16
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T38511 |
AWL-II-38.3
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Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
AWL-II-38.3 is a highly effective inhibitor of EphA3, a receptor for ephrin-A. It demonstrates potent kinase inhibitory activity against EphA3 and does not show significant cellular activity against Src-family kinases or b-raf [1] [2]. | |||
T72399 | LIMK1 inhibitor BMS-4 | ||
LIMK1 inhibitorBMS-4为针对LIMK1/2的LIM Kinase (LIMK)抑制剂,能够抑制LIMK底物cofilin的磷酸化,但不具细胞毒性。 | |||
T19578 |
TH-263
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Others | Others |
TH-263 是二芳基磺酰胺衍生物,可用作 TH-257 的阴性对照,对 LIMK1 和 LIMK2 均无抑制活性。 | |||
T4598 |
BMS-5
BMS5,LIMKi 3 |
LIM Kinase | Cell Cycle/Checkpoint |
BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。 | |||
T4600 |
BMS-3
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LIM Kinase | Cell Cycle/Checkpoint |
BMS3 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1和 LIMK2的 IC50分别为 5 nM 和 6 nM。 | |||
T12609 |
R-10015
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LIM Kinase; Reverse Transcriptase | Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology |
R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用,可用于 HIV 感染研究。 | |||
T7128 |
TH-257
TH 257 |
LIM Kinase | Cell Cycle/Checkpoint |
TH-257 是一种有效的选择性变构 LIMK 1/2 抑制剂,对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为 84 nM 和 39 nM,是LIMK1和LIMK2的化学探针。它是变构抑制剂,靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。 | |||
T15798 |
LX7101
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ROCK; LIM Kinase; PKA | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。 | |||
T36680 |
SM1-71
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Serine/threonin kinase; MAPK; LIM Kinase; TGF-beta/Smad; AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells |
SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂,抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针,具有抗癌活性,抑制多种癌细胞系的增殖。 | |||
T70364 | TH251 | ||
TH251 is a highly selective antagonist of LIMK1 and LIMK2 (LIMK1/2). | |||
T73545 |
TH470
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TH470 是一种高选择性的LIMK1/2(LIM 激酶 1/2) 抑制剂 (LIMK1IC50=9.8 nM ; LIMK2IC50=13 nM),可用于孤儿病的研究。 | |||
T68823 |
SPU-106
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SPU-106 is a novel specific PAK4 inhibitor, effectively inhibiting the invasion of SGC7901 cells without cytotoxicity, regulating the PAK4/LIMK1/cofilin and PAK4/SCG10 signaling pathways. | |||
T80253 |
S3 Fragment
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S3 Fragment 是具有生物活性的肽,含有 ADF/cofilin 的特异性 N-端磷酸化位点,即 LIM 激酶(LIMK)的靶点。LIMK1 通过在 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 位磷酸化来失活该蛋白,是肌动蛋白细胞骨架重要调控因子。该肽段包含 ADF/cofilin 丝氨酸 3 位点,作为 LIMK1 的有效竞争性抑制剂而被广泛研究。 | |||
T74642 |
DB1113
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DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1,ABL2,BLK,CDK11B,CDK4,CSK,EPHA3,FER,GAK,LIMK1,MAP3K20,MAP4K1,MAP4K2,MAP4K3,MAP4K5,MAPK14,MAPK7,MAPK8,MAPK9,MAPKAPK2,MAPKAPK3,NLK,PDIK1L,PTK2B,RIPK1,RPS6KA1,RPS6KA3,SIK2,SIK3,STK35,TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。 | |||
T74644 |
DB0614
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DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解ABL1,ABL2,BLK,CDK11B,CDK4,CSK,EPHA3,FER,GAK,LIMK1,MAP3K20,MAP4K1,MAP4K2,MAP4K3,MAP4K5,MAPK14,MAPK7,MAPK8,MAPK9,MAPKAPK2,MAPKAPK3,NLK,PDIK1L,PTK2B,RIPK1,RPS6KA1,RPS6KA3,SIK2,SIK3,STK35,TNK2 和ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。 | |||
T26224 |
SR7826
SR-7826,SR 7826 |
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SR7826 is a selective LIMK inhibitor. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T75556 | 8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide | ||
8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3) 是一种抗LIMK1活性的倍半萜类化合物,能够抑制细胞运动。 |