy-PEG6-acid hydrochloride为一种用于抗体药物偶联体(ADC)的药物-连接子偶联物。该化合物为TLR7/8 agonist 4hydroxy-PEG6-acid的盐酸盐形式,由TLR7/8 agonist 4与连接子 Hydroxy-PEG6-acid构成,适用于ADC合成。 | |||
T74468 |
MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4
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MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 (example 15) 是一种 HER2-TLR7和 HER2-TLR8免疫激动剂复合物。 | |||
T14513 |
BBIQ
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TLR | Immunology/Inflammation |
BBIQ 是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂,可增强机体的先天免疫应答。 | |||
T11108 |
DSR-6434
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TLR | Immunology/Inflammation |
DSR-6434仅在表达hTLR7的HEK293细胞中刺激TLR7活性,而在表达相似结构的hTLR8或hTLR9的HEK2 93细胞中不产生刺激效果。DSR-6434与特异性受体的结合会导致NF-κb 活化。 | |||
T10833 |
CL264
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TLR | Immunology/Inflammation |
CL264 是 TLR7 的选择性激动剂,可用于先天免疫信号的研究。 | |||
T15371 |
Gardiquimod
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TLR; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。 它是一种咪唑喹啉类似物,是一种 TLR7/8 激动剂。 | |||
T24178 |
Isatoribine
Isatoribine free base,ANA 245,Immusine,ANA-245,Isatoribine,Isatoribine monohydrate,ANA245 |
HCV Protease; TLR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Isatoribine(ANA245) free base 是一种有效的 TLR7 受体激动剂,具有抗丙型肝炎病毒感染活性,可用于研究HCV感染。 | |||
T6898 |
Motolimod
VTX-378,VTX-2337 |
TLR | Immunology/Inflammation |
Motolimod (VTX-378) 是一种有效且特异性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂,EC50约为 100 nM。 | |||
T60052 |
BMS-905
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TLR | Immunology/Inflammation |
BMS-905 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 双重抑制剂,对 TLR9 和其他家族成员具有良好的特异性。 BMS-905可用于治疗牛皮癣、关节炎和狼疮等疾病的研究。 | |||
T9645 |
CU-115
N-(4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-2-fluoro-6-iodobenzamide |
TLR | Immunology/Inflammation |
CU-115 是一种有效的,选择性的 TLR8 拮抗剂。CU-115对 TLR8 和 TLR7的 IC50分别为1.04 µM 和=>50 µM。THP-1 细胞中,CU-115 减少了 R-848 激活的 TNF-α 和 IL-1β 的产生。 | |||
T72253 |
AXC-715 trihydrochloride
T785 trihydrochloride |
TLR | Immunology/Inflammation |
AXC-715 trihydrochloride (T785 trihydrochloride) 是一种 TLR7/TLR8 双激动剂, 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物。偶联物多为程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。 | |||
T19675 |
SM360320
CL-087,SM 360320,CL 087,1V136,SM-360320,CL087 |
TLR | Immunology/Inflammation |
SM360320 (CL-087) 是一种有效的特异性 TLR7 激动剂。 SM360320 除了其 IFN 介导的活性外,还通过 I 型 IFN 非依赖性机制抑制肝细胞中的 HCV 复制。 SM360320 可用于研究作为治疗性 DNA 疫苗的免疫佐剂。 | |||
T17032 |
Telratolimod
MEDI9197,3M-052 |
TLR | Immunology/Inflammation |
Telratolimod (MEDI9197) 是TLR7/8的激动剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T5521 |
Bropirimine
U-54461,溴匹立明 |
TLR | Immunology/Inflammation |
Bropirimine (U-54461) 是 toll 样受体 7(TLR7)的合成激动剂,可通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。它是一种生物反应调节剂,通过诱导淋巴因子起作用,在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌中具有抗癌活性。 | |||
T9287 |
Hydroxychloroquine
2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol,羟氯喹 |
SARS-CoV; TLR; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂,有效抑制SARS-CoV-2感染,也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。 | |||
T6964 |
Resiquimod
R848,雷西莫特,S28463 |
HCV Protease; TLR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体7/8的激动剂,可诱导细胞因子上调。 | |||
T6846 |
Vesatolimod
GS-9620,维沙莫德 |
Apoptosis; HCV Protease; HBV; TLR; HIV Protease | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Vesatolimod (GS-9620) 是一种选择性 Toll 样受体 7 口服激动剂,EC50值为291 nM。 |