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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T81105	SREBP/SCAP-IN-1
	SREBP/SCAP-IN-1（compound 10b）为一选择性SREBP/SCAP抑制剂。
T7798	FGH10019 FGH-10019	NPC1L1; Fatty Acid Synthase	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	FGH10019 是固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂，IC50=1 μM。
T9266	Fatostatin	Lipid; Fatty Acid Synthase	Metabolism
	Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。
T4317	PF 429242	NPC1L1; Lipid	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	PF 429242 是甾醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 位点 1 蛋白酶的竞争性抑制剂 (IC50 = 0.175 μM)。它对位点 1 蛋白酶对一组丝氨酸蛋白酶具有选择性。 PF-429242 抑制 CHO 细胞中胆固醇的合成速率 (IC50 = 0.53 μM)。
T6832	Fatostatin hydrobromide Fatostatin HBr,Fatostatin A,Fatostatin A HBr,Fatostatin	NPC1L1; Fatty Acid Synthase	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用，能抑制 ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。
T12437	PF429242 dihydrochloride	S1P Receptor	GPCR/G Protein
	PF429242 dihydrochloride 是一种可逆的竞争性 SREBP 位点 1 蛋白酶抑制剂，IC50值为175 nM。
T27478	GSK3987	Liver X Receptor	Metabolism
	GSK3987 是广谱LXRα/β激动剂，EC50分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达，诱导细胞甘油三酯的积累和胆固醇流出。
T81104	SREBP/SCAP-IN-2
	SREBP/SCAP-IN-1（compound 13）为选择性SREBP/SCAP抑制剂。
T74147	Larsucosterol (trimethylamine)
	Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine，一种胆固醇代谢物，有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂，同时作为内源性脂肪生成的调节剂。该化合物通过下调 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活，有效抑制胆固醇的生物合成。
T64171	LXR antagonist 2
	LXR antagonist 2 (compound 10rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体) 反向激动剂，能够作用于 LXRβ (IC50: 0.36 μM) 和 LXRα (IC50: 2.25 μM)。 LXR antagonist 2 是一种脂肪生成抑制剂，能够下调 LXR 靶基因 SREBP-1c、ACC、FAS 和 SCD-1。LXR antagonist 2 对 Triton WR-1339 诱导的高脂血症小鼠表现出降脂活性。

化合物

Synonym: FGH-10019

Target: NPC1L1, Fatty Acid Synthase

Fatostatin

Cat.No: T9266

Synonym:

Target: Lipid, Fatty Acid Synthase

PF 429242

Cat.No: T4317

Synonym:

Target: NPC1L1, Lipid

Fatostatin hydrobromide

Cat.No: T6832

Synonym: Fatostatin HBr,Fatostatin A,Fatostatin A HBr,Fatostatin

Target: NPC1L1, Fatty Acid Synthase

PF429242 dihydrochloride

Cat.No: T12437

Synonym:

Target: S1P Receptor

GSK3987

Cat.No: T27478

Synonym:

Target: Liver X Receptor

Larsucosterol (trimethylamine)

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5552	Methyl cinnamate	Tyrosinase; Antibacterial; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Methyl cinnamate 是花椒的有效成分，也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂，具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。

天然产物

Methyl cinnamate

Cat.No: T5552

Synonym:

Target: Tyrosinase, Antibacterial, AMPK

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