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LCC-12 formate

产品编号 T83866

LCC-12是一种铜(II)螯合剂，为二甲双胍的衍生物。作为单体，它能结合铜(II)并在20 µM的浓度下减少氢过氧化物依赖的NADH向NAD+的氧化。在10 µM的浓度下，LCC-12降低一次性人类细胞因子激活的单核衍生的巨噬细胞(MDMs)中IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8和TNF-α的细胞因子水平，以及JAK2、STAT2和IL-1受体相关激酶4(IRAK4)的水平。此外，同样浓度的LCC-12减少了细胞因子激活的MDMs中CD80+和CD86+的数量。每日0.3 mg/kg的剂量可提高LPS或盲肠结扎穿孔模型小鼠的存活率。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LCC-12 formate, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 690	待询
5 mg	￥ 3,120	待询
10 mg	￥ 5,520	待询

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述

LCC-12, a derivative of the biguanide metformin, acts as a copper (II) chelator. It efficiently forms a monomeric bond with copper (II) and at 20 µM, it mitigates hydrogen peroxide-induced oxidation from NADH to NAD+. At a concentration of 10 µM, LCC-12 significantly reduces the secretion of cytokines IL-1β, IL-2, IL-6, IL-8, and TNF-α, along with the downregulation of JAK2, STAT2, and IL-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) in primary human cytokine-activated monocyte-derived macrophages (MDMs). Additionally, it decreases the presence of CD80+ and CD86+ within these macrophages at 10 µM. When administered at 0.3 mg/kg per day, LCC-12 enhances survival rates in mouse models exposed to sepsis, triggered either by lipopolysaccharide (LPS) or cecal ligation and puncture.

分子量	414.55
分子式	C16H36N10.CH2O2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 30 mg/ml

PBS pH 7.2: 10 mg/ml

DMSO: 30 mg/ml

DMF: 30 mg/ml

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +