Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DSR-6434仅在表达hTLR7的HEK293细胞中刺激TLR7活性,而在表达相似结构的hTLR8或hTLR9的HEK2 93细胞中不产生刺激效果。DSR-6434与特异性受体的结合会导致NF-κb 活化。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 679 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,155 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,190 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 715 | 现货 |
产品描述 | DSR-6434 is a selective agonist of TLR7 with antitumor effect. DSR-6434 exhibits EC50s of 7.2 nM and 4.6 nM for human and mouse. |
靶点活性 | TLR7:4.6 nM (EC50, Mice), TLR7:7.2 nM (EC50, Human) |
体外活性 | 为评估DSR-6434对TLR7的特异性,采用了NF-κB驱动的报告基因检测方法在转基因HEK293细胞中进行,这些细胞分别表达hTLR7、TLR8或TLR9。在此检测中,DSR-6434与特定受体的成功结合会激活NF-κB。实验结果显示,DSR-6434仅能在表达hTLR7的HEK293细胞中刺激报告基因活性,而在表达结构相似的hTLR8或hTLR9的HEK293细胞中则无此能力[1]。 |
体内活性 | 在B6C3F1小鼠中,DSR-6434(0.1-1 mg/kg;静脉注射)显著抑制了肺转移[1]。 |
分子量 | 400.48 |
分子式 | C19H28N8O2 |
CAS No. | 1059070-10-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 225 mg/mL (561.8 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.497 mL | 12.485 mL | 24.97 mL | 62.4251 mL |
5 mM | 0.4994 mL | 2.497 mL | 4.994 mL | 12.485 mL | |
10 mM | 0.2497 mL | 1.2485 mL | 2.497 mL | 6.2425 mL | |
20 mM | 0.1249 mL | 0.6243 mL | 1.2485 mL | 3.1213 mL | |
50 mM | 0.0499 mL | 0.2497 mL | 0.4994 mL | 1.2485 mL | |
100 mM | 0.025 mL | 0.1249 mL | 0.2497 mL | 0.6243 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DSR-6434 1059070-10-8 Immunology/Inflammation TLR DSR6434 DSR 6434 Inhibitor inhibitor inhibit