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Search Results for " sh-5 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T34632	SH-5 SH5 PIA5. LchiroInositol 1deoxy6Omethyl 5(2R)2methoxy3(octadecyloxy)propyl hydrogen phosphate. Akt inhibitor II
	SH-5 是一种AKT抑制剂，通过抑制IκBα激酶激活调节的抗凋亡、增殖和转移基因产物，增强细胞凋亡并抑制侵袭。
TQ0052	SH5-07	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	SH5-07 是一种基于异羟肟酸的 Stat3 抑制剂，IC50值为 3.9 μM。
T15900	m-PEG5-SH	Others	Others
	m-PEG5-SH is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.
T1567	Olanzapine LY170053,奥氮平	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
T2264	AM281 1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-4-吗啉基-1H-吡唑-3-甲酰胺	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	AM281 是选择性CB1受体拮抗剂，IC50=9.91 nM。它抑制 CB2 受体，IC50=13000 nM。
T16079	Mirodenafil 米罗那非,SK3530	PDE	Metabolism
	Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可用于勃起功能紊乱的研究。
TQ0126	Mirodenafil dihydrochloride SK-3530 dihydrochloride,米罗那非二盐酸盐	PDE	Metabolism
	Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可作用于勃起功能紊乱的研究。
T2625	MK-0752	Beta Amyloid; Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂，对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。
T9169	MPP+ iodide	Mitochondrial Metabolism; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	MPP+ iodide 是一种 5-羟色胺转运体的高亲和力底物，也是一种神经毒素 MPTP 的有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。它被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。
T35689	MTP 131 acetate	Others	Others
	MTP 131 acetate 是一种小的线粒体靶向四肽。
T83875	HUP-55
	HUP-55是一种脯氨酸内肽酶的抑制剂（IC50 = 5 nM）。在10 µM的浓度下，它可减少Neuro2a细胞中α-突触核蛋白二聚体的形成，促使HEK293细胞发生自噬，并降低SH-SY5Y细胞中由过氧化氢诱导的反应性氧种（ROS）产量的增加。此外，HUP-55（10 mg/kg）在通过腺病毒递送α-突触核蛋白编码载体（AAV-αSyn）诱导的帕金森病小鼠模型中，能减少患侧爪的使用和纹状体中寡聚体α-突触核蛋白水平。
T37114	SB 242084 dihydrochloride
	SB 242084 hydrochloride is a 5-HT2C receptor antagonist(pKi=9.0) that displays 158- and 100-fold selectivity over 5-HT2A and 5-HT2B receptors respectively.IC50 value: 9.0(pKi) [1]Target: 5-HT2C antagonistin vitro: SB 242084 had over 100-fold selectivity over a range of other 5-HT, dopamine and adrenergic receptors. In studies of 5-HT-stimulated phosphatidylinositol hydrolysis using SH-SY5Y cells stably expressing the cloned human 5-HT2C receptor, SB 242084 acted as an antagonist with a pKb of 9....