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Search Results for " pi3kγ inhibitor 1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12464	PI3Kγ inhibitor 1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kγ inhibitor 1 is a inhibitor of PI3Kδ and PI3Kγ.
T5831	Selective PI3Kδ Inhibitor 1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Selective PI3Kδ Inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 0.9 nM)。
T6319	OSI-027 ASP4786,OSI027	DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	OSI-027 (ASP4786) 是一种选择性、可口服和 ATP 竞争性的mTOR 激酶活性抑制剂，IC50为 4 nM。它抑制mTORC1和mTORC2，IC50分别为 22 nM 和 65 nM。
T6730	WAY-600 6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶,WAY600	VEGFR; PI3K; Src; mTOR	Angiogenesis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	WAY-600 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争型的mTOR 抑制剂，抑制重组 mTOR 酶，其 IC50=9 nM。它能够阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。
T36083	DS-7423	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	DS-7423 是PI3K 和mTOR 的有效抑制剂，抑制PI3Kα 和 mTOR 的IC50分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423表现出抗癌活性。
T36309	AZ2 AZ2
	AZ2 is a highly selective PI3Kγ inhibitor (The pIC50 value for PI3Kγ is 9.3). AZ2 can be used for the research of inflammatory and immune diseases[1]. AZ2 (0.1~100 nM; 1 hour; SKOV-3 cells) excellent selectivity for PI3Kγ is further confirmed with a constitutively activated PI3K/Akt pathway[1]. [1]. Gangadhara G, et al. A class of highly selective inhibitors bind to an active state of PI3Kγ. Nat Chem Biol. 2019;15(4):348-357.
T36315	NVS-PI3-4 NVS-PI3-4
	NVS-PI3-4 is a highly selective inhibitor of the enzyme PI3Kγ. It is specifically designed for use in scientific investigations related to allergies, inflammatory conditions, and cancerous diseases[1][2].
T12460	PI3K/mTOR Inhibitor-1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-1 is a potent, orally bioavailable dual inhibitor of PI3K/mTOR (PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ/mTOR with IC50s of 20/376/204/46/186 nM)
T10396	ATM Inhibitor-1	ATM/ATR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ATM Inhibitor-1 is a highly potent, selective and orally active ATM inhibito (IC50: 0.7 nM) anti-tumor activity. It shows weak activity against mTOR (IC50, 21 μM), DNAPK (IC50, 2.8 μM), PI3Kα (IC50, 3.8 μM), PI3Kβ (IC50, 10.3 μM), PI3Kγ (IC50, 3 μM) and PI3Kδ (IC50, 0.73 μM).
T79111	PI3Kγ inhibitor 7	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kγ inhibitor7（compound 2）作为一种有效的PI3Kγ抑制剂，拥有口服活性，并对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ的抑制作用，其IC50值分别为4768 nM、878.1 nM、3.42 nM、355.2 nM。此外，PI3Kγ inhibitor7还展现出了抗肿瘤活性。
T62438	PI3K/mTOR Inhibitor-9
	PI3K/mTOR Inhibitor-9 (Compound 1) 是一种 mTOR 和 PI3K 的有效抑制剂，能够作用于 mTOR (IC50: 38 nM)、PI3Kα (IC50: 6.6 nM)、PI3Kγ (IC50: 6.6 nM) 和 PI3Kδ (IC50: 0.8 nM)。
T62997	PI3K/AKT-IN-1
	PI3K/AKT-IN-1 是一种有效的、双重的 PI3K/AKT 抑制剂，能够作用于 PI3Kγ (IC50: 6.99 μM)、PI3Kδ (IC50: 4.01 μM) 和 AKT (IC50: 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 通过抑制 PI3K/AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡，表现出抗癌作用。
T63221	PI3Kδ/γ-IN-2
	PI3Kδ/γ-IN-2 是有效的、口服生物利用度高的 PI3Kδ (IC50: 1 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 4.3 nM) 双重抑制剂，具有潜力用于抗 B 细胞恶性肿瘤的研究。
T79669	FD2157	Apoptosis	Apoptosis
	FD2157为一种光敏PI3K抑制剂，其对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为43 nM、83 nM、84 nM和14 nM。在365 nm紫外线照射下，该化合物能有效抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T63078	PI3Kδ/γ-IN-3
	PI3Kδ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服具有活力的 PI3Kδ (IC50: 1 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 16 nM) 双重抑制剂。 PI3Kδ/γ-IN-3 可诱导肿瘤细胞凋亡，能够于研究 B 细胞恶性肿瘤。
T78836	IHMT-PI3K-455	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	IHMT-PI3K-455（Compound 15u）为一种高效、选择性且具口服活性的PI3Kγ/δ双重抑制剂，其针对PI3Kγ与PI3Kδ的IC50值分别为7.1 nM和0.57 nM。该化合物能够抑制AKT磷酸化，并通过促进CD8+杀伤性T细胞的招募与激活，抑制肿瘤生长，适用于肿瘤学研究领域。
T61654	PI3Kα-IN-9
	PI3Kα-IN-9 (compound 27) is a highly specific, orally active, and long-lasting inhibitor of PI3Kα, demonstrating potent inhibitory effects with IC50 values of 4.4, 128, 146, and 153 nM against PI3Kα, PI3Kγ, PI3Kδ, and PI3Kβ, respectively. Additionally, PI3Kα-IN-9 exhibits antiproliferative properties and effectively induces apoptosis. Given its characteristics, PI3Kα-IN-9 holds great potential for cancer research [1].
T35488	(S)-PI3Kα-IN-4 (S)-PI3Kα-IN-4
	(S)-PI3Kα-IN-4 is a potent inhibitor of PI3Kα, with an IC50 of 2.3 nM. (S)-PI3Kα-IN-4 shows 38.3-, 4.25-, and 4.93-fold selectivity for PI3Kα over PI3Kβ, PI3Kδ, and PI3Kγ, respectively. (S)-PI3Kα-IN-4 can be used for the research of cancer[1]. (S)-PI3Kα-IN-4 (compound 11) is a quinazolin-4(3H)-one derivative with 2-substituted-N-methylpropanamide substitution[1]. [1]. Dong J, et, al. Discovery of 3-Quinazolin-4(3 H)-on-3-yl-2, N-dimethylpropanamides as Orally Active and Selective PI3Kα Inhibitor...
T78691	PI3Kδ-IN-12	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kδ-IN-12（化合物 13）是一款针对PI3Kδ的选择性抑制剂，具有pIC50值为5.8。该化合物对PI3Kδ/γ/β/α的pKi值分别是8.0、6.5、6.4和6.7，适用于慢性呼吸系统疾病如哮喘及慢性阻塞性肺病（COPD）的研究领域。
T78568	PI3Kδ-IN-15	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kδ-IN-15（compound 6b）为一选择性PI3Kδ抑制剂，p110δ的IC50为0.5 nM，其对PI3Kδ的抑制效力高于PI3Kγ、PI3Kβ及PI3Kα30倍。
T79370	FD2056	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	FD2056是一种口服有效的PI3K抑制剂，对PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ的IC50分别为0.30、0.80、1.10、0.42 nM。此外，FD2056对CDK2-CyclinA2和CDK4-CyclinD3的IC50为115.95 nM和2782.15 nM，能够抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7的增殖，其IC50分别为1.06、0.04、1.40 μM，同时诱导(apoptosis)并抑制肿瘤生长。
T78853	PI3K-IN-47	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-47 (Compound 27) 是一款高度选择性的二价PI3K抑制剂，对PI3Kα具有极低的半抑制浓度（IC50: 0.44 nM）, 同时对PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ也表现出良好的抑制活性（IC50分别为7.18 nM、13.92 nM、22.83 nM）。此化合物能够有效诱导细胞周期在G1期发生暂停，并且在体外抑制集落形成和细胞迁移。对于HGC-27异种移植的小鼠模型，PI3K-IN-47能够显著抑制肿瘤生长。

化合物

PI3Kγ inhibitor 1

Cat.No: T12464

Target: PI3K

Selective PI3Kδ Inhibitor 1

Cat.No: T5831

Target: PI3K

Cat.No: T6319

Synonym: ASP4786,OSI027

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6730

Synonym: 6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶,WAY600

Target: VEGFR, PI3K, Src, mTOR

Cat.No: T36083

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T36309

Synonym: AZ2

Cat.No: T36315

Synonym: NVS-PI3-4

PI3K/mTOR Inhibitor-1

Cat.No: T12460

Target: PI3K

ATM Inhibitor-1

Cat.No: T10396

Target: ATM/ATR

PI3Kγ inhibitor 7

Cat.No: T79111

Target: PI3K

PI3K/mTOR Inhibitor-9

Cat.No: T62438

Cat.No: T62997

Cat.No: T63221

Cat.No: T79669

Target: Apoptosis

Cat.No: T63078

Cat.No: T78836

Target: PI3K

Cat.No: T61654

(S)-PI3Kα-IN-4

Cat.No: T35488

Synonym: (S)-PI3Kα-IN-4

Cat.No: T78691

Target: PI3K

Cat.No: T78568

Target: PI3K

Cat.No: T79370

Target: PI3K

Cat.No: T78853

Target: PI3K

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