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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T16028 IMB-XH1

Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇

 BCL; Antibacterial Apoptosis; Microbiology/Virology
IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。
T6157 Devimistat

CPI-613,辛酸,CPI613,CPI 613,6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid

 Apoptosis; Dehydrogenase; Mitochondrial Metabolism Apoptosis; Metabolism
Devimistat (6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid) 是一种线粒体代谢抑制剂，还是一种lipoic acid 拮抗剂，能阻断线粒体能量代谢，诱导多种癌细胞凋亡。
T7348 Imisopasem manganese

M40403,伊米帕锰

 Others Others
Imisopasem manganese (M40403) is a manganese superoxide MnSOD non-peptidyl mimetic.
T74219 Maximiscin

Maximiscin 是一种真菌代谢产物，可诱导DNA damage 损伤，并对一种三阴性乳腺癌亚型显示出选择性的细胞毒活性。
T69482 MßL-IN-2I

MßL-IN-2I is a potent broad-spectrum metallo-β-lactamase (MβL) inhibitor which inhibits the MβLs NDM-1, VIM-2, ImiS, and L1.
T60914 Metallo-β-lactamase-IN-8

Metallo-β-lactamase-IN-8 (化合物 17) 是有效，可逆和竞争性的广谱金属-β-内酰胺酶 (MβLs)抑制剂，具有抗菌活性。Metallo-β-lactamase-IN-8 对L1，ImiS，IMP-1和VIM-2的IC50值分别为 1.3 μM，5.7 μM，9.8 μM。

化合物

IMB-XH1
Cat.No: T16028
Synonym: Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇
Target: BCL, Antibacterial
Devimistat
Cat.No: T6157
Synonym: CPI-613,辛酸,CPI613,CPI 613,6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid
Target: Apoptosis, Dehydrogenase, Mitochondrial Metabolism
Imisopasem manganese
Cat.No: T7348
Synonym: M40403,伊米帕锰
Target: Others
Maximiscin
Cat.No: T74219
Synonym:
Target:
MßL-IN-2I
Cat.No: T69482
Synonym:
Target:
Metallo-β-lactamase-IN-8
Cat.No: T60914
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5S0106 Peimisine

贝母辛,Ebeiensine

 RAAS; AChR Endocrinology/Hormones; Neuroscience
Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体，抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放，促进一氧化氮释放，可舒张气管平滑肌，有平喘作用。
T41276 Peimisine hydrochloride

Peimisine hydrochloride 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体，抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放，促进一氧化氮释放，可舒张气管平滑肌，有平喘作用。
TN3655 Cimiside E

ERK; TNF; ROS; Akt; PI3K; PKC; PPAR Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
Cimiside E has anti-inflammatory activity, it selectively inhibits TNF-α-induced expression of VCAM-1 at least by upregulation of PPAR-γ, and signals for ERK1/2, PI3K, and PKC are involved in this effect.Cimiside E may be an effective chemopreventive agen
T13614 Cimiside B

Others Others
Cimiside B is a glycoside alkaloid isolated from the rhizome of Cimicifuga dahurica.
T81524 Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside

Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种从单苞贝母鳞茎中分离得到的甾体生物碱。该化合物对鱼藤酮诱导的PC12细胞系神经毒性展现出中等程度的保护效果。

天然产物

Peimisine
Cat.No: T5S0106
Synonym: 贝母辛,Ebeiensine
Target: RAAS, AChR
Peimisine hydrochloride
Cat.No: T41276
Synonym:
Target:
Cimiside E
Cat.No: TN3655
Synonym:
Target: ERK, TNF, ROS, Akt, PI3K, PKC, PPAR
Cimiside B
Cat.No: T13614
Synonym:
Target: Others
Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside
Cat.No: T81524
Synonym:
Target:
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