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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4140	IRAK4-IN-1	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 抑制剂(IC50:7 nM)。
T11673	IRAK4-IN-4	IRAK; cGAS	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-4 （化合物 15）是白介素-1 受体相关激酶抑制剂，IC50为 2.8 nM。它还抑制环 GMP-AM 合酶，IC50为 2.1 nM。
T5354	IRAK4-IN-7 CA-4948	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。
T14367	AZ1495	IRAK; CDK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB
	AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。
T7755	Thalidomide 4-fluoride E3 ligase Ligand 4,2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟基-异吲哚-1,3-二酮	IRAK; Ligand for E3 Ligase	Immunology/Inflammation; NF-κB; PROTAC
	Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接，得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。
T9470	HPK1-IN-7	MAPK	MAPK
	HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂，其IC50值为2.6 nM，具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时，对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。
TQ0167	Zimlovisertib PF-06650833,PF06650833	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	Zimlovisertib (PF-06650833) 是口服有活性的、可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 选择性抑制剂，其IC50=0.2 nM，在 PBMC 分析中，IC50=2.4 nM。它具有研究类淋巴瘤、风湿性关节炎、狼疮等疾病的潜力。
T62950	IRAK4-IN-18
	IRAK4-IN-18 是一种白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的有效抑制剂 (IC50: 15 nM)。IRAK4-IN-18 能够抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生，阻断关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-18 可用于研究关节炎疾病。
T79448	IRAK4-IN-26	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-26（Compound 21）是IRAK4的有效抑制剂，IC50值为6.2 nM。该化合物的口服生物利用度达21%，主要用于研究炎症和自身免疫性疾病。
T11674	IRAK4-IN-6	Others	Others
	IRAK4-IN-6 是一种选择性的、口服有效的IRAK 抑制剂，IC50为 4 nM，靶向 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
T61734	IRAK4-IN-9
	IRAK4-IN-9 (compound 73) is a highly potent inhibitor of IRAK4, displaying an impressive IC50 value of 1.5 nM. By blocking MyD88-dependent signaling, IRAK4-IN-9 exhibits promising potential for the investigation of inflammatory diseases, autoimmune diseases, and cancer [1].
T24174	IRAK4-IN-16
	IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种强效的白细胞介素 -1 受体相关激酶 4(IRAK4) 抑制剂，IC50为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性，其 IC50分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。
T61767	IRAK4-IN-17
	IRAK4-IN-17 (Compound 5) is a highly potent inhibitor of IRAK4, exhibiting an impressive IC50 value of 1.3 nM [1]. This compound is particularly valuable for research focused on large B-cell lymphoma (DLBCL) [1].
T63315	IRAK4-IN-19
	IRAK4-IN-19 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的有效抑制剂 (IC50: 4.3 nM)。IRAK4-IN-19 能够阻碍 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生，抑制关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-19 能够用于研究关节炎疾病。
T74666	KTX-497
	KTX-497 是一种 IRAK4降解剂，具有口服活性，DC50值为 3 nM。KTX-497 可用于肿瘤学研究。
T81378	PROTAC IRAK4 ligand-3	PROTACs	PROTAC
	PROTACIRAK4 ligand-3 为 PROTACIRAK4 degrader-7 配体，适用于癌症研究领域。
T60899	IRAK4-IN-11
	IRAK4-IN-11 (compound 6) 是 IRAK4的有效抑制剂，IC50值为 0.008 μM。IRAK4-IN-11 表现出细胞 pIRAK4 效力，IC50值为 0.19 μM。
T74665	KTX-955
	KTX-955为针对IRAK4和Ikaros的高效降解剂，其DC50值分别为5 nM与130 nM，主要应用于抗癌研究领域。
T74667	KTX-612
	KTX-612 是一种IRAK4降解剂，具有口服活性，DC50值为 7 nM。KTX-612 可用于肿瘤学研究。
T79337	IRAK4-IN-28	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-28（compound 42）是口服活性的IRAK4抑制剂，具有8.9 nM的IC50值。该化合物对IRAK4的结合亲和力高，Kd值为0.58 nM，适用于炎症和自身免疫性疾病研究。
T74664	KTX-582
	KTX-582为一有效IRAK4降解剂，DC50对IRAK4及Ikaros分别为4 nM与5 nM。KTX-582能诱导MYD88MTDLBCL细胞凋亡(apoptosis)，在淋巴瘤模型中有效促进体内肿瘤消退。
T74062	PROTAC IRAK4 degrader-2
	PROTACIRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTACIRAK4降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC50为 151 nM。PROTACIRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4蛋白水平降低，DC50为 36 nM。PROTACIRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。
T79485	IRAK4-IN-27	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-27（Compound 22）为高效选择性IRAK4抑制剂，具IC50值8.7 nM。该化合物能够抑制含MYD88L265P突变的DLBCL细胞系生长并促进其细胞凋亡(apoptosis)，适用于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的研究。
T79447	IRAK4-IN-25	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-25（化合物38）是口服活性IRAK4抑制剂，具有低清除率（Cl=12 mL/min/kg）和IC50值为7.3 nM。它能抑制促炎细胞因子产生，表现出良好的体外安全性和ADME特性。IRAK4-IN-25主要用于研究炎症和自身免疫性疾病。
T74670	KTX-951
	KTX-951为一种PROTAC，专门针对IRAK4进行降解（DC50=18 nM）。在大鼠模型中，KTX-951（10 mg/kg）的口服生物利用率达到22%。该化合物展现出显著的抗癌潜力。
T83866	LCC-12 formate
	LCC-12是一种铜(II)螯合剂，为二甲双胍的衍生物。作为单体，它能结合铜(II)并在20 µM的浓度下减少氢过氧化物依赖的NADH向NAD+的氧化。在10 µM的浓度下，LCC-12降低一次性人类细胞因子激活的单核衍生的巨噬细胞(MDMs)中IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8和TNF-α的细胞因子水平，以及JAK2、STAT2和IL-1受体相关激酶4(IRAK4)的水平。此外，同样浓度的LCC-12减少了细胞因子激活的MDMs中CD80+和CD86+的数量。每日0.3 mg/kg的剂量可提高LPS或盲肠结扎穿孔模型小鼠的存活率。

化合物

Cat.No: T4140

Target: IRAK

Cat.No: T11673

Target: IRAK, cGAS

Cat.No: T5354

Synonym: CA-4948

Target: IRAK

Cat.No: T14367

Target: IRAK, CDK, Haspin Kinase

Thalidomide 4-fluoride

Cat.No: T7755

Synonym: E3 ligase Ligand 4,2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟基-异吲哚-1,3-二酮

Target: IRAK, Ligand for E3 Ligase

Cat.No: T9470

Target: MAPK

Cat.No: TQ0167

Synonym: PF-06650833,PF06650833

Target: IRAK

Cat.No: T62950

Cat.No: T79448

Target: IRAK

Cat.No: T11674

Target: Others

Cat.No: T61734

Cat.No: T24174

Cat.No: T61767

Cat.No: T63315

Cat.No: T74666

PROTAC IRAK4 ligand-3

Cat.No: T81378

Target: PROTACs

Cat.No: T60899

Cat.No: T74665

Cat.No: T74667

Cat.No: T79337

Target: IRAK

Cat.No: T74664

PROTAC IRAK4 degrader-2

Cat.No: T74062

Cat.No: T79485

Target: IRAK

Cat.No: T79447

Target: IRAK

Cat.No: T74670

Cat.No: T83866

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