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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T9977 SGK1-IN-4

SGK Metabolism
SGK1-IN-4 是 SGK1 的特异性抑制剂，可用于骨关节炎研究。
T13847 PROTAC SGK3 degrader-1

SGK3-PROTAC1

 SGK Metabolism
PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种靶向 SGK3 且与 VH032 VHL 结合配体的 PROTAC 偶联物，可诱导内源性 SGK3 降解。PROTAC SGK3 degrader-1 可抑制GDC0941诱导的癌细胞增殖。
T6635 EMD638683

SGK Metabolism
EMD638683 是一种具有抗高血压效力的新型 SGK 抑制剂，IC50=3 μM。
T2622 GSK 650394

GSK650394

 SGK; Influenza Virus Metabolism; Microbiology/Virology
GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，可抑制流感病毒复制。它还是一种血清和糖皮质激素调节的激酶 1 抑制剂。
T12890 SGK1-IN-1

Others Others
SGK1-IN-1 is a highly active and selective SGK-1 inhibitor(IC50 of 1 nM).
T12891 SGK1-IN-2

Others Others
SGK1-IN-2 (14h) is a selective inhibitor of SGK1 (serum and glucocorticoid regulated kinase 1)(with an IC50 of 5 nM at 10 μM ATP concentration).
T63741 SGK1-IN-3

SGK1-IN-3 是有效的、口服具有活力的 SGK1 抑制剂。其中丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，也是强大的软骨降解刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。SGK1-IN-3 对骨关节炎表现出研究潜力。
T71947 SGK1 inhibitor

SGK1 inhibitor is an inhibitor of serum- and glucocorticoid-regulated kinase 1 (SGK1) and SGK2. It is selective for SGK1 and SGK2 over SGK3 in the presence of a high concentration of ATP. SGK1 inhibitor prevents phosphorylation of GSK3β in U2OS cells and decreases cell viability in BYL719-insensitive HCC1954 cells when used in combination with the PI3Kα inhibitor BYL719. SGK1 inhibitor reduces tumor growth in an HCC1954 mouse xenograft model when administered in combination with BYL719.
T19913 CKI-7

CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl

 ROCK; SGK; Casein Kinase; CDK; S6 Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。
T10829 CKI-7 free base

CKI-7

 Casein Kinase Metabolism; Stem Cells
CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 free base also inhibits SGK, ribosomal S6 kinase-1 (S6K1), and MSK1.
T73247 PIM1-IN-4

Pim Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
PIM1-IN-4（Compound 8）为PIM1高效抑制剂，对SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β及MSK1五种酶亦展现出显著抑制效应，表现出其在癌症疾病研究中的应用潜力。
T10275 AKT-IN-3

Akt Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
AKT-IN-3 is a potent, orally active low hERG blocking Akt inhibitor (IC50: 1.4 nM, 1.2 nM, and 1.7 nM for Akt1, Akt2, and Akt3). AKT-IN-3 (compound E22) also exhibits good inhibitory activity against other AGC family kinases, such as PKA, PKC, ROCK1, RSK1
T2356 Ro-3306

Apoptosis; ERK; SGK; PKA; CDK; PKC Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂，对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki 值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。
T14779 BRD7389

SGK; FLT; Pim; CDK; S6 Kinase; DAPK Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。

化合物

SGK1-IN-4
Cat.No: T9977
Synonym:
Target: SGK
PROTAC SGK3 degrader-1
Cat.No: T13847
Synonym: SGK3-PROTAC1
Target: SGK
EMD638683
Cat.No: T6635
Synonym:
Target: SGK
GSK 650394
Cat.No: T2622
Synonym: GSK650394
Target: SGK, Influenza Virus
SGK1-IN-1
Cat.No: T12890
Synonym:
Target: Others
SGK1-IN-2
Cat.No: T12891
Synonym:
Target: Others
SGK1-IN-3
Cat.No: T63741
Synonym:
Target:
SGK1 inhibitor
Cat.No: T71947
Synonym:
Target:
CKI-7
Cat.No: T19913
Synonym: CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl
Target: ROCK, SGK, Casein Kinase, CDK, S6 Kinase
CKI-7 free base
Cat.No: T10829
Synonym: CKI-7
Target: Casein Kinase
PIM1-IN-4
Cat.No: T73247
Synonym:
Target: Pim
AKT-IN-3
Cat.No: T10275
Synonym:
Target: Akt
Ro-3306
Cat.No: T2356
Synonym:
Target: Apoptosis, ERK, SGK, PKA, CDK, PKC
BRD7389
Cat.No: T14779
Synonym:
Target: SGK, FLT, Pim, CDK, S6 Kinase, DAPK
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