9
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13246 |
UCT943
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Parasite; PI4K | Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
UCT943是恶性疟原虫PI4K 的抑制剂(IC50 = 23 nM)。 | |||
T3068 |
AT9283
J-504568 |
Apoptosis; FLT; JAK; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AT9283 (J-504568) 是一种多靶点激酶抑制剂,抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活,有效抑制Aurora A/B,JAK2/3,Abl (T315I),和Flt3,IC50值范围为 1-30 nM。 | |||
T14841 |
BVT948
|
Phosphatase; P450; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。 | |||
T4354 |
KPT9274
KPT-9274,KPT 9274,PAK4-IN-1 |
NAMPT; PAK | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
KPT9274 (PAK4-IN-1) 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂(IC50= ~120 nM)。它是一种口服生物可利用的小分子。 | |||
T5207 |
LIT927
LIT 927,LIT-927 |
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
LIT927 (LIT-927) 是一种具有口服活性的 CXCL12 中性配体(对于 CXCL12 与 CXCR4 的结合,Ki:267 nM)。 | |||
T7302 |
CU-CPT9b
CU-CPT-9b,TLR8-specific antagonist 1 |
TLR | Immunology/Inflammation |
CU-CPT9b (TLR8-specific antagonist 1) 是 toll 样受体 8 (TLR8) 的拮抗剂,Kd 为 21 nM。它抑制由 TLR8 激动剂 R-848 在过表达 TLR8 的 HEK-Blue 细胞中诱导的 NF-ĸB 活化,IC50 值为 0.7 nM。 | |||
T76593 |
(Des-Gly10,D-Ala6,Pro-NHEt9)-LHRH (salmon)
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'(Des-Gly10,D-Ala6,Pro-NHEt9)-LHRH (salmon)' 为一种GnRH类似物,主要用于诱导养殖鱼类排卵和/或产卵。 | |||
T69227 |
GT951
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Others | Others |
GT951 is a EAAT2 activator. | |||
T33616 |
NDT9520492
NDT 9520492,NDT-9520492 |
Others | Others |
NDT9520492 is a bioactive chemical. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T81052 |
T988C
(+)-T988C |
Others | Others |
T988C为一种七环ETP(epidithiodioxopiperazine)天然产物,对P388白血病细胞系培养细胞显示出显著的细胞毒性。 |