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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4075	Sulfatinib KDR-IN-1,索凡替尼	VEGFR; FGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制VEGFR1/2/3，FGFR1和CSF1R，IC50范围为1 到 24 nM 之间。
T5466	Tyrosine kinase-IN-1	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrosine kinase-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制KDR (IC50:4 nM)，Flt-1 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:4 nM) 和 PDGFRα (IC50:2 nM)。
T2500	Cediranib AZD2171,NSC-732208,西地尼布	VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。
T2624	OSI-930 OSI 930,噻尔非尼	Apoptosis; c-Fms; Raf; VEGFR; FLT; CSF-1R; Src; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。
T77108	Olinvacimab
	Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，Kd 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。
T68286	CE-245677 mesylate
	CE-245677 is a selective, orally active Tie2 kinase inhibitor identified by Pfizer previously in development for the treatment of certain cancers. CE-245,677 is a potent reversible inhibitor of Tie2 and TrkA/B kinases with a cellular IC50 of 4.7 and 1 nM, resp., displays >100x selectivity against a number of other angiogenic receptor tyrosine kinases (e.g. KDR, PDGFR, FGFR) and gene family panels, and demonstrates good oral absorption in in vivo rat PK studies (F=80%).

化合物

Cat.No: T4075

Synonym: KDR-IN-1,索凡替尼

Target: VEGFR, FGFR, HER

Tyrosine kinase-IN-1

Cat.No: T5466

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR

Cat.No: T2500

Synonym: AZD2171,NSC-732208,西地尼布

Target: VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T2624

Synonym: OSI 930,噻尔非尼

Target: Apoptosis, c-Fms, Raf, VEGFR, FLT, CSF-1R, Src, c-Kit

Cat.No: T77108

CE-245677 mesylate

Cat.No: T68286

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