Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T16115 |
MLi-2
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LRRK2 | Autophagy |
MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂,具有中枢神经系统活性,IC50为 0.76 nM,有潜力用于帕金森氏病。 | |||
T1945 |
GNE-7915
GNE7915 |
LRRK2 | Autophagy |
GNE-7915是一种高效选择性,可渗透大脑的,富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂,IC50值为9 nM。 | |||
T39972 |
EB-42486
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LRRK2 | Autophagy |
EB-42486 是一种有效且高度选择性的 G2019S-LRRK2 抑制剂,IC50 < 0.2 nM。 | |||
T2050 |
PF-06447475
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LRRK2 | Autophagy |
PF-06447475是一种高效、特异性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂,IC50值为3 nM。 | |||
T7729 |
PF-06454589
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LRRK2 | Autophagy |
PF-06447475 是LRRK2激酶选择性抑制剂,可通透血脑屏障,能够抑制 WT LRRK (IC50:3 nM) 和 G2019S LRRK2 (IC50:11 nM) 。它可用于研究帕金森病 (PD) 。 | |||
T2022 |
CZC-54252
CZC54252,CZC 54252 |
LRRK2 | Autophagy |
CZC-54252 是一种选择性 LRRK2有效抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2的 IC50分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。它具有神经保护活性,可减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤 ,EC50约为 1 nM。 | |||
T1770 |
GNE-9605
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LRRK2 | Autophagy |
GNE-9605 是一个高效,选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂,IC50为19 nM。 | |||
T7155 |
JH-II-127
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LRRK2 | Autophagy |
JH-II-127是一种高选择性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂,抑制野生型 LRRK2、G2019S LRRK2和 A2016T LRRK2,IC50 值分别为6.6 nM、2.2 nM 和 47.7 nM。 | |||
T6031 |
GNE0877
GNE 0877,GNE-0877 |
LRRK2 | Autophagy |
GNE0877 (GNE 0877) 是一种高效且特异性的富含亮氨酸的重复激酶 2(LRRK2) 抑制剂,IC50为3 nM,Ki 为0.7 nM | |||
T3053 |
CZC-25146
CHEMBL2397014 |
LRRK2 | Autophagy |
CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 | |||
T16512 |
PFE-360
PF-06685360 |
LRRK2 | Autophagy |
PFE-360 (PF-06685360) 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,在体内的 IC50值为 2.3 nM。 | |||
T39202 |
CZC-54252 hydrochloride
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LRRK2 | Autophagy |
CZC-54252 hydrochloride 是 LRRK2 的特异性抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.85 nM 和 1.28 nM。 CZC-54252 hydrochloride 具有神经保护活性,可减轻 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤,EC50 为 1 nM。 | |||
T6176 |
IKK 16
IKK Inhibitor VII,IKK-16,IKK16 |
IκB/IKK; LRRK2 | Autophagy; NF-κB |
IKK 16 (IKK Inhibitor VII) 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,作用于 IKK2、IKK complex 和 IKK1,IC50分别为 40 nM、70 nM 和 200 nM。它还抑制富亮氨酸重复激酶 2,IC50为 50 nM。 | |||
T5139 |
CZC-25146 hydrochloride
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LRRK2 | Autophagy |
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 | |||
T2240 |
GSK2578215A
5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺 |
Mitophagy; LRRK2; Autophagy | Autophagy |
GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。 | |||
T7196 |
HG-10-102-01
[4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮 |
LRRK2 | Autophagy |
HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂,IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。 | |||
T2246 |
LRRK2-IN-1
5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮 |
Apoptosis; LRRK2; CDK | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
LRRK2-IN-1 是一种选择性的LRRK2有效抑制剂,作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT),IC50值分别为 6 nM 和 13 nM。 | |||
T15557 | IKK 16 hydrochloride | Others | Others |
IKK 16 hydrochloride is a selective IKK2, IKK complex, and IKK1 IκB kinase (IKK) inhibitor (IC50s: 40 nM, 70 nM and 200 nM, respectively). IKK16 inhibits leucine-rich repeat kinase-2 (LRRK2; IC50: 50 nM). | |||
T70363 |
PF-06371900
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PF-06371900 是一种有效的高选择性富亮氨酸重复激酶2 (LRRK2) 抑制剂。 | |||
T79351 |
JH-XII-03-02
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PROTACs | PROTAC |
JH-XII-03-02为高效的选择性LRRK2 PROTAC降解剂,适用于帕金森病相关研究。 | |||
T72999 | PF-06455943 | ||
PF-06455943, 作为一种LRRK2 (富含亮氨酸的重复激酶 2) 抑制剂,具有3 nM的IC50值,主要用于帕金森病(PD)的研究。 | |||
T63621 |
LRRK2-IN-4
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LRRK2-IN-4 是有效的、选择性的、口服具有活力的、能够透过血脑屏障的富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂,其 IC50 值为 2.6 nM。LRRK2-IN-3 对帕金森氏病表现出研究潜力。 | |||
T83737 |
LRRKtide TFA
Moesin (550-564),Membrane-organizing Extension Spike Protein (550-564) |
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LRRKtide是一个针对富含亮氨酸重复激酶2 (LRRK2)的肽基底物,LRRK2是在帕金森病患者中频繁发生突变的酶,对应于膜组织扩展刺突蛋白(moesin)的550-564氨基酸。该化合物用于识别LRRK2的抑制剂。 | |||
T62871 | LRRK2-IN-6 | ||
LRRK2-IN-6 (compound 22) 是一种具有血脑屏障通透性的、口服具有活力的、选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂,能够抑制 GS LRRK2 (IC50: 4.6 μM) 和 WT LRRK2 (IC50: 49 μM)。LRRK2-IN-6 对 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化表现出抑制作用。 | |||
T63057 | LRRK2-IN-5 | ||
LRRK2-IN-5 (compound 25) 是一种口服具有活力的、能透过血脑屏障的、选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂,对 GS LRRK2 (IC50: 1.2 μM) 和 WT LRRK2 (IC50: 16 μM) 具有抑制作用。LRRK2-IN-5 能够抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。 |