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Search Results for " k-ras inhibitor "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6556	K-Ras(G12C) inhibitor 9	Raf	MAPK
	K-Ras(G12C) inhibitor 9 是致癌 K-Ras(G12C) 的变构抑制剂。
T3725	K-Ras(G12C) Inhibitor 6	Raf	MAPK
	KRas(G12C) inhibitor 6 是一种变构的，选择性的 K-Ras(G12C)抑制剂。
T6555	K-Ras(G12C) inhibitor 12	Apoptosis; Raf; Ras	Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK
	K-Ras(G12C) inhibitor 12是一种K-Ras(G12C)抑制剂，作用于H1792细胞，EC50为0.32 μM。
T5469	K-Ras-IN-1	Raf; Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	K-Ras-IN-1 是K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。它对胰腺癌、结肠癌和肺癌的具潜在的研究价值。
T11738	K-Ras G12C-IN-4	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	K-Ras G12C-IN-4 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂。
T8659	K-Ras-PDEδ-IN-1	PDE	Metabolism
	K-Ras-PDEδ-IN-1 是新型的 K-Ras-PDEδ 抑制剂，它能够以低纳摩尔Kd8 nM 与 PDEδ 的法尼基结合袋竞争性结合。
T2678	LB42708	Transferase	Metabolism
	LB42708 是一种口服有活力的特异性法尼基转移酶抑制剂。它对H-Ras、N-Ras 和K-Ras4B 的法尼基化均有抑制作用，其IC50分别为 0.8 nM、1.2 nM 和 2.0 nM。
T38050	CP-609754	Transferase	Metabolism
	CP-609754 是高效的、可逆的法尼基转移酶抑制剂，对重组人 H-Ras 和重组 K-Ras 法尼基化的 IC50分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754有潜在的抗癌作用。
T1931	6H05 K-Ras inhibitor	Raf; Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	6H05 (K-Ras inhibitor) 是致癌突变体 K-Ras(G12C) 的选择性变构抑制剂。
T7326	6H05 (TFA) 6H05 TFA,6H05 trifluoroacetate	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	6H05 TFA (6H05 trifluoroacetate) 是一种选择性变构致癌突变体 K-Ras(G12C) 抑制剂。
T10375	ARS-1323	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	ARS-1323 是 ARS-1620 的消旋体。ARS-1323 是突变型K-Ras G12C 的新型抑制剂。
T6302	Lonafarnib Sarasar,氯那法尼,Sch66336	Raf; Transferase; Autophagy; Ras	Autophagy; GPCR/G Protein; MAPK; Metabolism
	Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂，作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras，IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。
T10376	ARS-1630	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	ARS-1630 是一种突变型 K-ras G12C 抑制剂。它是 ARS-1620 的活性较低的对映异构体。
T8006	Oncrasin-1 1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-甲醛	Apoptosis; Raf; Ras	Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK
	Oncrasin 1 是一种有效的抗癌抑制剂，可在低或亚微摩尔浓度下杀死具有 K-Ras 突变的各种人类肺癌细胞。
T7414	ARS-853	Apoptosis; Raf; Ras	Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK
	ARS-853 是一种选择性共价KRAS G12C 抑制剂，IC50为 2.5 μM。它通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。
T2700	FTI-277 hydrochloride FTI 277 HCl	Apoptosis; Transferase; Ras	Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK; Metabolism
	FTI-277 hydrochloride (FTI 277 HCl) 是一种法尼基转移酶FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制H-Ras 和K-Ras 信号转导，还可抑制hepatitis delta virus 感染。
T11735	K-Ras G12C-IN-1	Phosphatase	Metabolism
	K-Ras G12C-IN-1 is a novel and irreversible inhibitor of mutant K-ras G12C.
T11737	K-Ras G12C-IN-3	Others	Others
	Heterocyclic compounds as covalent inhibitors of G12C mutant K-Ras protein useful for treating cancers.K-Ras G12C-IN-3 is a novel and irreversible inhibitor of mutant K-ras G12C.
T11736	K-Ras G12C-IN-2	Others	Others
	K-Ras G12C-IN-2 is a covalent kras g12c inhibitor.
T76215L	KRpep-2d TFA
	KRpep-2d (TFA) 是一种有效的K-Ras 抑制剂，抑制K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d (TFA) 可用于癌症研究。
T70476	SML-10-70-1
	SML-10-70-1 is a Novel Active Site Inhibitor of Oncogenic K-Ras G12C.
T76215	KRpep-2d
	KRpep-2d 是一种有效的 K-Ras 抑制剂，抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d 可用于癌症研究。
T69710	LB42908
	LB42908 is a highly potent Ras farnesyltransferase inhibitor(IC(50)=0.9 nM against H-Ras and 2.4 nM against K-Ras) with potential anticancer activity.
T71037	BAY-438
	BAY-438 is an allosteric MEK inhibitor with long half-lives, high bioavailabilities, low brain penetration potential and high efficacy in a K-Ras-mutated A549 xenograft model.
T63758	G12Si-1
	G12Si-1 是选择性的、共价的 K-Ras(G12S) 抑制剂，能抑制 K-Ras(G12S) 致癌信号的传导。在突变的丝氨酸残基上，G12Si-1能够良好的结合 K-Ras(G12S)。G12Si-1 也可能够阻碍 Sos 催化的交换，并抑制 EDTA 促进的交换速率，进而影响 K-Ras 的核苷酸循环。
T62675	FTI-277
	FTI-277 是一种法尼基转移酶 FTase 抑制剂，也是一种高效 Ras CAAX 肽模拟物。FTI-277 对 H-Ras 和 K-Ras 信号转导具有抑制作用，能够抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。
T70133	BAY-846
	BAY-846 is an allosteric MEK inhibitor with long half-lives, high bioavailabilities, low brain penetration potential and high efficacy in a K-Ras-mutated A549 xenograft model.
T72707	(Rac)-Lonafarnib Sch66336 racemate
	(Rac)-Lonafarnib (Sch66336外消旋体) 作为Lonafarnib的外消旋体，属于一种口服有效的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，针对H-ras、K-ras及N-ras展现出杰出的抑制效能，其IC50值分别为1.9 nM、5.2 nM和2.8 nM。此外，Lonafarnib还显示出对抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的潜在活性。
T82108	ICMT-IN-35
	ICMT-IN-35（即compound 10n），作为FTPA-triazole类ICMT抑制剂（IC50=0.8 μM），能被哺乳动物细胞吸收并阻断K-Ras膜定位，进而诱导K-Ras错定位。ICMT-IN-35对ICMT+/+MEF细胞表现出选择性细胞毒性，对转移性胰腺癌细胞系展示低微摩尔级别活性（IC50=0.8 μM）。
T82136	ICMT-IN-1
	ICMT-IN-1 (化合物75) 作为一种高效的ICMT抑制剂展现出显著活性（IC50=0.0013 μM），能够剂量依赖性地在HCT-116细胞中导致ICMT的胞质内积累，进而有效抑制携带K-Ras和N-Ras变异的多个癌细胞系的增殖。
T74973	KRas G12R inhibitor 1
	KRas G12R inhibitor 1 (compound 3) 是一种 KRas G12R 选择性共价抑制剂，可以利用突变半胱氨酸的强亲核性，在 K-Ras 的 Switch II 区域不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于癌症研究。
T82086	ICMT-IN-7
	ICMT-IN-7（化合物74）是一种高效的ICMT抑制剂，其IC50值为0.015 μM。该化合物能剂量依赖性地在HCT-116细胞中诱导ICMT蛋白在胞质的积累，并能抑制表达K-Ras和N-Ras的多种癌细胞系的增殖。
T74920	G12Si-2
	G12Si-2，一种 G12Si-1 的类似物，可作为阴性对照。G12Si-2 不是 KRAS G12S 突变体的共价抑制剂。
T73822	GGTI-286 TFA
	GGTI-286 TFA 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 TFA 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 TFA 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50为 1 μM。
T62379	GGTI-286
	GGTI-286 是一种高效的、具有细胞通透性 GGTase I 抑制剂 (IC50: 2 μM)。GGTI-286 对 NIH3T3 细胞中的 Rap1A 香叶香叶基化的(IC50: 2 μM)抑制作用强于 H-Ras 的法尼化作用(IC50>30 μM)。GGTI-286 也可以有效抑制 K-Ras4B 刺激(IC50: 1 μM)。
T62980	GGTI-286 hydrochloride
	GGTI-286 hydrochloride 是一种 GGTase I 的高效抑制剂 (IC50: 2 μM)，也能够有效抑制 K-Ras4B (IC50: 1 μM)。GGTI-286 hydrochloride 在 NIH3T3 细胞中，对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50=2和 >30 μM)。

化合物

K-Ras(G12C) inhibitor 9

Cat.No: T6556

Target: Raf

K-Ras(G12C) Inhibitor 6

Cat.No: T3725

Target: Raf

K-Ras(G12C) inhibitor 12

Cat.No: T6555

Target: Apoptosis, Raf, Ras

Cat.No: T5469

Target: Raf, Ras

K-Ras G12C-IN-4

Cat.No: T11738

Target: Ras

K-Ras-PDEδ-IN-1

Cat.No: T8659

Target: PDE

Cat.No: T2678

Target: Transferase

Cat.No: T38050

Target: Transferase

Cat.No: T1931

Synonym: K-Ras inhibitor

Target: Raf, Ras

Cat.No: T7326

Synonym: 6H05 TFA,6H05 trifluoroacetate

Target: Ras

Cat.No: T10375

Target: Ras

Cat.No: T6302

Synonym: Sarasar,氯那法尼,Sch66336

Target: Raf, Transferase, Autophagy, Ras

Cat.No: T10376

Target: Ras

Cat.No: T8006

Synonym: 1-(4-氯苄基)-1H-吲哚-3-甲醛

Target: Apoptosis, Raf, Ras

Cat.No: T7414

Target: Apoptosis, Raf, Ras

FTI-277 hydrochloride

Cat.No: T2700

Synonym: FTI 277 HCl

Target: Apoptosis, Transferase, Ras

K-Ras G12C-IN-1

Cat.No: T11735

Target: Phosphatase

K-Ras G12C-IN-3

Cat.No: T11737

Target: Others

K-Ras G12C-IN-2

Cat.No: T11736

Target: Others

Cat.No: T76215L

Cat.No: T70476

Cat.No: T76215

Cat.No: T69710

Cat.No: T71037

Cat.No: T63758

Cat.No: T62675

Cat.No: T70133

(Rac)-Lonafarnib

Cat.No: T72707

Synonym: Sch66336 racemate

Cat.No: T82108

Cat.No: T82136

KRas G12R inhibitor 1

Cat.No: T74973

Cat.No: T82086

Cat.No: T74920

Cat.No: T73822

Cat.No: T62379

GGTI-286 hydrochloride

Cat.No: T62980

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