搜索结果

Search Results for " melk inhibitor "

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11996	MELK-8a hydrochloride	MELK	PI3K/Akt/mTOR signaling
	MELK-8a hydrochloride 是一种有效的母体胚胎亮氨酸拉链激酶抑制剂，IC50 为 2 nM。
T11997	MELK-IN-1 Nintedanib Impurity L,MELK inhibitor 17,尼达尼布杂质L	MELK	PI3K/Akt/mTOR signaling
	MELK-IN-1 (MELK inhibitor 17)是一种母体胚胎亮氨酸拉链激酶的有效抑制剂，IC50=3 nM，Ki=0.39 nM。
T1759	OTSSP167 MELK inhibitor,OTS167	MELK	PI3K/Akt/mTOR signaling
	OTSSP167 (OTS167) 是一种高效的，ATP 竞争性的 MELK 抑制剂，其 IC50=0.41 nM。
T21559	OTSSP167 hydrochloride OTSSP 167 盐酸盐	MELK	PI3K/Akt/mTOR signaling
	OTSSP167 hydrochloride 是一种高效的，ATP 竞争性的MELK 抑制剂，其 IC50=0.41 nM。
T4327	Prexasertib dihydrochloride LY2606368 (dihydrochloride),Prexasertib HCl,LY2606368	Apoptosis; Chk; S6 Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡，有抗肿瘤活性。
T4310	Prexasertib 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈,LY2606368	Apoptosis; Chk	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	Prexasertib (LY2606368) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的检查点激酶 1 抑制剂。它可引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡。
T24152	HTH-01-091 HTH-01091,HTH01-091,HTH 01-091,HTH 01091	Serine/threonin kinase; Pim; MELK; DYRK; CDK; RIP kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂（IC50 ：10.5 nM）。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。
T11725	JNJ-47117096 hydrochloride MELK-T1 hydrochloride	Others	Others
	JNJ-47117096 hydrochloride is potent and selective MELK inhibitor, with an IC50 of 23 nM, also effectively inhibits Flt3, with an IC50 of 18 nM.
T71197	JW-7-25-1
	JW-7-25-1 is a potent multi-target inhibitor, acting on MELK, PIK3CA, mTOR, GSK3A and CDK7.
T62417	MELK-8a
	MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的、选择性的母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂 (IC50: 2 nM)。MELK-8a 也能够抑制 Flt3 (ITD) (IC50: 0.18 μM)、Haspin (IC50: 0.19 μM)、PDGFRα (IC50: 0.42 μM)。其中 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中具有重要作用。
T73867	HTH-01-091 TFA
	HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK)抑制剂，其IC50为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和CLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。