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PF 429242

产品编号 T4317 CAS 947303-87-9

PF 429242 是甾醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 位点 1 蛋白酶的竞争性抑制剂 (IC50 = 0.175 μM)。它对位点 1 蛋白酶对一组丝氨酸蛋白酶具有选择性。 PF-429242 抑制 CHO 细胞中胆固醇的合成速率 (IC50 = 0.53 μM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PF 429242, CAS 947303-87-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 288	现货
2 mg	￥ 410	现货
5 mg	￥ 795	现货
10 mg	￥ 1,350	现货
25 mg	￥ 3,180	待询
50 mg	￥ 4,590	待询
100 mg	￥ 6,430	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 918	现货

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其他形式的 PF 429242:

PF429242 dihydrochloride
现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 24.1 mg/mL(50 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4416 mL	12.2082 mL	24.4164 mL	61.0411 mL
	5 mM	0.4883 mL	2.4416 mL	4.8833 mL	12.2082 mL
	10 mM	0.2442 mL	1.2208 mL	2.4416 mL	6.1041 mL
	20 mM	0.1221 mL	0.6104 mL	1.2208 mL	3.0521 mL
	50 mM	0.0488 mL	0.2442 mL	0.4883 mL	1.2208 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Monnerie H, Romer M, Jensen BK, Millar JS, Jordan-Sciutto KL, Kim SF, Grinspan JB. Reduced sterol regulatory element-binding protein (SREBP) processing through site-1 protease (S1P) inhibition alters oligodendrocyte differentiation in vitro. J Neurochem.

文献引用

1. Zhang L, Yi Y, Wang T, et al.25-Hydroxycholesterol inhibits classical swine fever virus entry into porcine alveolar macrophages by depleting plasma membrane cholesterol.Veterinary Microbiology.2023: 109668.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PF 429242 947303-87-9 Membrane transporter/Ion channel Metabolism NPC1L1 Lipid PF-429242 PF429242 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	PF-429242 is a competitive inhibitor of sterol regulatory element-binding protein (SREBP) site 1 protease (IC50 = 0.175 μM). It is selective for site 1 protease against a panel of serine proteases. PF-429242 inhibits rate of cholesterol synthesis in CHO cells (IC50 = 0.53 μM).
靶点活性	SREBP:0.175 μM

分子量	409.56
分子式	C25H35N3O2
CAS No.	947303-87-9

PF 429242

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