201
10
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12838 |
SARS-CoV-IN-2
|
Others | Others |
SARS-CoV-IN-2 is an effective SARS-CoV replication inhibitor | |||
T77516 |
SARS-CoV-2-IN-39
|
Antiviral; SARS-CoV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-39是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 具有抗病毒活性,通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来抑制 SARS-CoV-2。 | |||
T77510 |
SARS-CoV-2-IN-46
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-46 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。 | |||
T77652 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20
|
Antiviral; SARS-CoV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM,)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 具有潜在的抗病毒活性。 | |||
T60538 |
SARS-CoV-2-IN-14
3',5-Dichlorosalicylanilide |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂(IC50 :0.39 μM),是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。 | |||
T40340 |
SARS-CoV-2-IN-10
|
||
SARS-CoV-2-IN-10 is a powerful and non-toxic inhibitor of SARS-CoV-2 3CL protease, with IC50 and EC50 values of 0.13 nM and 1.03 nM, respectively. The SARS-CoV-2 3C-like protease (3CLpro) is a critical enzyme for viral replication and serves as an ideal target for intervention. By targeting the SARS-CoV-2 3CL protease, SARS-CoV-2-IN-10 has the potential to facilitate the development of effective antiviral drugs specific to SARS-CoV-2. | |||
T12836 |
SARS-CoV-2-IN-1
|
Others | Others |
SARS-CoV-2-IN-1 is a potent inhibitor of Mpro(SARS-CoV-2 Mpro, SARS-CoV Mpro and MERS-CoV Mpro with IC50s of 0.67, 0.90 and 0.58 μM, respectively). | |||
T40207 | SARS-CoV-2-IN-7 | ||
SARS-CoV-2-IN-7 demonstrates potent inhibition of viral replication in SARS-CoV-2-infected Vero E6 cells with an IC50 value of 844 nM. | |||
T38942 |
SARS-CoV-2-IN-9
|
||
SARS-CoV-2-IN-9 is an inhibitor binding to subsites S1 and S2 in SARS-CoV-2 main protease. | |||
T40341 |
SARS-CoV-2-IN-11
|
||
SARS-CoV-2-IN-11 is a highly potent and non-toxic inhibitor of the 3C-like protease (3CLpro) of SARS-CoV-2, demonstrating IC50 and EC50 values of 0.17 nM and 1.45 nM, respectively. This compound targets the essential viral replication enzyme, 3CLpro, making it an attractive candidate for intervention strategies. SARS-CoV-2-IN-11 holds significant promise in the development of specific antivirals against SARS-CoV-2. | |||
T60919 |
SARS-CoV-2-IN-13
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是氯硝柳胺的类似物。在人血浆和肝S9酶测定中,SARS-CoV-2-IN-13 比氯硝柳胺更稳定。SARS-CoV-2-IN-13 口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-13 是SARS-CoV-2的有效抑制剂,IC50值为 0.057 μM。 | |||
T78961 |
SARS-CoV-2-IN-38
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-38 (化合物 24),一种SARS-CoV-2抑制剂,展现出较好的小鼠口服生物利用度(F%=39.75%)。 | |||
T63098 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-2
|
||
SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的、低细胞毒性的、非共价 Mpro 抑制剂,其 IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 表现出良好的抗 SARS-CoV-2 作用,其 EC50 值为 1.1 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 能够用于研究 COVID-19。 | |||
T79659 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16为一种共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,抑制 3CLpro 活性,通过与Cys145形成共价键实现其抑制作用。 | |||
T63292 | SARS-CoV-2-IN-24 | ||
SARS-CoV-2-IN-24 是类木瓜蛋白酶 (PLpro) 的有效抑制剂,能够诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化,对 SARS-COV-2 复制具有抑制作用,能够用于研究 SARS-CoV-2。 | |||
T72718 |
SARS-CoV-2-IN-36
|
||
SARS-CoV-2-IN-36 是一种针对SARS-CoV-2 Mpro(SARS-CoV)的有效抑制剂, 其酶测定的IC50值为2.37 μM,Kd值为1.19 μM。在Vero细胞试验中, SARS-CoV-2-IN-36 对UC-1074、RG2674 及NVDBB-2220 SARS-CoV-2变体展现了抗病毒活性。 | |||
T64184 | SARS-CoV-2-IN-8 | ||
SARS-CoV-2-IN-8 是一种 SARS-CoV-2 主要的蛋白酶抑制剂 (IC50: 0.75 μM)。 | |||
T79328 |
SARS-CoV-2-IN-54
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-54(Compound 2)为针对SARS-CoV-2的抑制剂,展现出抗病毒活性。它能在Vero E6细胞中抑制SARS-CoV-2,其IC50值为21.4 μM。 | |||
T63694 |
SARS-CoV-2-IN-33
|
||
SARS-CoV-2-IN-33 是 COVID-19 抑制剂。ARS-CoV-2-IN-3 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID:6LU7) 表现出较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-33 对癌细胞表现出较好的抗增殖效果。SSARS-CoV-2-IN-33 能够用于研究癌症和 COVID-19。 | |||
T78926 |
SARS-CoV-2-IN-42
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-42(Compound 8q)是一种有效的SARS-CoV-2复制抑制剂,具有较低的半抑制浓度(EC50: 0.4 μM),且对宿主细胞无明显毒性。 | |||
T81203 |
SARS-CoV-2-IN-68
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-68(compound 6C)是共价SARS-CoV-2 PLpro/Mpro抑制剂,展现出有效抗病毒活性,并与PLpro的锌指结构域发生结合。 | |||
T76270 |
SARS-CoV-2-IN-34
|
||
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂,具有广谱抑制活性。它能有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 以及其变体 (VOCs) 的感染。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 的 S1 和 S2 蛋白中的 HR1 和 RBD 结构域显示出高度亲和性,适用于感染研究。 | |||
T74947 | SARS-CoV-2-IN-29 | ||
SARS-CoV-2-IN-29为含苯环的双臂二磷酸酯分子镊子,展现出对SARS-CoV-2的抗病毒效果,其抑制SARS-CoV-2活性及病毒尖刺伪粒子转导的IC50值分别为1.5 μM与1.6 μM。此外,SARS-CoV-2-IN-29能破坏脂质体膜,其EC50值为3.0 μM。 | |||
T63181 |
SARS-CoV-2-IN-32
|
||
SARS-CoV-2-IN-32 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-32 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID:6LU7) 表现出较好的结合亲和力 (-8.8 Kcal/mole),且对癌细胞具有抗增殖作用。SARS-CoV-2-IN-32 能够用于研究癌症和 COVID-19。 | |||
T81206 |
SARS-CoV-2-IN-65
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-65(compound 2f(81))是一种具有口服活性的有效可逆SARS-CoV-2进入抑制剂。它通过抑制Calu-3细胞中RBD:ACE2的相互作用和TMPRSS2的活性,阻断了假病毒通过ACE2依赖性途径的进入。 | |||
T74945 | SARS-CoV-2-IN-27 | ||
SARS-CoV-2-IN-27 为具有扩展长度的双臂二磷酸 C6 烷基酯分子镊子,显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒活性。其抑制 SARS-CoV-2 活力的 IC50 为 1.0 μM,针对病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 为 1.7 μM。此外,该化合物能引起脂质体膜破坏,其 EC50 为 6.5 μM。 | |||
T79426 |
SARS-CoV-2-IN-61
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-61(化合物 8i)是SARS-CoV-2 PLpro的抑制剂,其抗病毒活性表现在其IC50值为16 µM。 | |||
T80636 |
SARS-CoV-2-IN-59
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-59(compound E07)为咪唑啉衍生物,其为一种针对SARS-CoV-2的非肽类小分子抑制剂,主要作用于冠状病毒的Mpro。SARS-CoV-2-IN-59于Mpro残基(Met 165, Gln 166,Met165, His 41, Gln 189)处展现出强烈的相互作用。 | |||
T78719 |
SARS-CoV-2-IN-47
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-47(Compound 13)是一种具有针对SARS-CoV-2变体抑制活性的化合物,显示出对Omicron BA.1的IC50值为0.77 μM,以及对Delta病毒株的IC50值为0.93 μM。该化合物可应用于抗病毒研究领域。 | |||
T74946 | SARS-CoV-2-IN-28 | ||
SARS-CoV-2-IN-28 是具备双臂二磷酸 C7 烷基酯和延长分子镊子特征的化合物。该化合物展现出针对SARS-CoV-2的抗病毒效能,能以0.4 μM 的 IC50 抑制 SARS-CoV-2 活性及 1.0 μM 的 IC50 抑制病毒尖刺伪粒子转导。此外,SARS-CoV-2-IN-28 在 EC50 为 4.4 μM 的条件下导致脂质体膜破坏。 | |||
T62834 |
SARS-CoV-2-IN-22
|
||
SARS-CoV-2-IN-22 是一种 SARS-CoV-2 pseudovirus 抑制剂 (IC50: 16.96 μM)。 | |||
T60785 | SARS-CoV-2-IN-6 | ||
SARS-CoV-2-IN-6 是IC50值为73 nM 的SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T60962 |
SARS-CoV-2-IN-18
|
||
SARS-CoV-2-IN-18 (Compound 26) 是 SARS-CoV-2 3C-样蛋白酶的有效抑制剂 (IC50 = 45 nM)。 | |||
T79243 |
SARS-CoV-2-IN-43
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)是一种有效的抗病毒剂,能够抑制SARS-CoV-2的复制。 | |||
T81207 |
SARS-CoV-2-IN-64
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-64(compound 9)为鹅去氧胆酸衍生物,对SARS-CoV-2刺突糖蛋白具有显著抑制作用。 | |||
T61613 | SARS-CoV-2-IN-17 | ||
SARS-CoV-2-IN-17 (Compound 16) is a highly effective inhibitor of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein (NPro). It demonstrates potent anti-viral activity, with an EC50 value of 2.18 μM. Furthermore, SARS-CoV-2-IN-17 binds to NPro with a low Kd value of 7.82 μM, highlighting its potency as a NPro ligand [1]. | |||
T81209 |
SARS-CoV-2-IN-62
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b) 为SARS-CoV-2复制抑制剂,细胞毒性较低。在Vero E6细胞和Calu-3细胞中,其抑制病毒复制的EC50值分别为2.97 μM与3.82 μM。 | |||
T79570 |
SARS-CoV-2-IN-55
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-55 (compound 65) 是一种抑制 SARS-CoV-2 的化合物,具有低细胞毒性,IC50 值为 0.3 μM,它通过作用于病毒的刺突蛋白 S 来抑制病毒感染。 | |||
T74948 | SARS-CoV-2-IN-30 | ||
SARS-CoV-2-IN-30是含有苯环的双臂二磷酸酯分子镊,展现出对SARS-CoV-2的抗病毒效应,其通过抑制SARS-CoV-2活力与病毒尖刺伪粒子转导,具有IC50值分别为0.6μM和6.9μM。此外,SARS-CoV-2-IN-30能导致脂质体膜破坏,其EC50值为6.9μM。 | |||
T79356 | SARS-CoV-2-IN-57 | Sigma receptor | GPCR/G Protein |
SARS-CoV-2-IN-57 (化合物(+)-R-26)是一种针对SARS-CoV-2具有高效抑制活性的化合物,其IC50为80 nM。该化合物对Sigma受体表现出高亲和性,与S1R和S2R的Kis值分别为13.6 nM和14.4 nM。 | |||
T60271 | SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 | ||
SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 SARS-CoV-2 nsp3 Mac1抑制剂,IC50值为 180 μM。SARS-CoV-2 nsp3 宏结构域是一种 ADP-核糖基水解酶,对冠状病毒的复制和发病机制至关重要。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针,可用于研究病毒。 | |||
T63385 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2
|
||
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 是 3CL 蛋白酶对有效抑制剂,对SARS-CoV-2疾病表现出研究潜力。 | |||
T62264 |
SARS-CoV-2 nsp13-IN-2
|
||
SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13(nsp13)小分子抑制剂,能够作用于 nsp13 ssDNA+ATPase (IC50: 42 μM)。 | |||
T81204 |
SARS-CoV-2-IN-67
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-67 (Compound 16) 是抗SARS-CoV-2的维生素K衍生物,其在VeroE6/TMPRSS2细胞中EC50值为64.8 μM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2 RdRp活性。 | |||
T78720 |
SARS-CoV-2-IN-48
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-48 (compound 19)是针对SARS-CoV-2的抑制剂,对Omicron BA.1的IC50值为2.7 μM,展现出了抗病毒活性。 | |||
T74943 | SARS-CoV-2-IN-25 | ||
SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) 是一种有效的 SARS-CoV-2刺突伪粒子转导抑制剂,IC50为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 抑制包膜病毒和脂质体。 | |||
T79245 |
SARS-CoV-2-IN-45
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-45(Compound 8p)是SARS-CoV-2的有效抑制剂,能够在Calu-3细胞中抑制病毒复制,其EC50值为0.5 μM,同时没有显著的细胞毒性。 | |||
T78713 |
SARS-CoV-2-IN-40
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-40(Compound 19)为SARS-CoV-2抑制剂。该化合物在Calu3肺细胞中针对SARS-CoV-2 BA.1及BA.5变体的感染具有抑制作用,其IC50s分别为100 nM与160 nM。 | |||
T81202 |
SARS-CoV-2-IN-69
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-69 (Compound 7E)是一种SARS-CoV-2的非共价抑制剂,具有7.4 μM的EC50值。它有效针对SARS-CoV-2的主蛋白酶(Mpro)并作为木瓜蛋白酶(PLpro)的非共价抑制剂。 | |||
T78765 |
SARS-CoV-2-IN-51
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-51(S-10)为针对Omicron的融合抑制剂有效先导化合物,具有抑制Omicron及其他变体的能力,EC50值介于0.82-5.45 μM之间。该化合物通过与SARS-CoV-2病毒S蛋白预融合状态下直接相互作用,从而抑制病毒进入。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T72581 |
SARS-CoV MPro-IN-2
|
||
SARS-CoVMPro-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50sub>值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为药物发现的有吸引力的靶点。SARS-CoVMPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。 | |||
T8689 |
Chloroquine
CQ,氯喹 |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。 | |||
TN3651 |
Cichoriin
|
Others | Others |
Cichoriin 对SARS-CoV-2有明显活性,是治疗重症COVID-19的潜在候选物质。 | |||
T2869 |
Emodin
Frangula emodin,大黄素 |
SARS-CoV; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物,有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ,具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。 | |||
T2563 |
Acetyl-L-carnitine hydrochloride
Acetyl L-carnitine hydrochloride,O-Acetylcarnitine,乙酰-L-肉(毒)碱盐酸盐,O-acetyl-L-carnitine,O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂,具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外,乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应,并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。 | |||
T21883 |
Gedunin
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Gedunin 是从印楝种子中提取的一种重要柠檬苦素,具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性。它可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞,用于 COVID-19 研究。它是Hsp90抑制剂,诱导 Hsp90 依赖的蛋白降解,抑制卵巢癌细胞增殖。 | |||
T6670 |
Silymarin
Silybin B,水飞蓟素 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮,是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖,血管生成以及胰岛素抵抗,用于预防和治疗肝脏疾病,有潜力研究 COVID-19 。 | |||
T79947 |
10-Hydroxyaloin A
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
10-Hydroxyaloin A有效抑制SARS-CoV-2,与SARS-CoV-2 Mpro活性位点显著结合。 | |||
T80010 |
(25S)-Antcin B
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Antcin-B是3CLPro的高亲和力有效抑制剂,可用于SARS-CoV-2的研究。 | |||
T73900 |
(±)-Alliin
|
||
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是SARS-CoV-2 (Mpro)的虚拟抑制剂。 |