93
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19485 | Nucleoside-Analog-1 | Others | Others |
Nucleoside-Analog-1 is a 4′-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus replication. | |||
T2366 |
Tipiracil hydrochloride
MA-1 hydrochloride,盐酸替吡嘧啶 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一,用于癌症研究。 | |||
T19459 |
N1-Methylpseudouridine
N1-甲基-假尿苷,1-Methylpseudouridine |
Others | Others |
N1-Methylpseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷,翻译性能比 5 mC 和 5 mC/N1-Methylpseudouridine 高。通过提高核糖体密度,mRNA 中的 N1-Methylpseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。 | |||
T12908 |
SIBA
5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine,5'-Isobutylthioadenosine,5ˊ-异丁硫基-5ˊ-脱氧腺苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; HSV | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
SIBA (5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine) 是 SAH 的合成类似物,可作为 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基转移的抑制剂。它干扰多种酶活性,可逆地阻断单纯疱疹病毒 1 型病毒的繁殖。 | |||
TNU0352 |
1-beta-D-Arabinofuranosylthymine
Thymine 1-β-D-arabinofuranoside,Spongothymidine |
Apoptosis | Apoptosis |
1-beta-D-Arabinofuranosylthymine (Thymine 1-β-D-arabinofuranoside) is a purine nucleoside analog. Purine nucleoside analogs have a broad spectrum of antitumor activity, targeting inert lymphoid malignancies and inducing apoptosis.1-beta-D-Arabinofuranosylthymine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.1-beta-D-Arabinofuranosylthymine is a purine nucleoside analog. | |||
T2393 |
Efavirenz
EFV,依非韦伦,DMP 266,依法韦仑,Sustiva,Stocrin,L-743726 |
HIV Protease; Reverse Transcriptase; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Efavirenz (DMP 266) 是一种人类免疫缺陷病毒 1 非核苷类似物逆转录酶抑制剂。它也是一种野生型HIV-1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,有效抑制 HIV-1 复制,IC95为 1.5 nM。 | |||
T2279 |
Tizoxanide
替唑尼特,Desacetyl-nitazoxanide,TIZ |
Antiviral; HIV Protease; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。 | |||
T1454 |
Acyclovir
Aciclovir,Acycloguanosine,阿昔洛韦 |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; HSV | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM),HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。 | |||
T1404 |
Stavudine
d4T,Sanilvudine,BMY-27857,NSC 163661,司他夫定 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; HIV Protease; NOD-like Receptor (NLR); Reverse Transcriptase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。 | |||
T28946 |
Tenofovir exalidex
Tenofovir,HDP-Tenofovir,CMX-157,CMX157,CMX 157 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Tenofovir exalidex (CMX 157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物,对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株,包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒,都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性,EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性,无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。 | |||
T36944 |
Ara-G
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物,可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP),从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。 | |||
T78379 |
9-Deazaguanine
|
Others | Others |
9-Deazaguanine,一种核苷类似物,有效抑制嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)。 | |||
T17985 |
Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc
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Others | Others |
Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc, a drug-linker conjugate for Antibody-Drug Conjugates (ADC), exhibits potent antitumor activity. It incorporates Gemcitabine, a pyrimidine nucleoside analog antimetabolite and antineoplastic agent, connected through the ADC linker[1]. | |||
T71036 |
Adefovir monophosphate
|
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Adefovir monophosphate is an antiviral acyclic nucleoside phosphonate (ANP) analog with activity against hepatitis B virus (HBV), herpes virus, and human immunodeficiency virus (HIV). It is an orally-administered acyclic nucleotide analog reverse transcriptase inhibitor (ntRTI) that works by blocking reverse transcriptase for the treatment of hepatitis B. Adefovir dipivoxil is not effective against HIV-1. | |||
T30791 |
Censavudine
OBP 601,BMS 986001,BMS-986001,OBP601,BMS986001,OBP-601 |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Censavudine (OBP-601) 是一种核苷类似物,是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂,可用于预防和治疗人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1)。Censavudine 对 HIV-2 和 HIV-1 具有抑制作用, EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。 | |||
T79868 |
Tirfipiravir
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Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Tirfipiravir为一核苷类化合物及抗病毒药,针对新型冠状病毒及流感病毒具有抑制作用。 | |||
T78565 |
Dihydro-5-azacytidine acetate
DHAC acetate,NSC 264880 acetate |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC),作为一种核苷类似物,能够参与 DNA 合成并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation),从而展现出抗肿瘤活性。 | |||
T36440 |
GS-441524 tris-isobutyryl ester
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GS-441524tris-isobutyryl ester is a prodrug form of the antiviral nucleoside analog and remdesivir metabolite GS-441524 .1It reduces the cytopathic effect of respiratory syncytial virus (RSV) in infected HEp-2 cells with an EC50value of 0.26 μM. 1.Mackman, R.L., Hui, H.C., Perron, M., et al.Prodrugs of a 1’-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside leading to the discovery of remdesivir (GS-5734) as a potent inhibitor of respiratory syncytial virus with efficacy in the african green monkey mode... | |||
T75193 | 3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine | ||
3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |||
T75069 | N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine | ||
N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |||
T75082 | 2-Amino-8-aza-7-deaza-7-iodoguanosine | ||
2-Amino-8-aza-7-deaza-7-iodoguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |||
T75068 | N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine | ||
N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |||
T75051 | 2-(n-Propylidene hydrazino) adenosine | ||
2-(n-Propylidene hydrazino) adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |||
T75039 | 7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine | ||
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |||
TNU1645 |
2-Acetylamino-1-{3’-O-[(4,4’-dimethoxy triphenyl)methyl]-a-L-threo furanosyl}-6-(N,N-diphenylcarbamoyloxy)-9H-purine
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2-Acetylamino-1-{3’-O-[(4,4’-dimethoxy triphenyl)methyl]-a-L-threo furanosyl}-6-(N,N-diphenylcarbamoyloxy)-9H-purine 是一种核苷类似物,在生命科学相关研究中具有广泛的应用。 | |||
T75220 |
5-Aza-xylo-cytidine
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5-Aza-xylo-cytidine为嘌呤核苷类似物,拥有针对惰性淋巴系统恶性肿瘤的广泛抗肿瘤活性。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。 | |||
T75212 | Confiden | ||
Confiden 为一种嘌呤核苷类似物,广泛抗肿瘤活性,针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制通过抑制DNA合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。 | |||
T75066 | N1-Methylxylo-guanosine | ||
N1-Methylxylo-guanosine 为一种具备广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制涉及抑制 DNA 合成与诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
T75073 | 6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine | ||
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。 | |||
TNU1633 |
DMTr-TNA-A(Bz)-amidite; 1-{2’-O-[(2-Cyanoethoxy)(diisopropyl amino)phosphino]-3’-O-[(4,4’-dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl}-N6-benzoyladenine
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DMTr-TNA-A(Bz)-amidite; 1-{2’-O-[(2-Cyanoethoxy)(diisopropyl amino)phosphino]-3’-O-[(4,4’-dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl}-N6-benzoyladenine 是一种核苷类似物,在生命科学相关研究中具有广泛的应用。 | |||
T75211 | Confidential-2 | ||
Confidential-2 为嘌呤核苷类似物,具广泛抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制通过抑制 DNA 合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。 | |||
T75185 | 6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | ||
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物,以其广泛的生化功能和抗癌活性著称,其机制涉及DNA合成抑制、RNA合成抑制、抗病毒和免疫调节等多方面。 | |||
T75053 | 3’-β-C-Methyl-2-thiouridine | ||
3’-β-C-Methyl-2-thiouridine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要通过抑制DNA合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)等机制,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。 | |||
T75189 | 5-Caroxy uracil-1-yl acetic acid benzyl ester | ||
5-Caroxy uracil-1-yl acetic acid benzyl ester 是一种嘌呤核苷类似物,其抗肿瘤活性广泛,主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。该化合物通过抑制 DNA 合成、诱导细胞凋亡(apoptosis)等机制发挥抗癌作用。 | |||
T75192 | 1-(b-D-Xylofuranosyl)-N6-(p-methoxybenzyl) adenine | ||
1-(b-D-Xylofuranosyl)-N6-(p-methoxybenzyl) adenine 是一种嘌呤核苷类似物,具备广泛的抗肿瘤活性,特别是针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗肿瘤机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。 | |||
T75032 | N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine | ||
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。 | |||
T75187 | 6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | ||
6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种具有广泛生化作用和抗癌活性的嘧啶核苷类似物。这些活性包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。 | |||
T75202 | 2-(3-Methyln-propylidene hydrazino) adenosine | ||
2-(3-Methyln-propylidene hydrazino) adenosine 是一种广泛具有抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制包括抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
T75070 | 8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoro-arabino adenosine | ||
8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoro-arabino adenosine 是嘌呤核苷类似物,广泛用于对抗肿瘤,特别是针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。 | |||
T75075 | 4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide | ||
4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制包括抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
T75184 | 4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | ||
4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物,具有广泛的生化作用和抗癌活性。这些活性包括抑制DNA合成、抑制RNA合成、抗病毒以及免疫调节等。 | |||
T75215 | 3’-Deoxy-N1-Methyl inosine | ||
3’-Deoxy-N1-Methyl inosine为嘌呤核苷类似物,具备广谱抗肿瘤活性,专门靶向惰性淋巴系统中的恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。 | |||
T75054 | 8-Chloro-2’-O-methyl inosine | ||
8-Chloro-2’-O-methyl inosine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,特别是针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)来实现。 | |||
T75198 | 2’-O,4’-C-Methyleneadenosine 5’-monophosphate triethylammonium | ||
2’-O,4’-C-Methyleneadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其作用机制涉及抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
T75062 | N6-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine | ||
N6-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 为嘌呤核苷类似物,具备广泛抗肿瘤活性,主要靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制涉及抑制 DNA 合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
T75060 | N7-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine | ||
N7-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine 是一种具有抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制包括抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
T75213 | TLR7 agonist 12 | ||
TLR7 agonist12 (example 20) 是一种针对惰性淋巴系统恶性肿瘤具有广泛抗肿瘤活性的TLR7激动剂及嘌呤核苷类似物。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)来实现。 | |||
T75218 | 3-Cyanovinyl-9-(5’-O-DMT-2’-deoxyribofuranosyl)carbazole | ||
3-Cyanovinyl-9-(5’-O-DMT-2’-deoxyribofuranosyl)carbazole 为一嘌呤核苷类似物,具备广泛抗肿瘤作用,主要针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 实现。 | |||
T75061 | N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine | ||
N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其机制主要依赖于抑制DNA合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
T75050 | 3’-Deoxy-N6-(m-methoxy benzyl)adenosine | ||
3’-Deoxy-N6-(m-methoxy benzyl)adenosine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制包括抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19083 |
1-Methylinosine
N1-Methylinosine,Inosine, 1-methyl,1-甲基肌苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
1-Methylinosine (N1-Methylinosine) 是在真核生物 tRNA 反密码子 3' 位 tRNA 的 37 位上发现的修饰核苷酸,具有代谢物的作用。 | |||
T1591L |
Cytidine
Cytosine-1-β-D-ribofuranoside,胞苷,Cytosine β-D-riboside |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Cytidine (Cytosine-1-β-D-ribofuranoside) 是一种嘧啶核苷,由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体,用于 RNA 合成。 |